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公开(公告)号：CN104946651A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398953.2
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)、序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)、中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)、与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作子房特异表达启动子。本发明还提供了含有该DNA片段的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该DNA片段对于水稻生殖发育的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104946650A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398952.8
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻柱头特异强启动子OsSti1及其应用，本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻柱头特异强启动子OsSti1的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻生殖相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN104946649A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398912.3
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种花药特异表达启动子OsAnth1及其应用。本发明分离到一个可在植物花药中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物花药中特异性高表达，而在植物的其它组织中低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体，以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外，本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻花药相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN103740719B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310751853.4
申请日：2013-12-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了水稻维管束特异表达启动子POsvas1的分离和应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子，并且本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。本发明提供的水稻维管束特异表达启动子可以启动外源基因在植物维管束中特异性表达，适用于具有维管束的植物，尤其能够驱动外源基因在维管束中特异性表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN104845973A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510325012.6
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻低温强诱导启动子POscold6。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因，既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性，又将避免常温下抗寒基因的无效表达，从而达到对抗寒基因的最佳利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103049725B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210475185.2
申请日：2012-11-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种农作物品种身份证管理方法，其特征在于，采集农作物品种身份信息并将其存储于服务器中，存储于服务器中的作物品种身份信息再通过数据转化器转换成一一对应的可读取的数字码、条形码或二维码；被采集的农作物品种在流通环节中以其对应的数字码、条形码或二维码进行标识，然后通过信息读取终端对农作物品种的数字码、条形码或二维码进行读取，农作物品种的身份信息再通过数据转化器以文字信息方式显示其的身份信息；所述文字信息方式是指存储在所述服务器中的未经过转换的采集信息。本发明通过构建农作物品种身份信息，然后以二维码等形式进行标识，再通过信息读取终端识别二维码，读取农作物品种的身份信息，为农作物品种的科学化和标准化管理提供便利。
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公开(公告)号：CN104531657A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510002725.9
申请日：2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8245 , C12Y503/01007
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因ChlaPMI，该磷酸甘露糖异构酶基因ChlaPMI的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有ChlaPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChlaPMI蛋白代谢甘露糖活性。基于该原核表达载体，本发明还对ChlaPMI蛋白代谢甘露糖活性进行了鉴定，以验证其能够对甘露糖进行代谢。并且本发明提供一种含有ChlaPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChlaPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(莱茵衣藻)，是环境友好的天然物质，对人类没有潜在危险。其可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶。
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公开(公告)号：CN104498612A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410817285.8
申请日：2014-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了与稻瘟病Pi9基因紧密连锁的分子标记及其应用，属于分子标记辅助育种领域。本发明公开了检测与稻瘟病Pi9基因紧密连锁标记的引物对以及利用所述引物对检测水稻品种或株系中是否含有Pi9基因的方法，包括：(1)提取待检水稻样品基因组DNA；(2)利用所述的引物对进行PCR扩增；(3)内切酶酶切步骤(2)的PCR扩增产物，电泳；(4)根据酶切结果判断待检水稻样品是否含有Pi9基因。本发明方法能够准确判断被检水稻样品是否含有Pi9基因以及含有的Pi9基因为杂合或纯合，还可以鉴定亲本之一含Pi9基因的F1代杂交种纯度，在Pi9基因辅助选育等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN104059919A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410325527.1
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻热激诱导表达启动子Posheat3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以严格的在热激情况下驱动基因在植物中表达，因此可作为生物反应器的调控开关决定植物细胞内目标基因的表达时机和强度，同时在植物的耐热性转基因改良中也具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN104017821A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410209304.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种定向编辑颖壳颜色决定基因OsCHI创制褐壳水稻材料的方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCHI外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，将该重组载体导入水稻细胞并再生成苗，在载体中的表达框的作用下对水稻细胞进行剪切，触发水稻细胞DNA的自我修复功能。再通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCHI基因同时发生功能缺失突变的株系，经过颖壳颜色鉴定，即为所创制的褐壳水稻材料。实验表明，本方法可利用颖壳颜色决定基因OsCHI快速创制褐壳水稻材料。
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