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公开(公告)号:CN100362117C
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200610018638.3
申请日:2006-03-23
Applicant: 福州大学
IPC: C22B3/18
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种利用嗜热嗜酸菌处理硫化矿的方法,其特征在于包括下列工艺步骤:将耐高温、耐低pH值的嗜热嗜酸菌经过筛选与驯化获得高效生物氧化菌株;对高效生物氧化菌株进行扩培,得到菌体浓度达到1×108个/L以上的接种液;将接种液、硫化矿矿粉、及适合嗜热嗜酸菌生长的生产培养基混合,进行硫化矿的生物氧化浸矿反应,经过反应,当硫化矿矿粉中黄铜矿的铜离子溶出70%以上,或黄铁矿的晶格结构70%以上被破坏时,终止反应。本方法可通过微生物的直接氧化作用和代谢产物的间接氧化作用,将载有金或铜等贵重金属的难处理硫化矿中的硫化物氧化成为可溶性的硫酸盐或易浸出的状态,达到破坏硫化物晶格,从而释放贵重金属离子的目的。
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公开(公告)号:CN1580270A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN03144058.4
申请日:2003-07-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 利用酵母细胞不对称合成D-(-)-扁桃酸系列化合物,涉及D-(-)-扁桃酸系列化合物的生物不对称合成。本发明筛选出具有对α位酮基高度光学选择性催化还原酶的面包酵母菌株FD1,采用游离酵母细胞的生物转化以及固定化酵母细胞的生物转化方法,控制合适的工艺条件转化制备D-(-)-扁桃酸。本发明底物转化率高,副产物少,目标产物D-(-)-扁桃酸占总扁桃酸的95%以上,可简化后续的拆分分离步骤。
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公开(公告)号:CN118745485A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410946193.3
申请日:2024-07-15
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的猴痘病毒检测体系、检测试剂盒、检测方法及其应用,属于病原微生物快速检测技术领域;所述试剂盒包含Cas12a‑crRNA功能性复合物、用于扩增猴痘病毒特异性序列的RPA引物对和探针;所述检测方法结合CRISPR‑Cas12a检测系统与RPA技术,通过RPA等温扩增在室温条件下扩增待测目的片段,利用功能性复合物和探针进行CRISPR‑Cas12a检测反应,通过RPA扩增以及crRNA识别双重特异地对猴痘病毒进行检测;所述检测方法操作简易,且对于猴痘病毒具有灵敏度高、特异性强的特点,检测限可达到101copies/μL的水平。
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公开(公告)号:CN118512801A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410719635.0
申请日:2024-06-05
Applicant: 福州大学
IPC: B01D17/038 , B01D17/022 , A61K35/16 , A61K35/19 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种富血小板血浆的制备工艺及其产品的应用,该工艺通过向分离胶中添加疏水剂,以使所述分离胶的水接触角达到130~180度,并配合“先将分层得到的PPP层中位于上方的液体体积为70%~80%的PPP转移,再轻轻摇动血液收集管用以悬浮血小板和白细胞于剩下的PPP内”的操作方式,最终制得富血小板血浆,即PRP。本发明降低了分离胶对血小板与白细胞层的吸收作用,为血小板和白细胞脱离分离胶悬浮于PPP内提供有利条件,简化了操作,利于提高操作的稳定性,同时,提高了血小板回收率,能够稳定获得高回收率和高富集度的PRP。
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公开(公告)号:CN117899237A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410110159.2
申请日:2024-01-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤诊治的还原响应性纳米药物及其制备方法,该纳米药物是采用二硫代甘醇酸和光热剂为双配体,选择具有芬顿效应的铁离子为金属节点,通过配位作用形成纳米自组装体,再在其上负载抗肿瘤药物并在其表面修饰靶向分子而制得。本发明制备的纳米诊疗剂具备良好的NIRF成像特性,并具有还原/pH/近红外光响应性释放药物能力,可实现NIRF成像引导的化学动力学/光热/化疗协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN117327811A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202310967633.9
申请日:2023-08-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开基于RPA‑CRISPR‑Cas12a的常见致病菌快速检测试剂盒及检测方法,所述检测试剂盒包含Cas12a‑crRNA功能性复合物、用于扩增常见致病菌特异性序列的RPA引物对和探针;本发明将CRISPR‑Cas12a检测系统与RPA技术相结合,通过RPA等温扩增在室温条件下扩增目的片段,然后进行CRISPR‑Cas12a检测反应,最后通过荧光检测进行结果的可视化;本发明提供的检测试剂盒具有成本低、操作便捷、耗时短、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号:CN114940993B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210647219.5
申请日:2022-06-09
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12R1/63
Abstract: 本发明具体公开一种基于无细胞转录翻译系统的核糖开关,以及在V.vulnificus检测中的应用,实现了无需昂贵仪器设备的V.vulnificus现场检测,且检测结果肉眼可见;本发明中将等温扩增技术RPA与核糖开关相耦合,检测V.vulnificus保守序列的灵敏度为4.30×103copies/μL;经冷冻干燥后的TX‑TL核糖开关检测体系,其活性有所下降,但仍然可实现V.vulnificus保守序列的检测。本发明还通过TX‑TL核糖开关检测体系的重复性试验和特异性试验,证明了该检测方法稳定性好,特异性强,适用于V.vulnificus病原微生物的检测。
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公开(公告)号:CN115154642B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202210783024.3
申请日:2022-07-05
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种仿生非对称海绵敷料及其制备方法,属于生物医用材料领域。敷料包含三层结构:中层为冷冻干燥技术制备的海绵基底,能够吸收伤口多余渗出液并保持润湿环境;外层为静电纺丝技术制备的疏水性纳米纤维膜,具有防水和防止细菌附着和侵袭的功能;内层为定向静电纺丝技术负载药物制备的定向、亲水的纳米纤维膜,具有抗炎、抗氧化、抗菌、促进细胞迁移和增殖功能。本发明所制得的海绵敷料通过模拟人体皮肤结构和特性、荷叶疏水特性以及天然真皮层纤维结构,具有良好的非对称特性和多功能作用。所制备的仿生非对称海绵敷料通过结构、拓扑形貌和成分协同促进深度和难愈合创面的愈合。
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公开(公告)号:CN115678048A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211495465.X
申请日:2022-11-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可促进创面愈合并减少疤痕形成的可注射复合水凝胶及其制备方法和应用。以细胞外基质主要成分为原料进行化学改性,并负载间充质干细胞和维替泊芬药物,通过席夫碱反应原位交联形成水凝胶。本发明的可注射复合水凝胶负载的间充质干细胞能够分泌抗纤维化细胞因子抑制组织纤维化,而维替泊芬能够抑制YAP基因表达防止伤口愈合过程中Engrailed‑1(En1)基因的激活,两者协同预防和减少疤痕形成。此外,复合水凝胶中的细胞外基质成分结合干细胞的免疫调节和改善血管生成作用能够有效促进创面愈合。本发明可应用于预防和减少疤痕形成、创伤修复和组织工程等领域。
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公开(公告)号:CN115537419A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211179977.5
申请日:2022-09-27
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开一种尿苷二磷酸的核酸适体及其筛选方法和应用,核酸适体的序列如SEQ ID NO:1所示;筛选方法为CIVT‑SELEX,即先采用Capture‑SELEX方法进行初筛,得到可以与目标配体结合的单链核酸,然后利用体外转录过程再次进行筛选,从而获得与目标配体结合后发生显著构象变化的核酸适体。本发明成功得到了既能以单链线性的形式检测酶促反应液中的尿苷二磷酸,又可以在体外转录过程中响应不同浓度尿苷二磷酸,而对下游基因转录做出激活调控的核酸适体序列;CIVT‑SELEX有希望应用于其他靶标配体的适体序列筛选,可用于检测和作为基因元件应用于基因回路中进行调控。
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