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公开(公告)号：CN102942579B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210437962.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性和立体选择性高，聚合反应条件温和、所得聚合物产率高、金属残留少、性能好，并且通过对聚合反应条件的控制，可以很好的调控聚合物的分子量。
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公开(公告)号：CN102924293A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210437881.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/52 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿胺基苯胺基配体、该配体的铝化合物、它们的制备方法及应用，所述配体其结构式如下式A所示，式中R1为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明的配体及铝化合物合成简单，产品收率高，性质稳定，同时催化剂活性高，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，能够满足市场的需要。
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公开(公告)号：CN102924293B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201210437881.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/52 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿胺基苯胺基配体、该配体的铝化合物、它们的制备方法及应用，所述配体其结构式如下式A所示，式中R1为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明的配体及铝化合物合成简单，产品收率高，性质稳定，同时催化剂活性高，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，能够满足市场的需要。
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公开(公告)号：CN102675617B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210184308.7
申请日：2012-06-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种N,N-二烷基苯胺-芳胺锌催化剂，结构式如下式（Ⅰ）所示，式中Ar为芳基，R1为甲基或乙基，R2为甲基、乙基或六甲基二硅基氨基。本发明还公开了其制备方法和应用，本催化剂制备方法简单，所得催化剂结构变化多样、催化活性高、安全无毒，因而可以广泛用于催化内酯和交酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且得到的产物分子量高、产率高、金属残留少。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到八十万，选择性广。
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公开(公告)号：CN102924292B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210437854.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/52 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基配体及其铝配合物的制备方法和应用。所述配体其结构式如下式A所示，式中R1为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明的铝化合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应。本发明的配体及铝化合物合成简单，产品收率高，性质稳定，同时催化剂活性高，选择性好，所得聚合物性能好，且通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量及立体选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102675617A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210184308.7
申请日：2012-06-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种N,N-二烷基苯胺-芳胺锌催化剂，结构式如下式（Ⅰ）所示，式中Ar为芳基，R1为甲基或乙基，R2为甲基、乙基或六甲基二硅基氨基。本发明还公开了其制备方法和应用，本催化剂制备方法简单，所得催化剂结构变化多样、催化活性高、安全无毒，因而可以广泛用于催化内酯和交酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且得到的产物分子量高、产率高、金属残留少。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到八十万，选择性广。
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公开(公告)号：CN102924490B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201210437961.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性高，因而可以广泛用于催化内酯和交酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且产率高、金属残留少。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量。
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公开(公告)号：CN102942579A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210437962.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性和立体选择性高，聚合反应条件温和、所得聚合物产率高、金属残留少、性能好，并且通过对聚合反应条件的控制，可以很好的调控聚合物的分子量。
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公开(公告)号：CN102924490A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210437961.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯胺基锌化合物及其制备方法和应用，其结构式如下式Ⅰ所示，式中R1、R2均为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明催化剂制备方法简单，所得催化剂催化活性高，因而可以广泛用于催化内酯和交酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且产率高、金属残留少。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量。
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公开(公告)号：CN102924292A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210437854.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/49 , C07C209/52 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种手性胺基苯胺基配体及其铝配合物的制备方法和应用。所述配体其结构式如下式A所示，式中R1为C1-C4直链或支链结构的烷基。本发明的铝化合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应。本发明的配体及铝化合物合成简单，产品收率高，性质稳定，同时催化剂活性高，选择性好，所得聚合物性能好，且通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量及立体选择性。
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