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    一种用于醇水分离的木素磺酸钙/海藻酸钠渗透汽化膜的制备
    81.
    发明公开
    一种用于醇水分离的木素磺酸钙/海藻酸钠渗透汽化膜的制备 无效

    公开(公告)号：CN110711491A

    公开(公告)日：2020-01-21

    申请号：CN201911143102.8

    申请日：2019-11-20

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 王璐莹 ,  李赛赛 ,  詹硕 ,  耿欣 ,  代娟 ,  雷建都

    IPC分类号： B01D61/36 ,  B01D67/00 ,  B01D69/12 ,  B01D71/08

    摘要： 本发明公开了一种用于分离乙醇水的渗透汽化膜。包括以下步骤：1)取一定质量的木素磺酸钙和海藻酸钠，将其超声溶解，均匀共混，制得制膜液；2)将制膜液过滤、静置、脱泡后，在超滤底膜上刮膜，得湿膜；3)再将湿膜在室温下干燥，经过交联，进一步干燥，即得到木素磺酸钙/海藻酸钠复合膜。本发明主要利用木素磺酸钙的亲水性以及其存在的钙离子与海藻酸钠能够交联成网络，进而得到较为致密的复合膜，提高膜的渗透汽化性能，实现木素磺酸钙高值化利用。

    一种三金属加氢催化剂的合成方法
    83.
    发明公开
    一种三金属加氢催化剂的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN109759067A

    公开(公告)日：2019-05-17

    申请号：CN201910111958.0

    申请日：2019-02-13

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 刘静 ,  李玉成 ,  慕毓 ,  雷建都 ,  何静 ,  王璐莹

    IPC分类号： B01J23/755 ,  B01J23/883 ,  B01J23/28 ,  C07C29/19 ,  C07C35/08 ,  C07D307/44 ,  C07D307/12

    摘要： 一种三金属加氢催化剂的合成方法，步骤如下：将离子液体和三乙基铵硝酸盐用水溶解，边搅拌边加入金属盐、均苯三甲酸和钛酸丁酯，在一定温度下搅拌后恒温静置。然后将混合液离心，沉淀物依次用水、无水乙醇洗涤，干燥后置于马弗炉中焙烧。最后将冷却的试样放入管式烧结炉中，在高温、通入氢气下还原，得到加氢催化剂。该催化剂可用于木质素基酚类化合物加氢催化生成醛类、醇类或烯烃类有机化合物。该方法合成的加氢催化剂的催化效率比传统催化剂提高了十几倍。

    一种果胶-多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法
    84.
    发明授权
    一种果胶-多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法 失效

    公开(公告)号：CN105879052B

    公开(公告)日：2019-02-15

    申请号：CN201610389233.4

    申请日：2016-06-06

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘彦雪 ,  陈琳琳 ,  王璐莹 ,  刘静 ,  何静

    IPC分类号： A61K47/61 ,  A61K47/60 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一种果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹抗癌药物10‑羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。

    一种优先脱水的木素磺酸钠/海藻酸钠共混渗透汽化膜
    85.
    发明公开
    一种优先脱水的木素磺酸钠/海藻酸钠共混渗透汽化膜 无效

    公开(公告)号：CN108905642A

    公开(公告)日：2018-11-30

    申请号：CN201811081164.6

    申请日：2018-09-17

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 李赛赛 ,  耿欣 ,  王璐莹 ,  代娟 ,  严庆 ,  雷建都

    IPC分类号： B01D67/00 ,  B01D69/02 ,  B01D71/08

    摘要： 本发明公开了一种用于分离乙醇水体系的渗透汽化膜，包括以下步骤：1)取一定质量的木素磺酸钠，海藻酸钠和水，搅拌均匀,得共混制膜液；2)然后将制膜液依次进行过滤、脱泡、静置后，进行刮膜处理，得湿膜；3)接着将湿膜在室温下干燥，待溶剂全部挥发后；再放入氯化钙溶液中进行交联，交联后在室温下彻底干燥，即得到渗透汽化膜。本发明的优点是利用木素磺酸钠的高亲水性和大分子结构，从而得到高的膜通量和分离因子。采用本发明方法制备的渗透汽化膜具有良好的分离性能。

    一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法
    86.
    发明授权
    一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN105902520B

    公开(公告)日：2018-11-16

    申请号：CN201610408560.X

    申请日：2016-06-13

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘彦雪 ,  何静 ,  刘静 ,  王璐莹 ,  晋禄禄

    IPC分类号： A61K47/50 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K9/51 ,  A61K31/366 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法，具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM‑PEG‑COOH)分别为载体，联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA)，首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇‑白桦脂酸(8ARM‑PEG‑BA)，果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶‑双氢青蒿素(PET‑DHA)，然后8ARM‑PEG‑BA与PET‑DHA反应形成BA‑PEG‑PET‑DHA，再与10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA‑PEG‑PET‑DHA(HCPT)·NPs，实现药物的负载效率高，靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能，果胶与聚乙二醇的生物相容性好，形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，实验周期短。

    一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法
    89.
    发明公开
    一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN108635583A

    公开(公告)日：2018-10-12

    申请号：CN201810462782.9

    申请日：2018-05-15

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘刻峰 ,  何静

    IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/09 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法。本发明包括以下步骤：首先选择亲水性多臂聚乙二醇为修饰剂，通过酯化反应对疏水抗癌药物紫檀芪进行修饰，得到pH敏感的聚乙二醇-紫檀芪结合物；然后以天然高分子羧甲基纤维素为骨架材料，通过还原性二硫代二丙酰肼将聚乙二醇-紫檀芪结合物连接，得到pH及还原性双重响应的两亲性聚合物；该两亲性聚合物自组装形成纳米粒子，同时包裹另一疏水药物羟基喜树碱，实现协同治疗。本发明技术获得的纳米粒子不仅能够在肿瘤组织处特异性释放药物，减少对正常组织的损害；而且可以同时负载两种不同的抗癌药物，实现协同治疗。因此，该载药纳米粒子在肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。