ε-己内酯的制备方法
    82.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1496985A

    公开(公告)日:2004-05-19

    申请号:CN200310102474.9

    申请日:2003-10-21

    CPC classification number: C07D315/00 B01D3/146

    Abstract: 一种通过氧化环己酮制备ε-己内酯的方法,包括:将粗反应混合物送入第一蒸馏塔中;从第一蒸馏塔的塔顶蒸出包含低沸点组分的第一馏出物,该低沸点组分包括未反应的环己酮;从中间塔盘回收第一侧馏分,第一侧馏分中的未反应的环己酮的浓度比其在第一馏出物中的高;从第一蒸馏塔的塔底回收包含高沸点组分的第一塔底液体,该高沸点组分包括ε-己内酯;将第一侧馏分导入第二蒸馏塔中;从第二蒸馏塔的塔底回收包含未反应的环己酮的第二塔底液体;将第二塔底液体再循环至原料环己酮中;将第一塔底液体导入第三蒸馏塔中,以从第三蒸馏塔中得到包含ε-己内酯的第三馏出物。

    生产二羧酸的方法
    83.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1489569A

    公开(公告)日:2004-04-14

    申请号:CN01822566.7

    申请日:2001-12-07

    CPC classification number: C07C51/313 Y02P20/55 C07C55/02 C07C55/14 C07C55/21

    Abstract: 本发明的方法通过用氧将相应的环链烷氧化开裂生产二羧酸,并在包括酰亚胺化合物和金属化合物的催化剂存在下在反应温度80℃或更高和环链烷在体系中的浓度21wt%或更高的条件下进行反应,酰亚胺化合物具有如下通式(I)表示的环酰亚胺骨架,其中X为氧原子或-OR基团,其中R为氢原子或羟基保护基团。酰亚胺化合物为例如N-羟基丁二酰亚胺。酰亚胺的量为例如约0.000001至约0.01mol/mol环链烷。在通过用氧催化氧化链烷生产相应的二羧酸中,本发明甚至使用少量催化剂也可以高空时收率生产二羧酸。

    混合充气器
    85.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1140430C

    公开(公告)日:2004-03-03

    申请号:CN00813315.8

    申请日:2000-09-29

    Abstract: 一种重量轻且尺寸小的混合充气机,其中,填充在壳体(102)内的加压介质(A摩尔)和气体发生剂(122)燃烧所产生的气体量(B摩尔)之间的摩尔比(A/B)被设定为8/2到1/9,从而防止充气机工作时内部压力过度增大。

    用于气囊的气体发生器以及气囊装置

    公开(公告)号:CN1138659C

    公开(公告)日:2004-02-18

    申请号:CN00813815.X

    申请日:2000-10-04

    Abstract: 一种安全性和可靠性提高的用于气囊的气体发生器。即使在第一燃烧室(5a)内的气体发生剂(9a)燃烧时,由封闭通向第二燃烧室(5b)的连通孔(10)的金属薄板(11)的作用也可防止气体发生剂(9b)的燃烧。点火器(1112)其上配装具有孔(1191)的帽(1190),而在点火时产生的火焰形成狭窄笔直的导燃装药(1116)流束。因此导燃装药(1116)完全燃烧,可靠地产生足以完全燃烧气体发生剂(1109)的火焰。点火装置容放室(2008)包含点火器和导燃装药,而导燃装药(2016a)在导燃装药容放室(2015a)内的填充密度为0.1到5g/cm3。第一和第二燃烧室(3005a、3005b)之间的连通孔(3010)由金属带(3011)封闭,金属带(3011)由其间插入有粘结剂层的两层构成。在触发后,密封带(3011)不会由于第一燃烧室(3005a)内内部压力的增大而断裂,但会由于第二燃烧室(3005b)内内部压力的增大而脱离。

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