一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103751092B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310750979.X

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明属于动物专用抗菌药制剂技术领域,公开了一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用。制备方法具体步骤为将盐酸沃尼妙林与肠溶性载体共溶于有机溶剂中,以溶剂法制得混合液产物,再用旋转蒸发仪去除有机溶剂,研磨过筛得盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体。按照本发明制备方法所得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体,可用于制备动物专用抗菌药预混剂。本发明制备方法原料成本低、生产设备简单,工艺操作简单,制得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体性质稳定、均匀性好、流动性大、无刺激性气味、无吸湿性,在酸性介质中释放量少,在缓冲盐介质中几乎能完全释放。

    一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103271921B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310172326.8

    申请日:2013-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液及其制备方法和应用,属于畜禽球虫病防治领域。本发明的所述的妥曲珠利与地克珠利的复方溶液由主药和辅料两部分组成;所述的主药选取妥曲珠利和地克珠利两种成份,优化地克珠利与妥曲珠利的质量比例为1:3~5,并使符合溶液中妥曲珠利的含量质量分数为2~10%;所述的辅料为乙醇、二乙醇胺、丙二醇组成的复合溶媒;二乙醇胺为pH值调节剂将复方溶液的pH值调节为8~10;丙二醇为稀释溶剂;制备获得的复合溶液大大降低了妥曲珠利的实际使用浓度,降低了成本;检测结果也显示本发明所制备的复方溶液属于高效抗球虫药,并具有很好的稳定性。

    一种模拟体内房室模型的系统及其模拟方法

    公开(公告)号:CN103589636A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310581852.X

    申请日:2013-11-19

    CPC classification number: C12M27/02 C12M29/10

    Abstract: 本发明涉及一种模拟体内房室模型的系统及其模拟方法,其中,该系统包括有新鲜培养液贮存罐、用以细菌注入的模拟中央室的容器、模拟吸收室的容器、废液收集缸和搅拌器,所述搅拌器为恒温磁力搅拌器,用以对模拟中央室的容器中液体进行搅拌和温度控制,模拟中央室的容器通过废液导管与废液收集缸连通,贮存罐通过培养液导管与模拟吸收室的容器连通,模拟吸收室的容器通过含药培养液导管与模拟中央室的容器连通,各个导管上分别设有蠕动泵。本发明具有搅拌均匀、系统温度恒定的特点,并采用液体连续流动的动态环境,同时增设了模拟吸收室的容器,用以模拟体内药物从给药部位吸收转运至作用部位,从而对体内房室模型的模拟更加逼真。

    一种乙酰甲喹代谢产物脱二氧乙酰甲喹的制备方法

    公开(公告)号:CN102977041A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210487218.5

    申请日:2012-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹代谢产物脱二氧乙酰甲喹的制备方法。本发明以质量比为2~8:1的连二亚硫酸钠与乙酰甲喹制备脱二氧乙酰甲喹,先将乙酰甲喹溶解于无水的质子性溶剂中,再加入连二亚硫酸钠水溶液进行反应,其质子性溶剂与连二亚硫酸钠水溶液的体积比为1~20:1;相对于直接将乙酰甲喹溶解于含水质子性溶剂中的方法,显著提高了乙酰甲喹的溶解度,提高了反应的收率;采用本发明所述反应原料配比,所得反应液进行后处理时对环境污染更小,反应体系中乙酰甲喹能完全被还原。本发明合成工艺简洁,成本较低,所用的溶剂均能回收利用,低碳环保;制备得到的脱二氧乙酰甲喹的产率高、纯度高,可直接用于进行乙酰甲喹代谢规律研究。

    用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法

    公开(公告)号:CN102930113A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210455239.9

    申请日:2012-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法,包括以下步骤:1)取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集,将训练集化合物划分取代基,并叠合训练集化合物;2)采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用,建立前级拟合模型;3)根据步骤2)计算得到的局部生理作用,采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性,建立后级拟合模型;4)将前级拟合模型和后级拟合模型结合,构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型,因神经网络法具有良好的拟合能力,构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。

    一种复方聚维酮碘栓剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102846725A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210075468.8

    申请日:2012-03-21

    Abstract: 本发明公开一种复方聚维酮碘栓剂及其制备方法和应用。以上所述复方聚维酮碘栓剂由如下按重量分数计算的组分组成:聚维酮碘3~7份,大黄粉3~7份,桉叶油5~15份,聚乙二醇100030~50份和聚乙二醇400030~50份。所述复方栓剂的制备方法为通过热熔模制方法制备:先将聚乙二醇1000和聚乙二醇4000熔化,形成基质;再依次将聚维酮碘和大黄粉、桉叶油均匀分散在基质中,最后将所得混合物倾入金属模具中,冷却,脱模即得。以上所述复方聚维酮碘栓剂,拓宽了兽医临床上聚维酮碘的应用剂型,其对母猪子宫内膜炎有良好的治疗效果,可达到安全、高效、稳定、用药方便、给药次数少、对环境无污染等目的,对临床用药和兽药药剂发展都有重要的意义。

    一种含有蟾酥脂溶物的缓释微球及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102526111A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210024978.2

    申请日:2012-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种含有蟾酥脂溶物的缓释微球及其制备方法与应用,该缓释微球是由0.5-30.6%的蟾酥脂溶物和69.4-99.5%的包材制备得到,所用的蟾酥脂溶物是以乙醇、乙酸乙酯或二氯甲烷为溶媒的蟾酥提取物,或从蟾酥脂溶物中得到的二烯内酯类单体;所用的包材优选聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。本发明获得的蟾酥脂溶物缓释微球载药量和包封率高、稳定性好,缓释效果明显,可降低药物毒性、减少药物刺激性、延长药效时间、减少给药次数。可采用静脉注射、肌肉注射和口服等多种方式给药,医学临床上可用于直接治疗肿瘤,或与其它中药配伍后治疗多种疾病;兽医临床上可用于治疗炎症,或与化疗药物联合应用治疗感染性疾病。

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