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公开(公告)号:CN110117299B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201910464346.X
申请日:2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用,铑配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入溴代苯并咪唑,并在室温下反应6‑8h;3)加入[Cp*RhCl2]2,并在室温下反应3‑5h,经后处理即得到铑配合物;铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物,具有优异的催化活性。
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公开(公告)号:CN110105404B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201910376325.2
申请日:2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用,钌配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入溴代苯并噁唑,并在室温下反应6‑8h;3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2,并在室温下反应3‑5h,经后处理即得到钌配合物;钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比,本发明制备得到的含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的二价半夹心钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性,在300℃高温下钌配合物依然稳定,且制备方法简单绿色,在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的催化活性及收率。
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公开(公告)号:CN109575087B
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN201811625370.9
申请日:2018-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C47/06 , C07C45/32 , C07C47/02 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C47/198 , C07C47/54
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域,具体为一种含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用。本发明以五甲基环戊二烯基氯化铱二聚体[(C5Me5)IrCl2]2为原料,将其与含吡咯环双亚胺配体在碱性条件下反应,制备最终的N,N‑配位的双核半夹心铱配合物。本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明的双核半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在卤代烃氧化成相应醛的反应中显示出高效的催化活性。
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公开(公告)号:CN110240620A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910505478.2
申请日:2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷结构的双核铑配合物及其制备与应用,铑配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30-60min;2)加入硒,并在室温下反应1-2h;3)加入[Cp*RhCl2]2,并在室温下反应3-6h,经后处理即得到铑配合物;铑配合物用于催化芳胺N-甲基化反应制备芳胺N-甲基化衍生物。与现有技术相比,本发明中含邻位碳硼烷结构的双核半夹心铑配合物的制备方法简单绿色,具有优良的选择性和较高收率,且制得的铑配合物在室温下具有较高的催化活性,能够用于催化芳胺N-甲基化反应制备芳胺N-甲基化衍生物,催化反应收率高,有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN110204580A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910464369.0
申请日:2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用,镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤:1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中,之后在室温下反应3-5h;2)加入叠氮苯,之后在室温下反应2-5h,经后处理,即得到镍亚胺配合物;镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征,并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
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公开(公告)号:CN109776622A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910072926.4
申请日:2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供了一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物及其制备。本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料,将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并噻唑反应,得到邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的三价铱配合物,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化乙烯的聚合,得到的聚合物也具有较高的分子量。
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公开(公告)号:CN109651445A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910059199.8
申请日:2019-01-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/00 , C07C217/84
CPC classification number: C07F15/008 , B01J31/1815 , B01J2531/822 , C07C209/60 , C07C213/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供了一种大位阻含铑氮双重键结构的三价铑亚胺配合物,其特征在于,其具有如下结构:本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明的大位阻三价铑亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在烯烃的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
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公开(公告)号:CN109651160A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910072457.6
申请日:2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/55
Abstract: 本发明提供了一种催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法,其特征在于,包括:以苯乙炔和二级胺为原料,将其在二价镍亚胺配合物催化剂作用下,在溶剂中发生氢胺化反应,反应结束后再经后处理,得到烯胺类产物;其中:所述二价镍亚胺配合物催化剂分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Ni=NPh,R1和R2独立地选自H,CH3和Ph,芳香烃为溶剂。本发明催化剂具有极高的催化活性和区域选择性,合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和高产率,原子经济性高,减少三废产生,环境友好,操作简便,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109575087A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811625370.9
申请日:2018-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C47/06 , C07C45/32 , C07C47/02 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C47/198 , C07C47/54
CPC classification number: C07F17/02 , B01J31/2295 , B01J2231/70 , B01J2531/0225 , B01J2531/0252 , B01J2531/827 , C07B2200/13 , C07C45/32 , C07C201/12 , C07C47/06 , C07C47/02 , C07C47/198 , C07C47/54 , C07C205/44
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域,具体为一种含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用。本发明以五甲基环戊二烯基氯化铱二聚体[(C5Me5)IrCl2]2为原料,将其与含吡咯环双亚胺配体在碱性条件下反应,制备最终的N,N-配位的双核半夹心铱配合物。本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明的双核半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在卤代烃氧化成相应醛的反应中显示出高效的催化活性。
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