P-选择蛋白糖蛋白配体-1作为靶点在制备预防和/或治疗动脉瘤的药物中的应用

    公开(公告)号:CN111671905A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010581519.9

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,特别涉及P-选择蛋白糖蛋白配体-1作为靶点在制备预防和/或治疗动脉瘤的药物中的应用。本发明以PSGL-1基因敲除小鼠为研究对象,通过与野生型小鼠相比较,发现PSGL-1基因敲除组小鼠胸主动脉瘤和腹主动脉瘤发病率均明显降低,胶原沉积变少,弹性纤维断裂和平滑肌细胞降解现象受到明显抑制,同时炎症细胞浸润明显减少,炎症因子,纤维化因子及粘附分子的表达明显受到抑制。另外PSGL-1缺失的外周血单个核细胞与内皮细胞的粘附也明显减少。本发明揭示PSGL-1缺失有抑制动脉瘤的作用,为PSGL-1在研究防治动脉瘤的新靶点和新策略中所发挥的作用提供了理论基础和临床依据。

    一种符合GLP规范的大小鼠饲料及其制备工艺

    公开(公告)号:CN107439826A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710774216.7

    申请日:2017-08-31

    CPC classification number: A23K50/50 A23K40/10

    Abstract: 本发明公开了一种符合GLP规范的大小鼠饲料及其制备工艺,以质量份计,该饲料包括以下组份:次粉20~25份、麸皮10~20份、玉米35~50份、豆粕15~25份、鱼粉1~4份、植物油1~3份、氯化胆碱0.3~0.6、蛋氨酸0.1~0.4份、矿物盐预混料3~5份、维生素预混料0.05~0.15份。本发明一种符合GLP规范的大小鼠饲料及其制备工艺针对GLP规范对大小鼠饲料的具体要求,对原料中污染物进行检测筛查,选取符合要求的原材料,通过科学配比,提供一种营养均衡且符合GLP规范的大小鼠配合饲料。本发明所制备的饲料的营养成分、形态和气味适合大小鼠的习性和嗜好,能够满足大小鼠的生长、繁殖需要。通过优选原材料,控制饲料中的污染物浓度在GLP规范要求的范围内。

    一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用

    公开(公告)号:CN104263745B

    公开(公告)日:2017-06-09

    申请号:CN201410471676.9

    申请日:2014-09-16

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用。本发明所述免疫缺陷质粒包括LTR、gag基因、SEQ ID No.1所示核苷酸序列、vif基因、vpr基因、vpx基因、tat基因、rev基因、env基因和nef基因。本发明通过在致病性的SIVmac239全长质粒框架上引入SEQ ID No.1所示核苷酸序列,构建出包含多个药物靶点的免疫缺陷质粒,并在293T细胞中包装产生免疫缺陷病毒,该病毒具有感染靶细胞的能力和高效的复制能力,能够应用在研究艾滋病毒体内感染过程、病原特性、发病机理、免疫反应以及筛选抗HIV药物和抗HIV药物用药策略中。

    RAG2基因敲除大鼠在建立个性化肿瘤治疗模型中的应用

    公开(公告)号:CN105145486A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510434579.7

    申请日:2015-07-22

    Abstract: 本发明公开了RAG2基因敲除大鼠在建立个性化肿瘤治疗模型中的应用。利用RAG2基因敲除的大鼠为载体,移植患者自身的肿瘤组织,成功建立了具有个性化的人源化RAG2基因敲除大鼠肿瘤治疗模型。该治疗模型建立了不同通路异常的肿瘤模型,忠实地模拟了患者自身肿瘤疾病的情况,可通过每个患者的特点来评价抗肿瘤功效的药物和治疗方法。利用RAG2基因敲除大鼠建立个性化肿瘤治疗模型的方法工序简单,所建立的RAG2基因敲除大鼠肿瘤治疗模型具有周期短,成瘤率高,费用低的优点,对于不同种类的肿瘤组织均可以成瘤,因此可以广泛被应用于肿瘤的个性化治疗中。

    一种gRNA体外合成及活性检测的方法

    公开(公告)号:CN104531675A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410758253.5

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种体外快速合成gRNA及检测方法的技术。本发明提供了一种体外合成目标基因的特异gRNA的方法,包括如下步骤:1)合成扩增gRNA转录模板的上游引物、扩增gRNA转录模板的下游引物和gRNA保守片段;2)以所述gRNA保守片段为模板,用所述扩增gRNA转录模板的上游引物和所述扩增gRNA转录模板的下游引物进行PCR反应,得到PCR产物为gRNA转录模板;3)将所述gRNA转录模板转录得到gRNA;即为目标基因的特异gRNA。本发明的实验证明,本发明通过一步PCR反应扩增,迅速得到足够浓度的带有T7promoter的gRNA的转录模板,并转录纯化得到有功能的gRNA。

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