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公开(公告)号：CN108976426B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810674444.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1）线性聚(五氟苯基4‑乙烯基苯甲酸酯)（l‑PPF4VB4.0k）的合成；2）线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物（c‑PPF4VB4.0k）；3）利用小分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k进行后修饰，制备出功能化的环状聚合物（c‑P1）；4）再利用高效的点击反应，对环状聚合物（c‑P1）进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑P1‑g‑PS）；5）利用大分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑PPF4VB4.0k‑g‑PEG），得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。
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公开(公告)号：CN111499817A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010121548.7
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种超分子手性偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性液晶聚合物组装体，成功在乙醇溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN111285982A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010121546.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种手性超分子偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂以及水混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性聚合物组装体，成功在乙醇水溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN110760032A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911047399.8
申请日：2017-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F230/00 , C08F212/08 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种可降解单分散聚合物微球的制备方法。通过光引发沉淀聚合制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发性单体和溶剂。所述的聚合物微球为单烯烃类单体与含硒二烯烃类单体的共聚物微球，表面富含双键，可进一步功能化，粒径为300纳米至5微米，粒径分散度为1.04~1.14。本发明具有反应条件简单、易于操作、产物易于表面修饰的特点。所得单分散聚合物微球可用于色谱柱填料、药物缓释、催化以及生物活性分子的载体。
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公开(公告)号：CN107501450B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710779327.7
申请日：2017-09-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08 , C08F8/12 , C08F2/46 , C08F2/06
Abstract: 本发明涉及一种立构规整嵌段共聚物的制备方法，包括以下步骤：将乙烯基类聚合单体和硫代碳酸酯类化合物调控剂在氟醇溶剂中，在无氧密闭条件下混匀，然后在光引发下发生聚合反应，得到立构规整嵌段共聚物；其中，聚合过程中的温度变化程序为高温程序和低温程序间隔设置，高温程序为20‑80℃，0.5‑5h；低温程序为‑50‑0℃，12‑240h。本发明的方法中，单体与溶剂之间存在氢键相互作用，通过间隔设置的高温、低温聚合程序实现对氢键作用的调控，可以便利的实现立构规整嵌段共聚物的制备。
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公开(公告)号：CN110156647A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910482403.7
申请日：2019-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C319/16 , C07C323/12
Abstract: 本发明涉及一种含氟交替共聚物大分子单体及其合成方法，包括以下步骤：将含氟交替共聚物在还原剂和第一催化剂的作用下，于有机溶剂中进行还原反应，反应温度为60～100℃，反应完全后得到还原产物：在第二催化剂的作用下，将还原产物与巯基一元醇在有机溶剂中，于60～100℃下反应，反应完全后得到端羟基含氟交替共聚物；在第三催化剂的作用下，将端羟基含氟交替共聚物与丙烯酸类单体或丙烯酰氯类单体反应于0～30℃下反应，反应完全后得到含氟交替共聚物大分子单体。本发明利用含氟交替共聚物通过后续的聚合物修饰的方法首次得到含氟交替共聚物大分子单体。
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公开(公告)号：CN109575209A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811563326.X
申请日：2018-12-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含硒酚醛树脂微球的制备方法，包括以下步骤：将羟基含硒碳源、酚类化合物溶于醇的水溶液，在氨水的作用下与甲醛发生缩聚反应，反应在10-60℃的超声条件下进行，形成含硒酚醛树脂微球。本发明还公开了由所述制备方法制备的含硒酚醛树脂微球在吸附金离子中的应用。由本发明的制备方法得到的含硒酚醛树脂微球，具有对金离子极高吸附能力，并且在极低浓度下依旧展现对金离子良好的吸附能力。
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公开(公告)号：CN109535345A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811475380.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备聚合物的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，得到聚合物，大大简化了操作步骤。
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公开(公告)号：CN107383348B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710658392.4
申请日：2017-08-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种单硒醚聚合物的制备方法，包括以下步骤：将硒内酯、不饱和一元醇在催化剂的作用下，在40℃～70℃下发生反应，得到烯酯二硒醚；将烯酯二硒醚溶于有机溶剂，在‑20℃～‑10℃下向其中加入磺酰氯进行反应，然后升温至0℃～10℃进一步反应，得到单硒醚聚合物。本发明还提供了一种采用上述方法制得的单硒醚聚合物。本发明的方法过程简单，高效，易操作，且与传统同方法相比，本方法实现了非活性单体的聚合。
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公开(公告)号：CN106565955B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610911322.0
申请日：2016-10-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种高折光指数的含硒聚酰亚胺的制备方法及其应用，方法包括：(1)将硒醚二胺单体与二酸酐单体聚合得到含硒聚酰胺酸；(2)将步骤(1)中得到的含硒聚酰胺酸经热亚胺化得到含硒聚酰亚胺聚合物。在本发明中，聚酰亚胺中引入硒元素能够提高折光指数，折光指数值为1.7‑1.82，极大的改善了现有聚酰亚胺材料折光指数不高的缺陷，使其在光学领域的应用得到延伸。
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