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公开(公告)号：CN104530392B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510003230.8
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了聚丙交酯的制备方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、和丙交酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚丙交酯；所述催化剂为胺基苯胺基锂化合物。本发明以胺基苯胺基锂化合物为催化剂，反应可控性好，条件温和，反应速率快，不需加入醇助催化剂即可发生聚合反应，催化活性高，得到的聚丙交酯分子量可控、产率高、金属残留少。此外，本发明聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，且得到的聚合物分子量分布窄，具有优良的理化特性，能够满足市场的需要。
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公开(公告)号：CN103936618B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410150588.9
申请日：2014-04-16
Applicant: 济南大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种手性四齿氮锌配合物及其制备方法和催化制备不封端及醚封端的聚丙交酯的应用，配合物结构式如下式（Ⅰ）所示，式中R为氢或者C1-C4的烷基。本配合物作为催化剂，制备方法简单，产品收率高，性质稳定，能长期暴露在空气中。同时本发明的催化剂活性高，能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，制得不封端的或者醚封端的聚丙交酯。此外，本发明聚丙交酯的制备工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量在2000-300000范围内，选择性广。
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公开(公告)号：CN104370951B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410609375.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物及其应用，配合物具有如下式Ⅰ所示的结构式，式中R为氢或卤素。本发明配合物可以N、N、O、O四齿配位，结构特殊，制备方法简单，性能优异。本发明配合物可以作为丙交酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，反应速率很快，可以调控聚合物的立体结构和分子量，可以可控的得到不同分子量的产物，制得的聚合物的分子量可以从两千到十七万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104496827A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510003202.6
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/00 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锂化合物的制备方法，将胺基苯胺基配体加入有机溶剂中，然后在-10～30 oC下加入烷基锂，加完后使自然升至室温进行反应，反应后过滤、洗涤，得到胺基苯胺基锂化合物。本发明胺基苯胺基锂化合物催化剂制备方法简单，成本低，产品收率高，所得催化剂结构变化多样、催化活性高、安全无毒，不需加入醇助催化剂即可催化聚合反应，反应速率快，得到的聚合产物分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，能够满足市场的需要。
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公开(公告)号：CN104478739A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201510003269.X
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/65 , C07C211/53 , C07C209/00 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锂化合物及其应用，该化合物结构式如下式Ⅰ所示。式中，Ar为取代的芳基。本发明胺基苯胺基锂化合物结构变化多样、安全无毒，不需加入醇助催化剂即可进行聚合反应，催化活性高，反应速率快，可以调控聚合物的分子量，得到的产物分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。该化合物制备方法简单，成本低，产品收率高，便于工业化生产，能够满足市场的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370951A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410609375.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物及其应用，配合物具有如下式Ⅰ所示的结构式，式中R为氢或卤素。本发明配合物可以N、N、O、O四齿配位，结构特殊，制备方法简单，性能优异。本发明配合物可以作为丙交酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，反应速率很快，可以调控聚合物的立体结构和分子量，可以可控的得到不同分子量的产物，制得的聚合物的分子量可以从两千到十七万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104370758A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410609342.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/00 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的制备方法，步骤为：将N,N’-二甲基-N,N’-二苯基乙二胺溶解到无水乙醚中，在0℃下滴加正丁基锂，升到室温反应12小时，反应后降到0℃，慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛，升到室温，反应12小时，然后加入水停止反应，分液收集有机相，得粗产品，粗产品经重结晶，即得四齿氮氧配体，其结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102942579B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210437962.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性和立体选择性高，聚合反应条件温和、所得聚合物产率高、金属残留少、性能好，并且通过对聚合反应条件的控制，可以很好的调控聚合物的分子量。
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公开(公告)号：CN102627758B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210095265.5
申请日：2012-03-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种双核胺亚胺锌催化剂，其结构式如下式（Ⅰ）所示，式中Ar为芳基，R为烷基或氨基。本发明还公开了该催化剂的制备方法和其在环内酯开环聚合反应中的应用。该催化剂制备方法简单、结构变化多样、催化活性高，可以用于催化环内酯的聚合。由于催化体系的活性高，聚反应可以在室温下发生，条件温和，且获得高分子量的聚合物，通过控制加入的单体的比例，可以调控聚合物的分子量从几千到七十万，特别适合环内酯的开环聚合。
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公开(公告)号：CN102924293A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210437881.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/52 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿胺基苯胺基配体、该配体的铝化合物、它们的制备方法及应用，所述配体其结构式如下式A所示，式中R1为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明的配体及铝化合物合成简单，产品收率高，性质稳定，同时催化剂活性高，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，能够满足市场的需要。
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