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公开(公告)号：CN104673910B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510077400.7
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，方法是，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，引物对P为引物，荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR®Premix Ex TaqTM，去RNA酶的超纯水，引物P‑F或ACTB‑F，引物P‑R或ACTB‑R，cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸，35~45个循环；对qPCR实时监测结果进行分析，用2‑△CT相对定量的方法计算，SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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公开(公告)号：CN104642265B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510062195.7
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种优质鸡品种的快速平衡育种方法，属于家禽制种技术领域。该方法将培育出的含50％地方鸡血缘的肉鸡品系与含75％地方鸡血缘的肉鸡品系杂交配套，得到含62.5％地方鸡血缘的肉鸡配套系，该配套系的地方鸡、快大基外血缘含量比例，能够很好的平衡肉品质与生长速度间的遗传负相关性，在提高生长速度的同时，最大限度的保持地方鸡固有的肉质风味，实现最优化的即高产又优质。进一步的，导入外血缘采用引进的国外品种配套组合的祖代父本或母本纯系，减少配合力测定，加快纯合其基因型，采用分子标记辅助选择技术，开展早期选择，缩短世代间隔，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN104642262B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510060481.X
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种地方鸡品种资源的保护与利用的育种方法，属于家禽制种技术领域。该方法，对于地方鸡品种资源，不作人为选择，确保原品种固有特性不变。每年利用时，从留种群中选留12周龄体重为平均体重95％～107％的公鸡，与培育出的高繁殖性能或快长速新品系(配套系)杂交配套，既保留了原地方鸡品种的外貌特性，又提高地方品种的产蛋性能或生长速度15～20％。本发明以原地方品种作为一个品系参与配套，避免过去在地方鸡资源开发利用中本品种选育或单纯杂交对资源的破坏，实现了既保护又利用的双重效果。
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公开(公告)号：CN104673912B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510077497.1
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因245bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，以引物对P为引物，实时荧光定量PCR扩增，荧光定量PCR扩增的反应体系由2×SYBR®Premix Ex TaqTM 、去RNA酶的超纯水、引物P-F或ACTB-F、引物P-R或ACTB-R、cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸；对qPCR实时监测结果进行分析，用2-△CT相对定量的方法计算，用SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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公开(公告)号：CN103583469B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310590887.X
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种青胫显性白羽肉鸡品系的选育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡显性白羽位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为II的青胫显性白羽肉鸡品系，不仅避免了测交选育的繁琐，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系肉质细嫩，肉味鲜美，生产性能高，其屠体上不存在有色羽残迹，从而使屠体更加美观。此外，该品系用作父本与高产蛋鸡品种或快大肉鸡品种杂交配套，可分别生产出高产型或快大型青胫显性白羽鸡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103571963B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310589394.4
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡隐性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对TYR基因第4内含子存在7.7kb插入（ev1）设计等位基因c特异性引物P1，针对PMEL17基因第4内含子不存在7.7kb插入（ev1）设计等位基因C特异性引物P2，引物P3是引物P1和P2共同的下游引物；再以包含TYR基因的待测鸡全基因组DNA为模板，把引物P1、P2和P3放在一个PCR反应里，一次PCR反应后对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定鸡TYR基因隐性白羽位点的基因型。该方法能大大提高基因型的判定效率和准确性，且方法简便，分型时间短，不需要测序和限制性内切酶，不需要特殊的仪器，成本低，易推广普及。
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公开(公告)号：CN104673912A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510077497.1
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因245bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，以引物对P为引物，实时荧光定量PCR扩增，荧光定量PCR扩增的反应体系由2×SYBR？Premix Ex TaqTMⅡ、去RNA酶的超纯水、引物P-F或ACTB-F、引物P-R或ACTB-R、cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸；对qPCR实时监测结果进行分析，用2-△CT相对定量的方法计算，用SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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公开(公告)号：CN104642264A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510062118.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种土种蛋鸡品种的快速平衡育种方法，属于家禽制种技术领域。该方法将培育出的含50％高产蛋血缘的蛋鸡品系与含75％高产蛋血缘的蛋鸡品系杂交配套，得到含62.5％高产蛋血缘的优质蛋鸡配套系，该配套系的高产蛋血缘含量能够很好的平衡蛋品质与高产蛋性能间的遗传负相关性状，在提高产蛋性能的同时，最大限度的保持地方鸡固有的蛋品质，实现最优化的即高产又优质。导入外血缘采用高产蛋鸡品种配套组合的祖代父本或母本纯系，有利加速基因型纯合，提高配套系的配合力，同时采用分子标记辅助选择技术，开展早期选择，缩短了世代间隔，加快了育种进程。
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公开(公告)号：CN104642262A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510060481.X
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种地方鸡品种资源的保护与利用的育种方法，属于家禽制种技术领域。该方法，对于地方鸡品种资源，不作人为选择，确保原品种固有特性不变。每年利用时，从留种群中选留12周龄体重为平均体重95％～107％的公鸡，与培育出的高繁殖性能或快长速新品系(配套系)杂交配套，既保留了原地方鸡品种的外貌特性，又提高地方品种的产蛋性能或生长速度15～20％。本发明以原地方品种作为一个品系参与配套，避免过去在地方鸡资源开发利用中本品种选育或单纯杂交对资源的破坏，实现了既保护又利用的双重效果。
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公开(公告)号：CN104293905A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410145047.7
申请日：2014-04-11
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点，在其附近的DNA片段设计引物对P，PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切，若该突变位点为G，存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为263bp；若该突变位点为T，不存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比，该检测方法操作简便，成本低、周期短，能大大提高SNP位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型，可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择，为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
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