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公开(公告)号：CN100436575C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200610010850.5
申请日：2006-04-26
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有杀线虫功能的异形隔指孢粗酶液及应用，属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株为：Dactylella varietas YMF1.00118，采用常规方法制备，其中液体发酵培养基配方为：0.1%葡萄糖，0.1%硫酸铵，0.05%硫酸镁，0.001%硫酸亚铁，1000ml土豆汁，pH 6.5。从液体发酵产物中提取杀线虫有效成分的方法是，将发酵培养物进行过滤处理，上清液用硫酸铵进行浓缩处理即可做为杀线虫的药液。本发明菌株通过液体发酵后，从代谢产物中提取杀线虫有效成分，制备为生物杀线剂。本发明产品对全齿复活线虫和秀丽隐杆线虫具有毒力高的突出优点，具有较好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN100401899C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200610010683.4
申请日：2006-02-14
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有杀线虫功能的菌剂及其应用，属微生物农药技术领域。本发明菌剂由生产菌株经试管种培养、液体扩大培养及提取杀线虫活性成份工序后得到，其生产菌株为：嗜麦芽窄食单胞菌stenotrophomonas maltophilia G6，G6菌株已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期：2005年10月31日；保藏登记入册的编号CGMCC No：1522。G6菌株的主要作用机理是通过产生酶，分解线虫体壁，从而对线虫特别是松材线虫产生显著的毒杀作用，可制备为生物杀线剂。本发明产品对松材线虫具有毒力高的突出优点，具有较好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN101157881A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710065915.0
申请日：2007-05-29
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种天然香兰素复合香味料及其应用，属应用微生物技术领域。由生产菌株及辅料经液体扩大培养、液体发酵培养、及萃取分离后得到，其中：生产菌株为肠杆菌(Enterobacter sp.Px6－4)，菌株已于2007年4月12日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.1999。该香兰素复合香味料的香味物质及相对百分含量分别为：香兰素0.69％、4－乙基愈创木酚0.75％、4－乙烯基愈创木酚70.31％、4－乙酰基愈创木酚0.08％、4－丙基愈创木酚0.09％、4，4’－二联愈创木酚1.63％、1－丁醇0.34％、3－羟基－2－丁酮0.05％、结构未确定的未知物6.34％。该香兰素复合香味料作为卷烟加香的应用。本发明的天然复合香味料具有能与烟支较好谐调，明显提调烟香、细腻醇和烟气、改善卷烟吸味等优点。
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公开(公告)号：CN101113455A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710065912.7
申请日：2007-05-29
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种食线虫芽孢杆菌胞外侵染性中性蛋白酶基因及其应用，属于生物技术领域。该基因是从食线虫芽孢杆菌G4中得到，全长1566bp DNA序列，共编码521个氨基酸残基。其中含有27个氨基酸残基的信号肽，194个氨基酸残基的前肽，成熟肽具有300个氨基酸残基。该基因编码的蛋白酶具有解线虫体壁、杀线虫活性；在大肠杆菌BL21中异源表达的重组蛋白也具有蛋白酶活性和杀线虫活性。该胞外侵染性中性蛋白酶基因是食线虫芽孢杆菌侵染线虫过程中的一个重要的毒性因子。该基因用来研究蛋白酶在侵染线虫过程中的生化本质，并作为获得高效生防菌株的靶基因。本发明具有安全性高、环境无污染、杀虫效果佳等优点。
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公开(公告)号：CN101096679A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710065913.1
申请日：2007-05-29
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种食线虫芽孢杆菌胞外侵染性碱性丝氨酸蛋白酶基因及应用，属于生物技术领域。该基因是从食线虫芽孢杆菌中克隆得到，其开放性阅读框架长1146bp，编码一个382个氨基酸残基的蛋白质，其中包括30个氨基酸残基的信号肽，77个氨基酸残基的前肽，275个氨基酸残基的成熟肽。该基因在大肠杆菌BL21中表达的重组蛋白能降解线虫体壁、并有杀线虫活性；而其基因敲除突变株表明蛋白酶活性降低、且丧失大部分的杀线虫活性。该碱性丝氨酸蛋白酶基因是食线虫芽孢杆菌侵染线虫过程中的一个重要的毒性因子。该基因能用来研究蛋白酶在侵染线虫过程中的生化本质，并可作为获得高效生防菌株的靶基因。本发明具有安全性高、环境无污染、杀虫效佳等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100342022C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200510048708.5
申请日：2005-12-20
Applicant: 云南大学
IPC: C12P7/06
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 一种提高淀粉原料发酵酒精产率的方法，属工业微生物发酵工程技术领域。本发明经淀粉原料预处理、酒精发酵、蒸馏三个步骤完成。发酵过程选用生产菌株，生产菌株为(Saccharomyces cerevisiae)1912，保藏号：CGMCCNo.0806，保藏日：2002年10月9日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明按现行双酶法水解淀粉，将淀粉水解后，再利用耐高渗溶液的酵母菌进行发酵产生酒精，在发酵过程不添加硫酸，从而在相等原料条件下提高发酵液中酒精含量，降低发酵废液毒性及排放量。本发明具有实施方便，提高酒精发酵过程中发酵液的酒精含量，从而降低发酵生产酒精的生产成本，减少发酵废液的排放量等优点。
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公开(公告)号：CN1329044C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200510010690.X
申请日：2005-03-16
Applicant: 云南大学
IPC: A61K36/258 , A61K36/06 , A61P35/00 , C12P1/02 , C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤活性物质及其制备方法和应用，属微生物医药技术领域。该活性物质采用常规方法制备，其中：生产菌株为红色红曲霉(Monascus ruber)3081，保藏号：CGMCC No.1319。试管种采用常规的麦芽汁培养基，于20-30℃下培养4-8天。固体发酵培养基为：三七须根粉末20%-30%，水70%-80%，自然pH。固体培养温度20-30℃，静置培养15-20天后，用90～95%的乙醇在室温浸提2天，减压浓缩后蒸干溶剂后即得活性物质。本发明得到的活性物质对人白血病细胞株K562的抑制率达到78.57%，对人肺癌细胞株A549的抑制率达到22.71%；对致癌基因Raf1和c-Myc的潜在靶点酪氨酸磷酸酯酶cdc25a的抑制率为79.55%，对cdc25b的抑制率为63.28%，该活性物质具有显著的抑制作用，可作为制备抗肿瘤制剂的应用。
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公开(公告)号：CN1311750C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610010681.5
申请日：2006-02-14
Applicant: 云南大学
Abstract: 一种活性发酵液及其应用，属生物农药技术领域。由如下步骤得到：a.生产菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)C2，该菌株已于2005年2月28日保存于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC No.1318；b.将枯草芽孢杆菌(B.subtilis)保存在固体牛肉膏蛋白胨培养基或葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基上，使用时在液体培养基上活化36小时；c.发酵时接种100μl活化菌种于装有80ml-120ml液体牛肉膏蛋白胨培养基或葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基的250ml三角瓶中，在温度为25℃-37℃、静置或转速120-180rpm的条件下培养48-72小时，即可得到培养液；d.将上述培养液在转速8500rpm下离心10分钟后，取上清放入4℃的冰箱中就得到活性发酵液。该活性发酵液对松材线虫具有毒杀作用，可作为制备毒杀松材线虫制剂的应用。
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公开(公告)号：CN1907930A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610048614.2
申请日：2006-08-11
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及一种毒杀松材线虫的化合物及其应用，属生物农药技术领域。本发明的化合物由植物三瓣木兰(M.tripetala)叶制备得到。该化合物为和厚朴酚(honokiol)，其分子式为：C18H18O2。本发明具有产品成本及毒性低、对松材线虫(B.xylophilus)有较好的毒杀作用等优点。该化合物和厚朴酚可作为制备杀松材线虫B.xylophilus药物的应用。
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公开(公告)号：CN1907038A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610048613.8
申请日：2006-08-11
Applicant: 云南大学
CPC classification number: Y02A50/354
Abstract: 本发明涉及一种从除虫菊中提取的活性物及其应用，属生物农药技术领域。由下列步骤得到：a.将采集到的白花除虫菊全株用水洗净，置于50℃烘箱中烘干；b.将烘干的白花除虫菊茎、根叶粉碎并混匀；c.分别取30g粉碎后的白花除虫菊装于250ml三角瓶中；其中：两瓶分别加入200ml 80％乙醇进行提取，另外两瓶分别加入200ml 100％甲醇进行提取；d.对两种溶剂分别提取的样品进行两种处理；其中：将一瓶用80％乙醇提取的样品和一瓶用100％甲醇提取的样品放在50℃水浴锅中静置30小时；另外两瓶在室温下静置72小时；e.将上述不同条件下处理后的样品浸提液分别过滤，在50℃的温度下浓缩后即为白花除虫菊的活性提取物。本发明具有成本低，高效低毒等优点，可作为制备生物农药杀线剂应用。
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