一种催化精馏制备乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的方法

    公开(公告)号:CN115317941A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211019283.5

    申请日:2022-08-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种催化精馏制备乙烯基三(β‑甲氧基乙氧基)硅烷的方法。属于催化精馏技术领域,具体步骤:原料乙二醇单甲醚、乙烯基三甲氧基硅烷从催化精馏塔中部进入,在固体碱的催化作用下,两种原料在反应段发生酯交换反应并进行气液传质,实现连续催化精馏过程。本发明采用固体碱为催化剂和催化精馏技术,可连续操作、简化工艺流程,在提高产品产率的同时避免了传统液体碱对反应设备的腐蚀,具有能耗低、物耗低、反应转化率高、产品纯度高等特点。本发明集催化反应与精馏于一体,得到目标产物乙烯基三(β‑甲氧基乙氧基)硅烷,无需分离等后续处理,最终产品乙烯基三(β‑甲氧基乙氧基)硅烷产率为80%,纯度可达99%以上。

    一种常压条件下合成二烷基次膦酸铝的方法

    公开(公告)号:CN113956285A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202110990022.7

    申请日:2021-08-26

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种常压条件下制备二烷基次膦酸铝的方法,包括下列步骤:将一水合次亚磷酸钠溶解于一定量的乙酸中,在一定的温度条件下加入端位烯烃和溶于乙酸的自由基引发剂;反应结束后,处理得到二烷基次膦酸或二烷基次磷酸钠固体,将得到的中间产物溶解于水或水和有机溶剂的混合溶剂中,并在一定温度和pH值下加入硫酸铝的水溶液,反应完成之后得到白色固体二烷基次膦酸铝。本发明二烷基次膦酸铝的合成方法,其产品纯度较高、成本较低、收率较高且工艺简单,具有工业化应用的潜力。

    一种利用固体酸催化剂制备叔丁基甘油醚的方法

    公开(公告)号:CN113754519A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202110918362.9

    申请日:2021-08-11

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用固体酸催化剂制备叔丁基甘油醚的方法,属于有机合成技术领域,以甘油和叔丁醇为原料,以负载型磷钨酸固体酸为催化剂,在密闭耐压的反应器中一定温度下反应一段时间后,产物经常规分离得到叔丁基甘油醚,甘油转化率为76.3‑93.2%,三叔丁基甘油醚(TTBG)的选择性为5.5‑11.3%,二叔丁基甘油醚(DTBG)的选择性为30.1‑45.7%。其中负载型磷钨酸固体酸催化剂以磷钨酸为活性组分,通过将载体与磷钨酸按一定质量比采用等体积浸渍法浸渍9‑12h,然后烘干,于250‑400℃焙烧2‑4h得到。本发明通过筛选最优反应条件并利用磷钨酸改性催化剂,能够有效提高甘油转化生成叔丁基甘油醚时甘油的转化率和对多取代叔丁基甘油醚的选择性,且催化剂能够多次循环使用。

    一种CO2芳构化催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111185224A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010112675.0

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明是一种CO2芳构化催化剂的制备方法,先对载体ZSM-5进行处理,得到富含羟基的ZSM-5,然后通过原子层沉积技术在载体表面包覆上一层金属氧化物纳米颗粒,随后在溶剂热条件下,使有机配体通过原位生长嫁接到ZSM-5的表面。再把嫁接有机配体的ZSM-5粉末溶于有机溶剂,同时加入金属盐,再经溶剂热反应,把金属离子通过配位键作用连接到有机配体的表面。通过依次重复加入有机配体与金属盐,合成以ZSM-5为内核,有机配体与金属离子交替出现的层状结构催化剂。本发明方法制备的催化材料,其外层的金属有机层状结构对CO2具有较高的吸附性能,位于内核改性的ZSM-5能够很好地促进芳构化反应进行,且整体的Lewis酸-碱位点的含量及分布可以通过改变金属有机结构的层数进行调控。

    一种金属有机材料衍生的非均相催化剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN109759137A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910140497.X

    申请日:2019-02-26

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种金属有机材料衍生的非均相催化剂及其合成方法。用金属有机材料Co-BTC作为合成催化剂的前驱体材料,以二甲基咪唑2MeIm为官能团化试剂,合成的Co-BTC衍生的六方棱柱结构的非均相催化剂2MeIm@Co-BTC,该材料在2θ=12.22°具有新的晶相,表面具有六方棱柱结构以及内部具有介孔和微孔的多级孔结构。先将Co-BTC分散在甲醇溶液中,再与2MeIm甲醇溶液混合,室温搅拌30min,然后快速密封在聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中,通过溶剂热法制备具有不同质量比的Co-BTC衍生的催化剂(2MeIm@Co-BTC-x)。该催化剂制备方法的成功,提供了一种设计用于催化CO2转化为合成环状碳酸酯特殊材料的方法,对特殊形貌,催化性能以及多级孔结构的可控合成具有一定的理论和指导意义。

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