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公开(公告)号：CN116731984B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN116731984A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN114989282A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210640201.2
申请日：2022-07-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsTubA2突变型蛋白及相应基因。所述OsTubA2突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻OsTubA2的氨基酸序列的第202位的缬氨酸发生突变。通过将该OsTubA2突变型基因导入水稻基因组并使其表达，本申请的发明人发现受体植物具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性，经过反复试验确认，证实该水稻OsTubA2突变型蛋白能够为植物，尤其是水稻提供二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂的抗性。
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公开(公告)号：CN114540374A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210267086.9
申请日：2022-03-17
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了高抗除草剂植物基因突变体及相应载体与应用。本发明提供了两种抗除草剂的基因突变体，二者都能够为植物提供除草剂抗性，尤其是对于二硝基苯胺类除草剂具有良好抗性。将本发明的两个突变体OsTubA2和LOC_Os11g14220中的任意一个导入水稻基因组并使其表达，受体植物都可以具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性，这为抗除草剂作物的培育提供了更多的基因资源，可以有效地提升作物的抗除草剂性能进而提升作物产量。
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公开(公告)号：CN109486840B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811535144.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的NmeCas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的NmeCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的NmeCas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的NmeCas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113151200A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110506568.0
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂ACCase突变型蛋白以及相应基因和应用。所述ACCase突变型蛋白的氨基酸序列对应于野生型植物ACCase的氨基酸序列的第2097位发生突变，由色氨酸突变为缬氨酸、脯氨酸、精氨酸、丝氨酸、酪氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、色氨酸、赖氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、丙氨酸以及谷氨酸中的一种。本发明还提供一种介导产生内源抗除草剂植物的位点，通过改变植物乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)基因型，使突变体植株具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN112824526A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN201911126195.3
申请日：2019-11-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻ACCase突变型蛋白及相应基因。所述ACCase突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻ACCase的氨基酸序列的第1792位发生突变。利用CRISPR介导的单碱基编辑途径，使野生型水稻ACCase基因第5374位点核苷酸发生突变，由A变成G，导致其相应编码的氨基酸序列的第1792位点由异亮氨酸变为缬氨酸，从而获得ACCase突变型蛋白。将该ACCase突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN107177596B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710428927.9
申请日：2017-06-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。该启动子Possub5核苷酸序列如SEQ ID No：1的1‑1862位所示，序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达，并受到水淹诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言，本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，可改善水稻的根部性状。同时，本发明可以用于提高和改善水稻在水淹条件下的生存和生长能力，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN106148346B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610560043.4
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种分离出的胚乳不表达启动子SAFES6及其应用。具体地，本发明提供了能够在植物组织中而不在胚乳中转录异源核酸序列的启动子SAFES6及制备和使用该启动子的方法。本发明还涉及含有该启动子的表达盒、重组表达载体和获得相应转基因植物的方法。本发明所提供的水稻启动子SAFES6能够调控基因在植株中非胚乳部位集中表达，而在胚乳中不表达，本发明利用该启动子在不改变植物胚乳性状情况下改良植物生长特性，改善水稻的生长性能，同时降低了水稻的食用安全风险，进而可以获得理想的转基因植株，有助转基因水稻的商业推广。
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公开(公告)号：CN105567694B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610131243.8
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种强表达活性的水稻非种子表达启动子SAFES4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明所提供的启动子SAFE S4能够调控外源基因在植株中集中表达，却在胚和胚乳中无表达。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，可以提高和改善水稻的整体生长特性和机制，而不会带来食用部分的外源基因表达，从而可以在培育出实用有效的转基因植物品种的同时，降低对人类食用部分的影响，降低乃至消除人们对转基因食品的疑虑。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在根/花/绿色组织/非种子组织中表达，有效地弥补了绿色组织特异表达启动子往往不能兼顾根部表达的需求，在抗生物逆境的性状改良中极具竞争力。
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