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公开(公告)号：CN114436914B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011197859.8
申请日：2020-10-30
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/04 , B01J21/18 , B01J37/10 , B01J37/06
摘要： 本发明涉及一种制备亚砜的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使过氧化物和过量的硫醚在高于硫醚沸点的温度下接触进行氧化反应，所述催化剂含有经碱处理的纳米碳基材料。本发明的方法过氧化物的转化率高，亚砜的选择性高，且具有较高的过氧化物的利用率和较低的运行成本。
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公开(公告)号：CN113582831B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202010366624.0
申请日：2020-04-30
摘要： 本公开涉及一种环烷烃的氧化方法，该方法包括：在催化剂存在下，使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应，催化剂含有改性氮碳材料；改性氮碳材料通过包括如下步骤的方法制备得到：在惰性气氛中，使氮碳材料前驱体在密闭容器内于400～800℃下焙烧1～12小时，得到氮碳材料；将氮碳材料和有机胺溶液混合后进行水热处理，取出回收固体。本发明的方法可以在温和条件下实现环烷烃的氧化，原料的转化率和目标产物的选择性高。
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公开(公告)号：CN113457687B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202010245599.0
申请日：2020-03-31
摘要： 本发明涉及一种制备纳米材料的方法，该方法包括：将硝酸铋、钒酸铵和酸溶液混合，得到第一混合物，在耐热密闭反应器中，使第一混合物与第一碱溶液在150‑250℃下反应10‑120小时，去除溶剂，得到第一固体；将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中，在2‑50V的电压下电解1‑15天，得到碳点溶液；其中，第一导电物为石墨棒，电解液含有第一无机酸；将碳点溶液、镍盐、第二碱溶液和第一固体混合，得到第二混合物；将第二混合物进行冷冻干燥处理后，再进行真空干燥。本发明的方法可以制备得到具有良好的催化性能的纳米材料，将其用于环烷烃的催化氧化过程，环烷烃的转化率和目的产物的转化率高。
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公开(公告)号：CN114433224B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011193859.0
申请日：2020-10-30
摘要： 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用，该方法包括：使碳纳米材料与含有模板剂的分子筛混合得到混合物，对混合物进行分段焙烧处理；分段焙烧处理包括依次进行的第一焙烧处理和第二焙烧处理。本发明的方法制备得到的复合催化剂在烷烃的选择性氧化反应中具有优异的反应性能。
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公开(公告)号：CN113494281B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110881307.7
申请日：2021-08-02
IPC分类号： E21B43/20
摘要： 本发明涉及一种注水井用可调节偏心配水器，包括工作筒和堵塞器，所述偏心配水器根据不同油层进行不同的注水量的注水，当所述偏心配水器进行注水时，水流通过所述堵塞器的水嘴、堵塞器的出液槽和工作筒的偏孔进入油套环形空间后注入目的层；所述中控单元控制所述偏心配水器按照预设的第一次注水量完成注水时，所述中控单元根据油层的预设开采速度V0与实际开采速度Vi进行比较，若实际开采速度在预设开采速度的预设范围内，则所述中控单元根据实际开采速度与预设开采速度之间的关系直接对所述偏心配水器下一次注水的水量和下一次注水后的停注时间进行调整。
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公开(公告)号：CN116262624A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111530553.4
申请日：2021-12-14
摘要： 本发明涉及一种硅铝分子筛及其制备方法和应用，该方法包括：S1、将有机硅源、铝源、碱性模板剂和含有碳量子点的水溶液混合，得到第一混合物；S2、将第一混合物在80‑250℃下进行水热处理1‑96h，得到第二混合物；S3、将第二混合物进行喷雾干燥，得到第一物料和第二物料，将第一物料进行焙烧，得到硅铝分子筛；其中，第一物料的平均粒径为10‑200μm，所述第二物料的平均粒径为1‑50μm；S4、将第二物料与步骤S2得到的第二混合物混合。本发明的方法硅铝分子筛的收率高，且可以优化硅铝分子筛的粒径分布，催化性能较优。
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公开(公告)号：CN116199650A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111456742.1
申请日：2021-12-01
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/12
摘要： 本发明涉及一种氧化乙苯的方法，该方法包括：S1、将乙苯和氧气与纳米碳材料接触进行氧化脱氢反应，将得到的氧化脱氢反应产物进行气液分离，得到气相产物和液相产物，再使所述液相产物分层得到油相产物和水相产物；S2、在钛硅催化剂及可选的溶剂存在下，使所述油相产物与过氧化氢接触进行环氧化反应。本发明的方法具有较高的乙苯转化率和环氧苯乙烷的选择性。
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公开(公告)号：CN116199574A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111456744.0
申请日：2021-12-01
摘要： 本发明涉及一种环酮的催化氧化方法，该方法包括：使环酮和氧化剂与催化剂接触进行氧化反应，其中，所述催化剂含有平均粒径为60‑500nm的碳材料；所述碳材料通过在无氧气氛下将木质素物料进行高温热处理得到，所述木质素物料为木质素或者经电解处理的木质素的混合液。本发明的方法可以显著提高环酮的转化率，且二酸的选择性高。
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公开(公告)号：CN116199573A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111455247.9
申请日：2021-12-01
摘要： 本发明涉及一种制备羟基羧酸的方法，该方法包括：使环烯烃与氧化剂接触并在催化剂的存在下进行氧化反应，其中，所述催化剂含有含硅催化材料；所述含硅催化材料采用包括如下步骤的方法制备得到：将含氮碳化合物与含有硅源和酸的溶液混合，将得到的混合物进行水热处理后，取出固体得到所述含硅催化材料；其中，以所述含氮碳化合物的干基重量为基准，所述含氮碳化合物的氮含量为35‑70重量％。本发明的方法能够在温和的条件下制备羟基羧酸，具有较高的原料转化率和羟基羧酸的选择性。
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公开(公告)号：CN116196971A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111462908.0
申请日：2021-12-01
摘要： 本发明涉及一种制备改性沸石材料的方法，该方法包括：S1、将分别与直流电源的正极和负极连接的第一导电物和第二导电物置于有机碱的水溶液中，在10‑100V的电压下电解1‑10天，得到碳点溶液；其中，所述第一导电物为石墨成型体；S2、将钛硅沸石、铁源和所述碳点溶液在20‑90℃下搅拌混合1‑12h，得到混合物；S3、将所述混合物进行水热反应后，将固体取出得到改性沸石材料。本发明的方法可以制备得到催化性能优异的改性沸石材料，将其用于苯氧化中时，可以提高原料的转化率和目标产物的选择性。
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