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公开(公告)号：CN116019010A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310044830.3
申请日：2023-01-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于遗传作物分子生物学技术领域，尤其涉及一种水稻反温敏不育系转换成可繁殖杂合雄性不育系的分子选育方法。本发明选用携带rtms10RS基因的农艺性状优良的反温敏不育系RS为轮回亲本，分别与携带rtms10HB基因的可育资源和携带rtms10R基因的水稻资源杂交、回交并自交，通过分子辅助选择手段，分别选育与反温敏不育系相同遗传背景的杂合雄不育保持系HB，在短日低温条件下，以RS为母本与HB杂交制种，进行杂合雄性不育系的繁殖。杂合雄性不育系的育性不受光温影响，制种安全。因此，杂合雄性不育系的应用，可解决反温敏不育系制种潜在风险的技术难题。
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公开(公告)号：CN113109562B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110384341.3
申请日：2021-04-09
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 武汉天问生物科技有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法，涉及植物分子检测技术领域，本发明包括以下步骤：(1)多克隆抗体的制备；(2)植物组织提取液的制备；(3)将步骤(2)中的植物组织提取液加入微孔板中包被12‑48h，然后倒出包被液并用PBST溶液清洗微孔板，加入PBS‑milk溶液进行封闭；(4)封闭后将微孔板洗净，加入一抗工作液孵育后洗净，加入二抗工作液进行孵育，加入底物溶液，终止反应，测定吸光度值，将吸光度值代入标准曲线获得EPSPS蛋白含量。本发明的优点为：对新型抗除草剂蛋白EPSPS进行定量检测，所用耗材简单易得，所用试剂无需复杂配制过程，成本低廉易于实施，具有普适性。
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公开(公告)号：CN105063053B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510611862.2
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开一种植物冷诱导表达启动子POsCold9。本发明还提供了含有该启动子的衍生物，所述衍生物包括表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。并且本发明将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻冷诱导性表达启动子POsCold9。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在冷诱导条件下表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动目标基因，既可以特异性的表达目的基因，又将避免其它基因的无效表达，从而达到改良水稻品种的作用。
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公开(公告)号：CN104946651B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510398953.2
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)、序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)、中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)、与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作子房特异表达启动子。本发明还提供了含有该DNA片段的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该DNA片段对于水稻生殖发育的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104946649B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510398912.3
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种花药特异表达启动子OsAnth1及其应用。本发明分离到一个可在植物花药中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物花药中特异性高表达，而在植物的其它组织中低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体，以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外，本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻花药相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104342441B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410614217.1
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N1/21
Abstract: 本发明提供一种植物非胚乳表达启动子，所述植物非胚乳表达启动子SAFE S1包含SEQ ID No:1所示的DNA序列或其同源物、衍生物。本发明的启动子能够驱动外源基因表达，却可以使外源基因在胚乳部位不表达，因此，可以保证水稻的食用部分不含有外源基因表达的产物，降低其对人类健康带来的潜在风险，这对消除公众对转基因水稻的疑虑和偏见是非常有利的，进而有利于促进转基因产品最终实现商品化应用于生产。在应用中，本发明可以与具有改善植物的非胚乳部位性状能力的基因结合使用，将本发明的启动子与性状改善基因相连接导入植物中，并驱动性状改善基因在植物的根、茎、叶或其他部位表达，却并不会影响胚乳的外源基因表达量。从环境安全和食品安全两个角度来讲，本发明的启动子都是具有极高商业价值的。
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公开(公告)号：CN103981211B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410209551.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种创制闭颖授粉水稻材料的育种方法，包含以下步骤：在水稻闭颖授粉决定基因DEP2外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗，通过剪切造成水稻细胞DEP2基因出现功能缺失突变，在通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位DEP2基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，确认再生植株开花授粉由开颖转为闭颖。实验表明，本方法可快速获得闭颖授粉水稻材料。
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公开(公告)号：CN103882021B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410111298.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物干旱诱导表达启动子PosDro1及其应用。本发明的启动子能够驱动植物或植物的特定基因对于干旱进行快速响应。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在干旱诱导下在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，尤其是抗旱特性，从而培育出理想的耐旱水稻品种。
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公开(公告)号：CN103966208B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410081893.7
申请日：2014-03-06
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了转基因水稻PA110-15外源插入片段旁侧序列及应用。本发明首先提供了转基因水稻PA110-15品系外源插入基因的5’端序列以及3’侧翼序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明以所述侧翼序列为靶基因提供了转高赖氨酸储藏蛋白基因水稻PA110-15品系特异性的PCR检测引物以及品系特异性定性检测方法。特异性实验表明，本发明建立的转基因水稻PA110-15品系特异性定性PCR检测方法具有高度的特异性。灵敏度测试结果表明，本发明建立的检测方法灵敏度达到0.1%。
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公开(公告)号：CN104046629B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410325516.3
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物盐诱导表达启动子POsSalt1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子仅在受到盐胁迫时特异性的启动外源基因在植物中表达，因此可以在植物抗盐基因工程改良中具有一定应用前景。
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