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公开(公告)号：CN110885877A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911267063.2
申请日：2019-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了本发明描述了基于恒温扩增与基因编辑的数字微流控芯片的核酸检测方法，所述方法包含以下试剂和步骤，包括：将待测样品的核酸、恒温扩增混合液以及基因编辑核酸检测液同时注入数字微流控芯片中相对应的位置；接着启动程序通过电流自动驱动液滴，使待检测样品的核酸液滴先与恒温扩增混合液的液滴混合并在芯片上反复流动混匀，在37-42℃，10-15分钟来进行核酸恒温扩增；随后将基因编辑核酸检测液的液滴通过电流自动驱动，并与上述混合液滴混匀，在37℃反应10-30分钟后用荧光探测装置，从而推断目的核酸的有无；该方法显示出恒温下高灵敏度和快速检测的巨大潜能，整个检测过程缩短在1小时之内，自动化程度高，不涉及开盖，杜绝气溶胶污染。
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公开(公告)号：CN110004149A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910308366.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体及其应用，涉及一种核酸。提供能够高特异性识别、高亲和力结合PD-L1的核酸适体。所述核酸适体可通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的蛋白SELEX方法筛选制备。所述核酸适体具有富含G碱基、具有茎环结构、易合成和标记、成本低、稳定性好、非免疫原性等特点，并且利用该核酸适体实现了PD-L1蛋白、表达PD-L1蛋白的肿瘤细胞系及肿瘤细胞系分泌的表达PD-L1蛋白外泌体的特异性识别，验证了其在生化分析检测领域中的应用，并有望作为检测PD-L1表达水平的分子识别工具，而应用于临床医学肿瘤免疫研究领域PD-1/PD-L1抑制剂疗效的精准预测和动态监测。
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公开(公告)号：CN110004147A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910164327.5
申请日：2019-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种在人血浆中筛选的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法和应用，提供在人血浆复杂生理环境中能够高特异性识别、高亲和力结合上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体，发展了以人血浆模拟复杂生理环境的核酸适体筛选方法，可获得直接应用于外周血中捕获CTCs的核酸适体；最终获得的核酸适体具有易获得、成本低、不易失活、非免疫原性和无毒性等特点，并且利用该些序列实现了EpCAM蛋白、表达EpCAM蛋白的肿瘤细胞系的特异性识别及CTCs的捕获；另外，该些核酸适体在人血浆中具有高亲和力，确保其在生物分析和临床医学中的应用，并有望作为CTCs检测的分子识别工具而应用于液体活检。
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公开(公告)号：CN108855240A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810662149.4
申请日：2018-06-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种利用甘油保护纳米铂颗粒催化活性的方法，将纳米铂颗粒分散于0.1～100％的甘油水溶液中，或将含有纳米铂颗粒的溶液的溶剂置换为0.1～100％的甘油水溶液，可有效保护纳米铂的催化双氧水分解的活性，避免该活性在储存过程中降低甚至丧失。本发明获得的纳米铂颗粒可在表面修饰功能性分子，具有良好的生物相容性，因此可被应用于生物分析或生物医学等领域。
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公开(公告)号：CN107904163A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711317820.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的全自动单颗粒/单细胞捕获芯片及其应用，包括具有多层图案的数字微流控芯片和集成电路两部分。所述的具有多层图案的数字微流控芯片由上、下极板两部分组成。上极板使用疏水化的导电玻璃作为地电极，集成电路作为数字微流控电路控制系统。本芯片可全自动捕获单颗粒/单细胞，操纵简单快速，且捕获效率高。样品能够实现无损回收，尤其适用于稀有样本。可通过程序控制实现捕获单元的连续复杂平行操纵，且无交叉污染，如对单颗粒的隔离、偶联、检测；对单细胞的隔离、培养、核酸扩增等，可广泛应用于单颗粒检测和单细胞分析等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106885897A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710223365.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种基于距离变化信号输出的可卡因便携检测装置及方法，包括(1)装置搭建；(2)设计并合成可卡因核酸适体、链A和链B，并通过化学方法在链A、链B修饰上丙烯酰胺单体；(3)形成线状高分子聚合产物PS‑A、PS‑B；(4)将PS‑A、PS‑B、铂纳米颗粒、可卡因核酸适体链组装成水凝胶；(5)往水凝胶中加入可卡因样品液并于摇床上孵育反应；(6)吸取上清解胶液加入到含过氧化氢的检测装置的产气部分，迅速盖上管盖并连接长硅胶管，开始记时；(7)反应时间结束，拔下长硅胶管，用刻度尺测量染料移动距离，再结合标准曲线计算相应的可卡因浓度。该方法具有操作简单、装置搭建方便快捷、价格低廉、反应快速等优点。
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公开(公告)号：CN105149613B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510616658.X
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种片状银纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)在柠檬酸钠存在下，利用冰水配制的硼氢化钠溶液还原硝酸银，形成银种子溶液；(2)按3～5:3～5:1～3:1～3:27～30:9～12的体积比量取对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液、水和硝酸银溶液；(3)将对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液和水充分混合后，加入硝酸银溶液，在20～24℃下避光生长12～14h，即得所述片状银纳米材料。本发明的制备方法与传统方法相比，此法生物相溶性好、通用性强，为片状银纳米材料在生物分析和生物医学的应用中提供新的平台。
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公开(公告)号：CN103409427B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310328257.5
申请日：2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM C及其制备方法，涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别EpCAM蛋白，并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系，对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
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公开(公告)号：CN103725686B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410015498.9
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-20及其应用，涉及一种核酸。还涉及所述核酸适体的衍生物，包括截短核酸适体及其制备方法与应用。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体及其衍生物富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在分离富集和检测试剂。
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公开(公告)号：CN105181981A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510488833.1
申请日：2015-08-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种应用于快速现场高灵敏定量检测的方法，该方法包括如下步骤：(1)利用合适的化学、生物方法将样品中的靶标物质标记上酶或纳米颗粒等催化剂，或是由靶标物质将反应液中的酶或纳米颗粒等催化剂置换出来，获得待测样品液；(2)把待测样品液，反应底物液和染料液分别注入甩式芯片对应的储样腔体当中，加盖密封；(3)甩动芯片，使样品液和反应底物液混合，发生产气反应，生成气体，推动染料液前进，形成示数可读的染料液柱；(4)根据染料液柱长度实现对样品中靶标物质的可视化高灵敏定量检测。
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