公开(公告)号：CN106432263A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201510489802.8

申请日：2015-08-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  卢燕 ,  严敏 ,  黄雅思 ,  李国雄

IPC: C07D493/22 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D493/22

Abstract: 本发明属于中药制药领域，涉及一种从草原毒草瑞香狼毒中富集瑞香烷型总二萜类成分的方法及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从瑞香科植物瑞香狼毒(Stellera chamaejasmeL.)中富集总二萜类成分，对所得各组分进行了抗HIV活性测试及主要活性成分含量测定，结果显示，随着瑞香烷型二萜类成分在各个组分中含量的增加，抗HIV活性呈明显上升趋势。当富集组分的总二萜含量大于27％时即显示极强的抗HIV活性，EC50值可以达到0.005μg/mL以下，同时选择指数SI大于2000，高效低毒。本发明建立了从瑞香狼毒中快速富集瑞香烷型总二萜的方法，且富集的总二萜可用于制备抗艾滋病毒药物。

公开(公告)号：CN105439878A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410505723.7

申请日：2014-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  殷翔 ,  凌丽君 ,  史训龙 ,  朱海燕 ,  卢燕

IPC: C07C225/18 ,  C07C221/00 ,  A61P31/20 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种1,3-茚满二酮类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗炎药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻(Helicteres.angustifolia)干燥根中分离得到1个由E和Z两种构型以1:1比例组成的1,3-茚满二酮类生物碱山芝麻碱(helicterine)，并采用现代药理研究方法证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，对HBsAg的IC50值为58.3μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，对HBeAg有一定程度的抑制作用；另外，体外抑制一氧化氮生成试验结果表明其对内毒素(LPS)和聚肌胞苷酸[poly(I:C)]诱导的巨噬细胞一氧化氮生成均有很强的抑制作用，IC50值分别为15.96和8.96μM。所述的山芝麻碱可用于制备抗乙肝病毒和抗炎药物。

公开(公告)号：CN102603522B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201110024324.5

申请日：2011-01-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  陈道峰 ,  姜韵 ,  周佩 ,  黄海

IPC: C07C65/03 ,  C07C51/47 ,  C07C43/205 ,  C07C41/36 ,  A61K31/192 ,  A61K31/09 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及来源于鱼腥草中的苯酚类衍生物及其在制备抗病毒药物中的用途，本发明的苯酚类化合物，包括对二甲氧基苯(1)和香草醛(2)。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到苯酚类衍生物对二甲氧基苯和香草醛，并证实其具有显著的抗HBV病毒活性，与阳性对照拉米呋啶相比，效浓度较低，细胞毒性较小。本发明所述的苯酚类衍生物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。（Ⅰ）。

公开(公告)号：CN103800319A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201310385949.3

申请日：2013-08-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  陈道峰 ,  李玉泉 ,  李国雄

IPC: A61K31/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种4-芳基四氢萘型木脂素类化合物(-)-cagayanone在制备抗肿瘤药物中的新用途。本发明从五味子科毛叶五味子（S.pubescens）藤茎的乙醚部位分离得到(-)-cagayanone，体外抗肿瘤活性筛选试验证实，该化合物对人肺癌（A549）、前列腺癌（PC-3）、鼻咽癌（KB）和鼻咽癌耐药株（KBvin）都具有显著的细胞毒活性，GI50分别达到5.58μg/mL、6.06μg/mL、4.70μg/mL及4.53μg/mL。

公开(公告)号：CN101721534B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201010022880.4

申请日：2010-01-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  姜韵 ,  卢燕 ,  章蕴毅

IPC: A61K31/715 ,  A61K36/78 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及中药鱼腥草总多糖新的药用用途。具体涉及鱼腥草总多糖在制备防治急性肺损伤药物和解热药物中的用途。本发明从中药鱼腥草(Houttuynia cordataThunb.)中分离提取得到总多糖提取物，产物收率3％以上，多糖含量超过70％，糖醛酸含量超过30％，蛋白质含量不超过9％。所述总多糖提取物经体外实验证实，对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有抑制作用，显示抗补体活性；整体动物模型试验显示，对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤有明显的保护作用，证实对急性肺损伤有防治作用；对内毒素诱发的大鼠发热有明显的缓解作用和解热作用。可用于制备防治急性肺损伤、防治急性呼吸窘迫综合征、解热和防治流感等药物。

公开(公告)号：CN102038915A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN201010567508.1

申请日：2010-12-01

Applicant: 李建坤 ,  复旦大学

Inventor： 李建坤 ,  陈道峰 ,  章蕴毅 ,  卢燕 ,  邓君 ,  沈帆 ,  胡嘉蕴

IPC: A61K36/9066 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P17/00 ,  A61P15/12 ,  A61K35/64

Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫肌瘤的中药及其制备方法。该复方是由通关藤、香附、蜇虫、枳实、三棱、莪术、丹参、川牛膝、益母草、红花、没药、虎杖、海藻、三七、党参、黄芪、威灵仙、茯苓、浦公英、甘草二十味药配伍组成，经过水煎或提取制取浸膏后，添加适量辅料做成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液等多种口服制剂。经临床和药效学试验结果均证实，本发明提供的治疗子宫肌瘤的中药，能散中有补，消中有行，利中有清，活血不伤正，扶正不留瘀，对子宫肌瘤的治疗安全且疗效确切，有效防止子宫切除术所带来的内分泌紊乱，冠心病、更年期综合症、骨质疏松症等疾病的提早发生以及宫颈残端癌的发生等等，为子宫肌瘤的保守治疗提供可靠、有利途径，具有广阔的市场前景和应用前景。

公开(公告)号：CN100525786C

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200610029660.8

申请日：2006-08-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  陈道峰

IPC: A61K36/486 ,  A61K36/48 ,  A61K36/286 ,  A61K36/21 ,  A61K36/185 ,  A61K9/48 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种复方鸡血藤胶囊剂及其制备方法。该制剂是由滇鸡血藤、川牛膝、续断、红花、黑豆五味中药材配以辅料微晶纤维素和微粉硅胶加工而成的硬胶囊剂。制剂中君药滇鸡血藤膏采用醇提法制备。本发明胶囊剂能治疗血虚、手足麻木、关节酸痛、月经不调。与已有的复方鸡血藤制剂相比，本发明的优点是携带、给药方便，用药剂量小，滇鸡血藤膏有效成分含量高、药效强。

公开(公告)号：CN101116677A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200610029660.8

申请日：2006-08-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  陈道峰

IPC: A61K36/486 ,  A61K9/48 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种复方鸡血藤胶囊剂及其制备方法。该制剂是由滇鸡血藤、川牛膝、续断、红花、黑豆五味中药材配以辅料微晶纤维素和微粉硅胶加工而成的硬胶囊剂。制剂中君药滇鸡血藤膏采用醇提法制备。本发明胶囊剂能治疗血虚、手足麻木、关节酸痛、月经不调。与已有的复方鸡血藤制剂相比，本发明的优点是携带、给药方便，用药剂量小，滇鸡血藤膏有效成分含量高、药效强。

公开(公告)号：CN116375669B

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202310098709.9

申请日：2023-02-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  杨水元 ,  卢燕

IPC: C07D307/83 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明涉及一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途，该单萜内酯类化合物具有以下结构通式的化学结构：#imgabs0#R基团为n‑hexyl、n‑heptyl、decyl、dodecyl、tetradecyl、hexadecyl、octadecyl或4‑ene‑pentadecyl中的任意一种。本发明应用现代药理研究方法，对分离得到的单萜内酯类化合物进行抗补体活性测试。从葫芦科(Cucurbitaceae)植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的干燥成熟果皮的乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到8个单萜内酯类成分，并证实其对补体系统经典途径有较强的抑制作用，可进一步制备抗补体药物。

公开(公告)号：CN116407542A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202111657442.X

申请日：2021-12-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  卢燕 ,  夏校

IPC: A61K31/5383 ,  A61P3/10 ,  A61K36/47 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种吡咯并噁嗪酮类生物碱在制备抑制α‑葡萄糖苷酶药物中的新用途。本发明从大戟科龙脷叶(Sauropus spatulifolius Beille)的石油醚部位分离得到saurolifoloid IV，经α‑葡萄糖苷酶抑制活性筛选试验证实，saurolifoloid IV对α‑葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性，IC50达到141.9μM，且强于阳性对照药物阿卡波糖。进一步，所述的吡咯并噁嗪酮类生物碱可用于制备治疗糖尿病的药物。