一种氧化物载体负载钴催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102008960A

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:CN201010547906.7

    申请日:2010-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种氧化物载体负载钴催化剂及其制备方法和应用,该催化剂以经过硼酸或硼酸盐改性处理的Al2O3或SiO2为载体,处理后的载体含硼0.01~10wt%,该载体再采用浸渍法负载10~35%的钴,再通过后浸渍或共浸渍引入包括Mg、Ca、Ba、Ru、Zr、La、Ce和Pt中的一种或两种作为助剂,其含量占催化剂的0.09~20.1wt%。本发明的催化剂的耐硫能力显著提高,在硫含量达到200ppm时仍有良好的活性,且本发明的催化剂的催化性能优良,在210℃、2.0MPa、2.0L/g·h、H2:CO=2条件下进行费托反应时,CO的转化活性在55%以上,甲烷选择性低于10%,C5+选择性高于80%。

    甘油锌的制备方法
    83.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101704721A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200910272545.7

    申请日:2009-10-27

    Abstract: 本发明涉及一种甘油锌的制备方法,将醋酸锌甘油溶液置入微波炉中,搅拌下微波加热回流反应至溶液颜色变为淡黄色后停止微波加热,即得到甘油锌。本发明在常压下反应,需要任何催化剂,也避免了使用高温加热的反应条件,将反应时间迅速提高到10分钟以内,没有引入任何杂质,对反应物和产物不需要任何处理,合成工艺简单易行、安全可靠,无任何危险和环境污染。通过控制醋酸锌甘油溶液的浓度、微波加热功率和反应时间可以得到甘油锌纳米粒子。

    立方体氧化铜纳米粒子及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN101696027A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910272546.1

    申请日:2009-10-27

    Abstract: 本发明涉及立方体氧化铜纳米粒子及其制备方法和用途。本发明以微波为加热介质将醋酸铜水溶液、氢氧化钠三缩四乙二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合均匀,搅拌下微波加热至溶液颜色变为透亮的深棕色后停止微波加热,即得到立方体氧化铜纳米粒子。本发明方法实验过程简单,不需要复杂苛刻的工艺条件,得到的产品可用于制备气敏元件。

    一种用于CO2加氢催化转化制高碳醇的催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118681572A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410698704.4

    申请日:2024-05-31

    Abstract: 本发明属于催化剂合成和应用技术领域,具体涉及一种用于CO2加氢催化转化制高碳醇的催化剂的制备方法及其应用。本发明的制备过程为:称取适量铁离子沉淀剂、金属助剂、铁盐以及适量的含碳有机化合物,直接进行机械研磨,待研磨充分后,将混合物干燥,得到含金属助剂的铁前驱体,然后将,IIIA、IIIB、IVB、VIB、VIIB、VIII、IB、IIB族中的一种元素的盐类化合物浸渍到含有助剂的铁前驱体上,微波处理,干燥,焙烧得到催化剂。本发明制备的催化剂用于CO2加氢反应,对醇类产物,特别是碳原子数在2以上的高碳醇具有高的选择性,碳层对Fe与氧化物之间的界面相互作用起到了关键性作用,使得催化剂更易发生C‑O活化和C‑C耦合,从而获得了极高的高碳醇产率。该方法工艺简便,成本低廉,可大规模大批量制备,具有良好的工业应用前景。

    一种低温二氧化碳加氢甲烷化反应的钴基催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118287098A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410360870.3

    申请日:2024-03-27

    Abstract: 本发明属于甲烷化反应催化剂技术领域,提供了一种二氧化碳加氢甲烷化反应的钴基催化剂,该钴基催化剂包括:活性组分金属元素为Co,占比15wt%,助剂金属元素为Pt、Ni和Mg,依次占比分别为0.08‑0.16wt%、1.8‑3.6wt%、1.5wt%,载体为氧化铝。该钴基催化剂的制备方法:将EDTA的甲醇溶液和氯铂酸的DMF溶液混合,所得混合溶液浸渍四氧化三钴,干燥后焙烧得CoPt颗粒;以硝酸镍溶液浸渍CoPt颗粒,干燥得CoPtNi颗粒;将CoPtNi颗粒与载体混合,研磨后将其加入乙醇‑水溶液中,超声分散,干燥得负载钴铂镍的氧化铝;以硝酸镁溶液浸渍负载钴铂镍的氧化铝,干燥后得钴基催化剂。该催化剂在低温下具有优异的二氧化碳加氢甲烷化反应催化能力,铂、镍、镁共同促进CO2在活性钴表面的活化。

    一种用于CO2加氢催化转化为长链烃的催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117427672B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202311370616.3

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明属于催化剂合成和应用领域,具体涉及一种用于CO2加氢催化转化为长链烃的催化剂的制备方法及其应用。本发明的制备过程为:称取适量铁盐、铁离子沉淀剂和金属助剂,直接进行混合研磨,待研磨充分后,将混合物干燥,焙烧得到含有金属助剂的氧化铁,然后将金属氧化物浸渍到含有助剂的氧化铁上,微波处理,干燥,焙烧得到催化剂。本发明制备的催化剂用于CO2加氢反应,对碳原子数在5以上的烃类具有非常高的选择性,并且副产物CO、CH4选择性极低,产物的烯烷比值较高。该方法工艺简便,成本低廉,可大规模大批量制备,具有良好的工业应用前景。

    一种超高活性的费托合成工艺

    公开(公告)号:CN107413362B

    公开(公告)日:2020-03-20

    申请号:CN201710678921.7

    申请日:2017-08-10

    Abstract: 本发明属于费‑托合成技术领域,具体公开了一种超高活性的费托合成工艺,即一种低碳烯烃的生产方法。本发明通过将自制的高铁含量石墨层包裹的碳化铁催化剂经过活化,用于费‑托合成反应中直接转化制取低碳烯烃。本发明自制的催化剂包含有粒径均一的Fe3C颗粒,且其均匀地镶嵌在石墨碳层中,催化剂中铁元素的含量为15‑80wt%,催化剂表面富含含氧和含氮官能团,比表面面积80‑350m2/g,并且在制备过程中可以方便地掺入其他电子助剂来调控催化剂的性能,利用此催化剂在合成气直接转化制低碳烯烃时选择性有了较大的提高,可达35.9%,接近费‑托合成产物ASF分布的最佳值。

    一种石墨碳包裹铁-氮-碳固相芬顿催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110420655A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910690815.X

    申请日:2019-07-29

    Abstract: 本发明涉及固相芬顿催化剂的制备技术领域,具体公开了一种石墨碳包裹的铁-氮-碳固相芬顿催化剂的制备方法及其在处理有机废水中的应用。本发明的催化剂的制备方法是:将碳源与氮源按一定比例混合熔融后,再加入一定比例的铁源,充分搅拌溶解后,将混合物转移至150~180℃烘箱干燥12~24h,然后在氮气气氛保护下煅烧得到。本发明制备得到的催化剂是一种石墨碳包裹的FeN与Fe3C共存的铁氮碳类催化剂,纳米颗粒尺寸大小为5~30nm,催化剂的比表面积为80~300m2/g,其中FeN是分解过氧化氢的主要活性位点。本发明的催化剂可以应用于电-Fenton和Fenton体系中,处理pH范围为3~9的有机废水。本发明的制备方法步骤简单,原料易得,性能优良,稳定性高,可循环使用。

    一种含硫可降解超支化环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108794726B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201810387204.3

    申请日:2018-04-26

    Abstract: 本发明属环氧树脂技术领域,具体公开了一种含硫可降解超支化环氧树脂及其制备方法:将巯基环三嗪化合物、二元烯烃经紫外光引发反应制备巯基超支化聚合物;再与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应即可得到可降解含硫超支化环氧树脂,其分子量约为3000‑35400g/mol。可降解含硫超支化环氧树脂固化后在磷酸溶液、80℃的条件下,1.5小时即可实现环三嗪结构的完全降解,实现环氧树脂的可循环利用。本发明工艺简单,反应温度低,反应快速,产量高,且含硫结构具有降低固化温度和快速固化,含环三嗪结构具有降解功能,可望用于环氧树脂的增强增韧,无溶剂涂料,电子封装等领域。

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