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公开(公告)号：CN118806254A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411234905.5
申请日：2024-09-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本申请公开的一种测量啮齿类动物直立血压的辅助装置包括底座、温控平台和多个固定单元；温控平台通过翻转机构与底座连接，温控平台在翻转机构的作用下能够在水平状态和竖直状态之间切换，温控平台设有能够承载实验目标的承载平面，承载平面设有多个固定单元，固定单元能够沿承载平面运动，以改变各个固定单元之间的相对位置；辅助装置还包括安装架，安装架通过调节机构与温控平台连接，安装架在调节机构的作用下能够改变相对承载平面的高度，并且其投影能够在承载平面中沿第一方向运动,使用上述结构的本申请能够有效的对不同体型的啮齿动物进行平卧状态下和直立状态下颈动脉血压测量,并且能够有效降低血压测量的误差。
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公开(公告)号：CN114747541B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210409835.7
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PSGL‑1人源化非人类动物模型的构建方法及应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，在非人类动物的Rosa26loci位点定点敲入人PSGL‑1基因，构建可以表达人源PSGL‑1的非人类动物模型。通过相关实验，分别在核酸水平和蛋白水平上说明本发明成功构建了人源化PSGL‑1非人类动物模型。利用该非人类动物模型可进行人PSGL‑1蛋白在炎症相关疾病发病过程中的研究，并实现人源化PSGL‑1抗体药物的安全性和有效性评价。
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公开(公告)号：CN112826924B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110223615.0
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及肠靶向性胃泌素‑二氧化硅复合物的用途。本发明通过实验证明，肠靶向性胃泌素能够降低BBM上的SGLT1由高糖引起的异常增加，降低BBM在高糖环境中对葡萄糖的吸收，从而达到主动降糖的目的；同时还能够通过增加血清中GLP‑1的分泌，在促进胰岛素分泌的同时，减少胰岛b细胞的凋亡，即在主动降低血糖的同时还能够在一定程度上恢复胰岛细胞的功能，进而实现降糖效果。
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公开(公告)号：CN112826924A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110223615.0
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及肠靶向性胃泌素‑二氧化硅复合物的用途。本发明通过实验证明，肠靶向性胃泌素能够降低BBM上的SGLT1由高糖引起的异常增加，降低BBM在高糖环境中对葡萄糖的吸收，从而达到主动降糖的目的；同时还能够通过增加血清中GLP‑1的分泌，在促进胰岛素分泌的同时，减少胰岛b细胞的凋亡，即在主动降低血糖的同时还能够在一定程度上恢复胰岛细胞的功能，进而实现降糖效果。
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公开(公告)号：CN109331173B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201811543048.1
申请日：2018-12-17
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及胃泌素‑二氧化硅微球及其用途。本发明研究表明，胃泌素能够具有抑制肠道钠离子吸收的作用，从而能够用于防治盐敏感性高血压。为了避免胃泌素对机体功能的不利影响，本发明将胃泌素多肽连到不能被机体吸收的微球上，因此，胃泌素多肽也不能被吸收进入血液循环系统，仅是通过作用于肠道粘膜的胃泌素受体发挥作用，并随粪便被完全排除体外。因此，该微球无明显的毒副作用。而本发明提供的微球能够降低肠道钠交换通道NHE3及其复合物蛋白的表达、抑制钠离子的吸收，从而具有防治高血压的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114703280B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210571597.X
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了EMCN在诊断和治疗糖尿病肾病中的应用。本发明提供了EMCN在制备诊断糖尿病肾病的产品中的应用以及一种诊断糖尿病肾病的产品，同时还提供了EMCN在制备治疗糖尿病肾病的药物组合物中的应用及一种治疗糖尿病肾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN111671905A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010581519.9
申请日：2020-06-23
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及P-选择蛋白糖蛋白配体-1作为靶点在制备预防和/或治疗动脉瘤的药物中的应用。本发明以PSGL-1基因敲除小鼠为研究对象，通过与野生型小鼠相比较，发现PSGL-1基因敲除组小鼠胸主动脉瘤和腹主动脉瘤发病率均明显降低，胶原沉积变少，弹性纤维断裂和平滑肌细胞降解现象受到明显抑制，同时炎症细胞浸润明显减少，炎症因子，纤维化因子及粘附分子的表达明显受到抑制。另外PSGL-1缺失的外周血单个核细胞与内皮细胞的粘附也明显减少。本发明揭示PSGL-1缺失有抑制动脉瘤的作用，为PSGL-1在研究防治动脉瘤的新靶点和新策略中所发挥的作用提供了理论基础和临床依据。
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公开(公告)号：CN111569089A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010310792.8
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/702 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及药物领域，特别涉及D5R-聚氨基糖苷类基因载体的复合物。本发明提供的D5R-聚氨基糖苷类基因载体的复合物(SS-HPT/Drd5质粒)在体内具有强大的心脏富集和基因传递能力，而托普霉素的添加增强了其生物相容性和安全性。D5R-聚氨基糖苷类基因载体的复合物(SS-HPT/Drd5质粒)消除了ROS的产生，改善了自噬，保护线粒体，改善了心脏功能，减轻了压力负荷诱发的心肌肥厚导致的炎症和纤维化。
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公开(公告)号：CN116397020B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310173033.5
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P7/00 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了生物标志物在预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性中的应用。本发明提供了检测样本中生物标志物Alb、Lamp1、Ace表达水平的试剂在制备预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的产品中的应用及一种预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的产品，同时还提供了Alb、Lamp1、Ace在制备促进磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的药物组合物中的应用及一种促进磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的药物组合物。
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公开(公告)号：CN114747541A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210409835.7
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PSGL‑1人源化非人类动物模型的构建方法及应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，在非人类动物的Rosa26loci位点定点敲入人PSGL‑1基因，构建可以表达人源PSGL‑1的非人类动物模型。通过相关实验，分别在核酸水平和蛋白水平上说明本发明成功构建了人源化PSGL‑1非人类动物模型。利用该非人类动物模型可进行人PSGL‑1蛋白在炎症相关疾病发病过程中的研究，并实现人源化PSGL‑1抗体药物的安全性和有效性评价。
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