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公开(公告)号：CN104370758B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410609342.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/00 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的制备方法，步骤为：将N,N’‑二甲基‑ N,N’‑二苯基乙二胺溶解到无水乙醚中，在0℃下滴加正丁基锂，升到室温反应12小时，反应后降到0℃，慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛，升到室温，反应12小时，然后加入水停止反应，分液收集有机相，得粗产品，粗产品经重结晶，即得四齿氮氧配体，其结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103833662B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410081632.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: C07D263/57 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种苯并恶唑酚衍生物，其具有下式Ⅱ所示的结构式，式中R为氢、C1-C4的烷基或卤素。本发明还公开了该衍生物的铝配合物以及该配合物作为催化剂在聚合物开环中的应用。本发明产品制备方法简单，结构变化多样、催化活性高，可用于催化丙交酯、ε-己内酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且催化剂可以得到的不同分子量的产物，产物分子量可控性好、产率高、金属残留少、分子量分布窄。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到六十五万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103936618A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410150588.9
申请日：2014-04-16
Applicant: 济南大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种手性四齿氮锌配合物及其制备方法和催化制备不封端及醚封端的聚丙交酯的应用，配合物结构式如下式（Ⅰ）所示，式中R为氢或者C1-C4的烷基。本配合物作为催化剂，制备方法简单，产品收率高，性质稳定，能长期暴露在空气中。同时本发明的催化剂活性高，能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，制得不封端的或者醚封端的聚丙交酯。此外，本发明聚丙交酯的制备工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量在2000-300000范围内，选择性广。
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公开(公告)号：CN103833662A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410081632.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: C07D263/57 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
CPC classification number: C07D263/57 , C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种苯并恶唑酚衍生物，其具有下式Ⅱ所示的结构式，式中R为氢、C1-C4的烷基或卤素。本发明还公开了该衍生物的铝配合物以及该配合物作为催化剂在聚合物开环中的应用。本发明产品制备方法简单，结构变化多样、催化活性高，可用于催化丙交酯、ε-己内酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且催化剂可以得到的不同分子量的产物，产物分子量可控性好、产率高、金属残留少、分子量分布窄。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到六十五万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103936618B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410150588.9
申请日：2014-04-16
Applicant: 济南大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一种手性四齿氮锌配合物及其制备方法和催化制备不封端及醚封端的聚丙交酯的应用，配合物结构式如下式（Ⅰ）所示，式中R为氢或者C1-C4的烷基。本配合物作为催化剂，制备方法简单，产品收率高，性质稳定，能长期暴露在空气中。同时本发明的催化剂活性高，能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，制得不封端的或者醚封端的聚丙交酯。此外，本发明聚丙交酯的制备工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量在2000-300000范围内，选择性广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370951B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410609375.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物及其应用，配合物具有如下式Ⅰ所示的结构式，式中R为氢或卤素。本发明配合物可以N、N、O、O四齿配位，结构特殊，制备方法简单，性能优异。本发明配合物可以作为丙交酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，反应速率很快，可以调控聚合物的立体结构和分子量，可以可控的得到不同分子量的产物，制得的聚合物的分子量可以从两千到十七万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104370951A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410609375.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的甲基铝配合物及其应用，配合物具有如下式Ⅰ所示的结构式，式中R为氢或卤素。本发明配合物可以N、N、O、O四齿配位，结构特殊，制备方法简单，性能优异。本发明配合物可以作为丙交酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，反应速率很快，可以调控聚合物的立体结构和分子量，可以可控的得到不同分子量的产物，制得的聚合物的分子量可以从两千到十七万，选择性广，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104370758A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410609342.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/00 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的制备方法，步骤为：将N,N’-二甲基-N,N’-二苯基乙二胺溶解到无水乙醚中，在0℃下滴加正丁基锂，升到室温反应12小时，反应后降到0℃，慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛，升到室温，反应12小时，然后加入水停止反应，分液收集有机相，得粗产品，粗产品经重结晶，即得四齿氮氧配体，其结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104387283B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410609405.5
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/08 , C08G63/84 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体及其应用，配体结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，制备方法简单，产品收率高，性质稳定。所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104387283A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410609405.5
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/08 , C08G63/84 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体及其应用，配体结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，制备方法简单，产品收率高，性质稳定。所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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