-
公开(公告)号：CN1775731A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510061760.4
申请日：2005-12-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C51/42 , C07C59/185
Abstract: 本发明涉及树脂吸附法分离纯化技术，涉及一种从单糖水解液中分离乙酰丙酸的方法。该方法将含有残余糖及其它中性物质、甲酸等杂质的乙酰丙酸水解液通过弱碱阴离子交换树脂柱。先用去离子水洗去糖等不吸附的杂质，再用酸水溶液洗脱吸附在树脂上的乙酰丙酸和甲酸。乙酰丙酸洗脱液经过常压浓缩和减压精馏即可得到高含量的乙酰丙酸，纯度达到98.5％以上，总收率可达85％以上。该方法具有工艺流程简单、生产成本低，易于产业化的优点。
-
公开(公告)号：CN1603321A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410053241.9
申请日：2004-07-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明涉及一种天然维生素E的固定床转型方法。转型反应使用的羟甲基化剂是甲醛水溶液，酸催化剂是苯磺酸，加氢催化剂是颗粒状钯碳催化剂，钯碳催化剂装填在固定床反应器中。以不同含量的混合维生素E为原料，经过固定床转型反应，可将原料中的d－β－，d－γ－，d－δ维生素E转化为d－α－维生素E，产品中d－α－维生素E占总维生素E的97％以上，d－α－维生素E收率高于90％。该方法加氢催化剂可长期连续使用，省略了催化剂的分离回收过程，具有工艺流程简单，可连续操作的优点。
-
公开(公告)号：CN119823174A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411471910.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明属于化学工程技术领域，提供的溶血磷脂酰胆碱的制备方法包括以下步骤：将甘油磷酸胆碱、二烷基氧化锡和有机溶剂混合后进行络合反应，得到络合物中间体；将所述络合反应后体系和脂肪酸酰氯、缚酸剂混合，进行酰化反应，反应完成后加水猝灭，过滤，收集滤液；将所述滤液和萃取剂混合进行萃取，收集所述萃取得到的萃余相进行减压浓缩，得到溶血磷脂酰胆碱粗品；将所述溶血磷脂酰胆碱粗品进行重结晶，得到溶血磷脂酰胆碱；所述重结晶用溶剂为短链醇，所述重结晶的起始温度为45～75℃，析晶温度为0～30℃，降温速率为0.5～5℃/min。本发明提供的制备方法的工艺路线短，产品纯化简单，产品纯度较高，适合大规模生产。
-
公开(公告)号：CN119822372A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411252473.0
申请日：2024-09-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B32/977 , H05K9/00
Abstract: 本发明提供了一种铜掺杂碳化硅复合材料及其制备方法和应用，涉及电磁波吸收材料技术领域。本发明提供的铜掺杂碳化硅复合材料的制备方法，包括以下步骤：将含硅碳的前驱体进行电弧等离子体裂解，得到铜掺杂碳化硅复合材料；所述含硅碳的前驱体包括有机氯硅烷；所述电弧等离子体裂解采用的阳极包括铜。本发明制备的铜掺杂碳化硅复合材料具有优异的电磁波吸收性能和较大的有效吸收带宽。
-
公开(公告)号：CN119822336A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411514319.6
申请日：2024-10-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B21/072 , B82Y40/00 , B01J19/08
Abstract: 本发明提供了一种利用等离子体制备球形纳米氮化铝的方法和装置，涉及纳米材料制备技术领域。本发明采用等离子体技术，通过载气将微米氮化铝粉通入热等离子体反应器，微米氮化铝粉通入反应器后，被热等离子体瞬间加热至蒸发态，经冷却由蒸发态骤冷凝结成核，在表面张力的作用下变为球形的纳米颗粒。本发明通过对微米氮化铝粉的进料量和热等离子体反应器加热温度的精确控制，实现了对氮化铝粉末粒度的有效调控；冷却速率高，缩短了装置绝热段的长度，降低其氧化的程度，生产的氮化铝纯度高、形貌为球形、粒度纳米级，球化率高、粒径均一性好。按本发明提供的方法制备球形纳米氮化铝，处理量大、生产效率高、安全可控，适合连续化工业放大生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115819258B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202211603156.X
申请日：2022-12-13
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/34 , C07B57/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了利用含膦氧双键催化剂的西格列汀中间体的制备方法，包括：将式I所示的化合物溶于有机溶剂中，在含有膦氧双键的路易斯碱的催化下，以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物，再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分，碱化，制备得式III所示的中间体，其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点，在工业上具有良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN114471656B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210073504.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J23/44 , B01J35/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧得到氮掺杂炭材料；氮掺杂炭材料中氮的质量百分含量为7％‑12％；将氮掺杂炭材料浸渍于钯的前驱体溶液中，20‑100℃下搅拌干燥得到粗品；将粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原，得到适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂；适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂中，Pd粒径为1‑20nm。本发明催化剂在选择性加氢制备吡格列酮过程中表现出高转化率和较高选择性。
-
公开(公告)号：CN114471656A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210073504.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J23/44 , B01J35/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧得到氮掺杂炭材料；氮掺杂炭材料中氮的质量百分含量为7％‑12％；将氮掺杂炭材料浸渍于钯的前驱体溶液中，20‑100℃下搅拌干燥得到粗品；将粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原，得到适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂；适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂中，Pd粒径为1‑20nm。本发明催化剂在选择性加氢制备吡格列酮过程中表现出高转化率和较高选择性。
-
公开(公告)号：CN113117648A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110239781.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种己烷异构体的分离方法，包括使己烷异构体混合物与吸附剂接触进行吸附分离；所述金属有机框架材料的结构通式为M3[T(CN)6]2，M选自Zn2+或Ni2+，T选自Co3+、Fe3+和Ir3+中的一种或多种。本发明方法中使用的金属框架材料分离效果好，材料制备工艺简单、成本低、再生和重复性能良好，具有广阔的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN108440235B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201810259368.8
申请日：2018-03-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C7/12 , C07C11/167 , B01J20/22
Abstract: 本发明公开了一种从四碳烃混合气中分离1,3‑丁二烯的方法，包括如下步骤：以金属有机框架材料为吸附剂，从1,3‑丁二烯与、正丁烯、异丁烯、正丁烷、异丁烷、顺‑2‑丁烯和反‑2‑丁烯中的至少一种所组成的混合气中分离获得1,3‑丁二烯；所述金属有机框架材料结构通式为M(C7O5H4)·2H2O，式子中M为金属离子，所述金属有机框架材料为由过渡金属离子或碱土金属离子与没食子酸通过配位键或者分子间作用力形成的三维网络结构。本发明合成该材料的原料廉价易得，材料制备工艺简单、成本低；且材料的再生和重复性能良好，经过真空或加热再生后仍能维持原来的吸附效果，具有广阔的工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
207
records
(took 0.02 seconds)
