-
公开(公告)号：CN106800654B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201611180390.0
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/22 , C07D265/16
Abstract: 本发明提供了一种通过主链型苯并噁嗪中间体制备高刚性聚苯并噁唑的制备方法。整个制备过程由三步组成，第一步：2‑胺基苯酚与间/对苯二甲酰氯进行缩合反应制备含邻位酰胺基团的二酚，再将二酚与含有炔基的胺、甲醛反应合成苯并噁嗪单体；第二步：采用上一步制备的含有酰胺基、炔基的苯并噁嗪单体与叠氮化合物进行点击化学反应；第三步：将主链型苯并噁嗪溶于有机溶剂中配备成一定浓度的溶液，然后进行苯并噁嗪的热固化，完成热固化后进行苯并噁唑热环化，从而得到具有高刚性聚苯并噁唑热固性树脂材料。此方法制备聚苯并噁唑操不仅作步骤简单、原料易得、环境友好，而且所获得的聚苯并噁唑热稳定性高，生产成本低，副产物少，适于工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106076414B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610395782.2
申请日：2016-06-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06
Abstract: 本发明提供了一种底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂及其制备方法，以金属纳米粒子为活性组分；以具有两种强度不同的静电和分子链段运动自组装超分子聚合物为载体；将功能单体、活性组份前驱体、交联剂和引发剂溶解于二甲亚砜中；通氮气脱氧，加热引发聚合，形成催化剂前驱体；随后进行硼氢化钠还原，经水、乙醇反复清洗后真空干燥，即得到金属纳米粒子基催化剂。本发明通过温度的变化诱发他们的分级响应，造成按次序、分区催化作用的反应物入口，授予金属纳米粒子基催化剂智能响应的能力，从而实现底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂的制备。
-
公开(公告)号：CN108070040A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711339037.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C08B37/003 , C08G14/06
Abstract: 本发明属于树脂材料技术领域，公开一种壳聚糖基苯并噁嗪树脂及其制备方法。技术方案为：首先，以壳聚糖和邻羟基苯甲醛在DMF溶液中，水浴反应得产物A；然后，产物A在室温下与NaBH4反应，并不断搅拌，反应得产物B；最后，将产物B与多聚甲醛在DMF溶液中回流搅拌反应，生成最终产物C；本发明所用的壳聚糖是取之于自然界的环保材料，通过苯并噁嗪基团对壳聚糖修饰可得到新型壳聚糖基苯并噁嗪树脂，有效提高壳聚糖的热力学性能。该新型树脂生产成本低，原料丰富环保，实现了很好的经济效益，且有效开拓了生物基材料的应用范围。
-
公开(公告)号：CN106800654A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201611180390.0
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/22 , C07D265/16
CPC classification number: C08G73/22 , C07D265/16
Abstract: 本发明提供了一种通过主链型苯并噁嗪中间体制备高刚性聚苯并噁唑的制备方法。整个制备过程由三步组成，第一步：2‑胺基苯酚与间/对苯二甲酰氯进行缩合反应制备含邻位酰胺基团的二酚，再将二酚与含有炔基的胺、甲醛反应合成苯并噁嗪单体；第二步：采用上一步制备的含有酰胺基、炔基的苯并噁嗪单体与叠氮化合物进行点击化学反应；第三步：将主链型苯并噁嗪溶于有机溶剂中配备成一定浓度的溶液，然后进行苯并噁嗪的热固化，完成热固化后进行苯并噁唑热环化，从而得到具有高刚性聚苯并噁唑热固性树脂材料。此方法制备聚苯并噁唑操不仅作步骤简单、原料易得、环境友好，而且所获得的聚苯并噁唑热稳定性高，生产成本低，副产物少，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN106750289A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611180419.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G73/06 , C07D413/14
CPC classification number: C08G73/06 , C07D413/14
Abstract: 本发明属于热固性树脂及其制备技术领域，提供了一种马来酰亚胺基团封端型的苯并噁嗪齐聚物及其制备方法。制备方法由两步组成。第一步：以氨基苯酚和马来酸酐为原料反应制备马来酰亚胺官能化酚；第二步：以马来酰亚胺官能化酚、二胺类化合物、二酚类化合物和多聚甲醛反应制备出马来酰亚胺基团封端的苯并噁嗪齐聚物。此方法制备的马来酰亚胺基团封端的苯并噁嗪齐聚物，其特点在于将马来酰亚胺基团引入苯并噁嗪齐聚物中，进一步提高了苯并噁嗪树脂的交联度，从而大幅度提高了苯并噁嗪的热稳定性。同时，马来酰亚胺基团降低了苯并噁嗪的刚性，使加工成型更加方便。本发明整体制备工艺简单，对设备要求较低，适于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN106311326A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610591289.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C07C209/36 , C07C211/51
CPC classification number: B01J31/067 , B01J2231/64 , C07C209/325 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为含长分子链段的功能单体，用于构筑分子链段流动性机制。该方法将底物及活性组份前驱体溶解于二甲亚砜中，经超声分散及配合后，加入功能单体、交联剂和引发剂，然后向溶液中通氮气脱氧，密封后置于紫外灯下照射引发聚合，形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ni离子经硼氢化钠还原，所得产物经乙醇、乙酸洗脱印迹的底物后，用水反复清洗，真空干燥，即得到“选择性/非选择性”可调的Ni基催化剂，并可用于硝基异构体的分步还原及邻苯二胺的制备。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便，易于制备等特点。
-
-
-
-
-
Search Results
76
records
(took 0.023 seconds)
