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公开(公告)号：CN101333175A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810020843.2
申请日：2008-07-29
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C237/12 , C07C231/20 , C07C229/22 , C07C227/16
摘要： 制备D－天冬酰胺及D－高丝氨酸的方法为：a.以DL－天冬氨酸甲酯为原料，以L－DBTA为拆分剂，水为溶剂，在40－95℃进行拆分反应0.5－5小时，得到D－天冬氨酸甲酯－L－DBTA盐，b.D－天冬氨酸甲酯－L－DBTA盐在碱存在下在溶剂中室温下搅拌水解2－4小时得到D－天冬氨酸－β－甲酯；c.D－天冬氨酸－β－甲酯在溶剂中用氨气、氨水或液氨氨解得到D－天冬酰胺；d.D－天冬氨酸－β－甲酯在溶剂中在0－80℃下用还原剂还原1－10小时，用酸中和，浓缩后经氢型或钠型阳离子交换树脂处理得到D－高丝氨酸。本发明解决了由廉价的DL－天冬氨酸通过酯化、拆分、氨解、还原等工序制备D－天冬酰胺及D－高丝氨酸的工艺，为两种重要D－型氨基酸的工业生产打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN1080634A
公开(公告)日：1994-01-12
申请号：CN93106218.7
申请日：1993-05-29
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C237/12 , C07C271/24 , A61K31/215 , A61K31/195
CPC分类号： C07C61/35 , C07C61/15 , C07C61/20 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C229/48 , C07C237/04 , C07C251/42 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2603/18 , C07D265/12 , C07D307/93 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及环戊烷-和环戊烯-β-氨基酸、它们的制备方法和作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN118930449A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410966064.0
申请日：2024-07-18
申请人： 深圳厚存纳米药业有限公司
IPC分类号： C07C229/22 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C233/18 , C07C237/10 , C07C237/12 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K48/00
摘要： 本发明涉及一种脂质化合物，属于生物医药和生物技术领域。所述脂质化合物的结构如式A所示，本发明所提供的脂质化合物、脂质化合物纳米粒或核酸纳米粒复合物具有生物相容性好、转染效率高、转染率高、免疫活性好、体内递送效果好、毒性低等优点，具有优异的技术效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117430521A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311137636.6
申请日：2023-09-05
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/12
摘要： 本发明公开了一种L‑γ‑谷氨酰基‑3‑羧基‑4‑硝基苯胺铵盐的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明在路易斯酸的催化作用下以5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸与3‑硝基邻苯二甲酰‑L‑谷氨酸酐为起始原料经缩合反应和肼解反应合成Glupa‑C，相对于传统的碱性制备条件来说，避免了剧毒试剂的使用和制备过程中发生爆炸的安全隐患，减小了生产风险，降低了能耗；并且本发明提供的合成方法可以使产物Glupa‑C的总收率达到47.8％，纯度达到99.96％，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117003658A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310829589.5
申请日：2021-04-08
申请人： 苏州艾博生物科技有限公司
发明人： 英博
IPC分类号： C07C229/16 , C07D207/12 , C07D205/04 , C07C237/06 , C07C275/14 , C07C271/20 , C07C233/36 , C07C235/14 , C07C237/12 , C07D309/14 , C07D305/08 , C07D307/22 , C07D335/02 , C07D211/58 , C07D211/46
摘要： 本发明涉及脂质纳米颗粒组合物。本文提供脂质，其可与其他脂质组分，例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用，以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分子)以实现治疗或预防目的，包括疫苗接种。
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公开(公告)号：CN116410143A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111641890.0
申请日：2021-12-29
申请人： 杭州奥默医药股份有限公司
发明人： 漆又毛
IPC分类号： C07D239/545 , C07D239/46 , C07D239/553 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C231/12 , C07C237/12 , A61K31/513 , A61K31/506 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及一种多取代脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗血栓、治疗心脑血管疾病等方面的用途。
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公开(公告)号：CN116023290A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211690189.2
申请日：2022-12-19
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07C237/12 , C07C231/12 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P9/12
摘要： 本发明提供了一种多胺衍生化合物的制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供一种多胺衍生化合物，提取方法条件较为简单，原料成本低，并且总收率达到40％以上。经过体外细胞实验和动物实验发现，多胺衍生化合物可以抑制大鼠心肌细胞肥大相关胚胎基因NT‑ProBNP的表达，并且能够显著缓解MCT介导的PH大鼠右心室负荷，有效降低MCT介导的PH大鼠右心室肥厚，说明本发明多胺衍生化合物在预防由MCT介导的PH中具有潜在药用价值。
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公开(公告)号：CN114181108A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111358974.3
申请日：2021-11-17
申请人： 浙江工商大学
IPC分类号： C07C249/02 , C07C251/06 , C07C231/14 , C07C237/12 , C07C231/02 , C07C233/38 , C07C233/37 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107
摘要： 本发明公开了一种树枝状多重半抗原、人工抗原及制备方法，涉及生物技术领域。所述树枝状多重半抗原先由含有氨基的小分子化合物和有机酸/酸酐进行醛胺缩合或形成酰胺键，制备出半抗原产物，所得半抗原产物与聚酰胺胺进行脱水缩合获得，载体蛋白和树枝状多重半抗原进行脱水缩合反应，获得树枝状人工抗原。本发明提供的制备方法具有易于获得、对环境友好、人工抗原制备成本低和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN114096515A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202180003914.1
申请日：2021-04-09
申请人： 弗门尼舍有限公司 , 芬美意香料(中国)有限公司
IPC分类号： C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/12 , C07C279/14 , A23L27/21
摘要： 本发明提供式(I)的谷氨酰胺衍生物和式(II)的精氨酸衍生物，以及这些化合物作为风味改良剂的用途。本发明进一步提供了谷氨酰胺和精氨酸的此类衍生物作为包括谷氨酰胺和精氨酸的此类衍生物和增量剂的可摄取组合物来增强可摄取组合物的咸味和鲜味的用途。
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公开(公告)号：CN114057599A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110841990.1
申请日：2021-07-26
申请人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
IPC分类号： C07C233/52 , C07C279/16 , C07C233/63 , C07C235/14 , C07C237/12 , C07D305/08 , C07D207/16 , A61K31/215 , A61K31/23 , A61K31/22 , A61K31/337 , A61K31/401 , A61P31/16
摘要： 本发明属于药物领域，具体涉及式(I)所示的神经氨酸酶抑制剂类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗和/或预防病毒性疾病或抑制神经氨酸酶活性的药物中的用途。本发明提供的化合物在体内可缓慢、持续、稳定地释放并达到长效目的。
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