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公开(公告)号：CN115029448B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202210657315.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列，开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记，编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号：CN118344465A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311710385.6
申请日：2023-12-13
Applicant: 广州南沙华农渔业研究院 , 华南农业大学
IPC: C07K16/08 , C07K16/02 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , A23K20/147 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种抗大口黑鲈虹彩病毒卵黄抗体及其制备方法和应用。本发明的抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV蛋白VP092卵黄抗体为利用在大肠杆菌中构建了的大口黑鲈虹彩病毒LMBV蛋白VP092亚单位疫苗，并通过纯化注射免疫产蛋鸡，收集所述免疫蛋鸡的鸡蛋，并从免疫鸡蛋卵黄中分离纯化得到。本发明分离、纯化得到纯度较高的抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV蛋白VP092卵黄抗体，该抗体具有较强的中和大口黑鲈虹彩病毒LMBV活性，能够应用于制备预防及治疗大口黑鲈虹彩病毒LMBV感染引起的疾病。
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公开(公告)号：CN117904032A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410275029.4
申请日：2024-03-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株海鲈鳍条细胞系及其应用。海鲈鳍条细胞系（Lateolabrax japonicus Fin cell line）LJFin通过原代培养和传代培养构建得到，于2024年1月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏号为：GDMCC No：64278。LJFin细胞系可应用于海水鱼或淡水鱼病毒分离、病毒感染致病机制及外源基因功能研究，同时也为疫苗的制备提高了良好的体外细胞扩增体系。
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公开(公告)号：CN114748617B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210303316.2
申请日：2022-03-24
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一种大口黑鲈虹彩病毒的疫苗及其制备方法和应用。本发明的大口黑鲈虹彩病毒的疫苗是SEQ ID No.1所示的核苷酸序列编码的蛋白。其是构建质粒pET21a‑LMBV并转化大肠杆菌BL21(DE3)，诱导表达并破碎细胞后回收纯化重组蛋白，即为大口黑鲈虹彩病毒的疫苗。可以将重组蛋白rMCP与佐剂混合，所得疫苗混合液具有对大口黑鲈虹彩病毒LMBV免疫保护的作用。本发明的大口黑鲈虹彩病毒的疫苗其免疫效果稳定，相对保护率较高，具有高效保护性，可应用于大口黑鲈养殖过程中保护鱼苗及成鱼对抗大口黑鲈虹彩病毒感染。
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公开(公告)号：CN117757961A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311590645.0
申请日：2023-11-24
Applicant: 广州南沙华农渔业研究院 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测轮虫弧菌TO‑01的引物对及应用其的试剂盒。该轮虫弧菌TO‑01含有毒力基因LPLAT，毒力基因LPLAT的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明提供的引物对对轮虫弧菌TO‑01具有特异性，利用该引物对能够对轮虫弧菌TO‑01进行检测，且检测灵敏度高、稳定性强，从而达到对感染该轮虫弧菌TO‑01的鱼体及存在该轮虫弧菌TO‑01菌体的水体进行快速检测的目的，为新型轮虫弧菌TO‑01的病害检测、防控和治疗提供了一定的理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117143806A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311344793.4
申请日：2023-10-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株斜带石斑鱼仔鱼细胞系及其构建方法和应用。斜带石斑鱼仔鱼细胞系（ECFry）通过原代培养和传代培养构建得到，于2022年6月24日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏号为：GDMCC No：62561。ECFry细胞系可应用于石斑鱼病毒分离和环境污染物监测，为分离、鉴定海水鱼类病毒及病毒疫苗制备提供重要细胞平台，也为后期石斑鱼病毒的分离、感染致病机理研究及细胞系作为体外毒理学细胞模型应用于监测环境污染物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114807149B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210279061.0
申请日：2022-03-21
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别大口黑鲈虹彩病毒的核酸适配体及其应用。本发明所述核酸适配体的特异性及亲和力强，可用于检测大口黑鲈虹彩病毒或制备检测大口黑鲈虹彩病毒的产品。此外，本发明还利用带有生物素标记的核酸适配体，构建了核酸适配体‑靶标‑核酸适配体的夹心检测体系，用于大口黑鲈虹彩病毒的检测。与传统的ELISA及其他检测方法相比，利用该检测体系检测大口黑鲈虹彩病毒时具有检测速度快、灵敏度高、特异性强，且操作简便等优点，克服了传统仪器不能进行现场快速检测，以及基于抗体的检测方法需要制备抗体，耗时久、费用高、具有批次间差异的缺点。
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公开(公告)号：CN115948334B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211064644.8
申请日：2022-09-01
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株鳜鱼脑细胞克隆细胞株及其应用。所述鳜脑克隆传代细胞株已于2022年6月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:62565，分类学名称为鳜脑克隆传代细胞株。该细胞株可传代50代以上，原始细胞库、基础细胞库和工作细胞库冻存的细胞经复苏均可正常传代，为鱼类细胞单细胞克隆株相关研究奠定基础；而且对SGIV、SKIV、LMBV、ISKNV、MSRV病毒均十分敏感，故对海淡水水产类病毒的分离、鉴定、培养、检测和疫苗研究提供较好的细胞平台。
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公开(公告)号：CN116617380A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310255802.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种神经坏死病毒石斑鱼口服疫苗及其制备方法。所述神经坏死病毒石斑鱼口服疫苗的抗原的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。制备方法为：1)重组质粒的构建：合成核苷酸序列如SEQ ID No：1所示的融合基因，将融合基因插入表达载体中获得重组载体，将重组载体转化入原核表达菌，进行培养，筛选出转化成功的原核表达菌；2)将转化成功的原核表达菌诱导表达；3)用诱导表达的原核表达菌饲喂孵化后的卤虫，富集和包裹原核表达菌的卤虫，获得神经坏死病毒感染石斑鱼的药物。本发明的神经坏死病毒石斑鱼口服疫苗，保护率高，对石斑鱼的免疫保护效率达100％。本发明可应用于石斑鱼养殖过程中神经坏死病毒病的防控。
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公开(公告)号：CN114231664B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111446874.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及其检测方法，包括RGNNV引物组，所述引物组包括正向引物和反向引物，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；还包括在正向引物前段加上T7启动子序列，所述T7启动子序列如SEQ ID NO.3所示，得到添加了T7启动子序列的正向引物序列如SEQ ID NO.4所示。本发明检测方法，包括以下步骤：S1.RGNNV病毒RNA的提取、病毒RNA逆转录、核酸扩增、体外转录；S2.CRISPR‑Cas13a检测体系的建立；S3.将待测样品RNA添加到步骤S2得到的混合物中；S4.检测荧光值。本发明检测方法特异性好、灵敏度高、重复性好,准确度高,可快速地检测RGNNV检测成本低,具有较高的应用价值和推广前景。
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