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公开(公告)号：CN1552706A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN03129202.X
申请日：2003-06-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D333/22
Abstract: 酰基噻吩为重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药的合成。本发明用三氟甲磺酸镱替代三氯化铝等传统的路易斯酸催化剂，以噻吩或取代基噻吩和酰化试剂为原料，在有机溶剂中反应，合成酰基噻吩。该化学合成方法是一种工艺合理、生产成本低、催化剂可方便回收利用且不失活性、反应收率高、基本无三废的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN119490552A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411869466.5
申请日：2024-12-18
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江花园生物医药股份有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了一种卡泊三醇中间体的制备方法，其结构式如式(1)所示，所述方法为：以式(2)所示的1α‑羟基双降醇为原料，经过磺酰化、异构化、还原/酰化、氧化、Wittig、水解等步骤制备卡泊三醇中间体，反应式如下：#imgabs0#本发明制备卡泊三醇中间体的工艺过程简单，反应条件温和，选择性好、反应收率较高。
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公开(公告)号：CN118878605A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410843425.2
申请日：2024-06-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种7‑酮基甾体化合物的合成方法，将式（I）所示的甾类化合物（I）溶于有机溶剂中，在氧化性气氛作用下，在一定波长光照射下搅拌进行氧化反应，反应结束后，反应液经后处理得到式（II）所示的7‑酮基甾体化合物，反应式如下：#imgabs0#本发明以光作为反应能源，不需要添加额外的光敏剂，工艺安全性高、成本低、操作简便。
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公开(公告)号：CN118047826A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410055023.6
申请日：2024-01-15
Applicant: 台州仙琚药业有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07J53/00
Abstract: 本发明公开了一种屈螺酮17位侧链中间体的制备方法，所述方法为：以式(II)所示的3β,5‑二羟基‑6β,7β,15β,16β‑二亚甲基‑5β‑雄甾烷‑17‑酮为原料，其结构上的17位羰基与格氏试剂发生亲核加成反应得到式(Ⅲ)所示的屈螺酮中间体17α‑(3‑羟丙基)‑6β,7β,15β,16β‑二亚甲基‑5β‑雄甾烷‑3β,5,17β‑三醇，即得屈螺酮17位侧链中间体，其反应式如下：#imgabs0#本发明制备方法高效，操作简单，生产成本低，反应条件温和，反应选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN114997499A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210636595.4
申请日：2022-06-07
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种半监督学习下的城市颗粒物浓度时空预测方法，包括：1、将研究区域进行网格划分；2、提取波动周期特征；3、提取空间特征和气象特征；4、提取POI点密度分布特征；5、提取道路线密度分布特征；6、构建半监督回归的时空预测模型；7、展开城市颗粒物时空预测分析。本发明充分利用各类重要的无标签数据(气象条件、不同污染特征性的POI点密度和道路线密度)，提取各类时空重要特征，利用半监督回归预测方法和反距离插值法，构建城市颗粒物时空预测模型，预测结果证明此方法的精度较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112574056A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011580161.4
申请日：2020-12-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/12 , C07C235/38
Abstract: 本发明公开了一种α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物的合成方法，它将式（II）所示的溴二氟乙酰苯胺类化合物、光催化剂和有机碱溶于式（I）所示的烯烃衍生物中，在可见光照射下，于室温下反应5‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物，反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为C2‑C11的直链烷基、芳基或取代芳基；式（II）和式（III）中，取代基R2为H、甲基、甲氧基、氟、氯、溴或芳杂环。本发明以光作为反应能源实现了烯烃乙酰胺羟基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，提供了一种更简便的制备α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109265360A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811276352.4
申请日：2018-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/16 , C07C227/40
Abstract: 本发明公开了一种α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，步骤为：将式（I）所示的甘氨酸酯类化合物、式（II）所示的芳胺以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光照射下，于20-80℃温度下反应6-24 h，反应结束后，反应体系经分离纯化得到目标产物，即合成得到式（III）所示α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物，反应式如下：式（I）、式（II）和式（III）中，R1为H、甲基、乙基、异丙基、甲氧基、氯或苯基；R2为C1-C4的烷基；R3、R4各自独立的表示H或C1-C6的烷基；R5为甲基、氯、溴或氟。本发明的一种光催化的α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，具有原料易得、反应区域选择性好、操作简便及经济环保等优点，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。
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公开(公告)号：CN105017366B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510251890.8
申请日：2015-05-18
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江花园生物高科股份有限公司 , 杭州下沙生物科技有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种25‑羟基‑7‑酮基胆固醇的合成方法，该方法为：在有机溶剂中，以25‑羟基胆固醇衍生物为原料，在N‑羟基催化剂存在下，通过引发剂引发，通空气或氧气于0℃～150℃温度下反应1～40小时，反应完全后于‑20℃～100℃下加入脱水剂进行脱水反应1～20小时，再在50～80℃水解反应1～2小时，反应液分离处理得到25‑羟基‑7‑酮基胆固醇。本发明所用的原料及试剂易得，且对环境友好，本发明避免了使用对环境污染严重的如金属Cr、氧化剂PCC等的使用；反应选择性好，收率高、成本低，其后处理简单，三废少，产品易分离且纯度高。
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![一种6‑甲基‑2‑对甲苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法](/CN/2017/1/65/images/201710329829.jpg)
公开(公告)号：CN107163039A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710329829.X
申请日：2017-05-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种6‑甲基‑2‑对甲苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法。该方法是以6‑甲基‑2‑对甲苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料，与双（三氯甲基）碳酸酯(BTC)/N,N‑二取代甲酰胺发生甲酰化反应制备目标产物。本发明的反应试剂简单易得、不产生含磷三废，副产物CO2对环境影响小，操作和后处理方便，而且其反应条件温和、操作简单、选择性好、收率高，产品易分离。
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公开(公告)号：CN105131071B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510410317.7
申请日：2015-07-14
Applicant: 浙江花园生物高科股份有限公司 , 浙江工业大学 , 杭州下沙生物科技有限公司
IPC: C07J41/00
Abstract: 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种25‑羟基胆固醇醋酸酯‑7‑对甲苯磺酰腙的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：（1）将25‑羟基‑7‑酮基胆固醇醋酸酯和对甲苯磺酰肼在机械研磨条件下进行反应；（2）步骤（1）反应产物经过重结晶得到25‑羟基胆固醇醋酸酯‑7‑对甲苯磺酰腙。本发明的制备方法无需使用酸催化剂；并且大幅度减少了制备过程中有机溶剂的使用，具体操作简便，收率高，三废少，后处理简单，产品易分离纯化。
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