公开(公告)号：CN105254880B

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201510771906.8

申请日：2015-11-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  蒋习 ,  徐效飞 ,  潘向强 ,  张伟 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C08G73/06

Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN103880995B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201410142674.5

申请日：2014-04-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  顾瑜尉 ,  朱秀林 ,  刘青青 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/32 ,  C08F4/80 ,  C08F126/06 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/34 ,  C08F299/02 ,  C08F120/58 ,  C08F4/72 ,  C08F4/54 ,  C08F4/50 ,  C08F120/56

Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。

公开(公告)号：CN103214606B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310153525.4

申请日：2013-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强 ,  马飞

IPC: C08F118/08 ,  C08F2/38 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30 ,  C08F8/46

Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。

公开(公告)号：CN104593896A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201510057938.1

申请日：2015-02-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  赵银 ,  王来兵 ,  朱秀林 ,  潘向强 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: D01F6/76

Abstract: 本发明公开了一种制备聚芴手性螺旋纳米纤维的方法，包括以下步骤：将9,9-二辛基芴聚合物加入到(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯溶剂中，于70～90℃下加热溶解配成浓度为0.1～0.4mg/mL的柠檬烯溶液；然后将所述柠檬烯溶液冷却至室温；最后将所述柠檬烯溶液置于低温下自组装得到手性聚芴螺旋纳米纤维。考察冷冻时间对聚合物圆二色谱（CD）、紫外可见（UV-vis）光谱和荧光（FL）光谱的影响。组装体稳定后，得到稳定的含有手性螺旋纳米纤维的溶液。本发明首次将溶剂手性转移技术用于非手性聚芴制备聚芴手性螺旋纳米纤维，克服了传统方法合成手性聚合物方法中制备螺旋纳米纤维手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。

公开(公告)号：CN102731712B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210242900.8

申请日：2012-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/44 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。

公开(公告)号：CN102586920B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201210014320.3

申请日：2012-01-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  牛绍干 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: D01F6/18 ,  D01D5/00 ,  C08F120/44 ,  D01F9/22

Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维的制备方法，包括(1)配制RAFT聚合体系，包括单体、自由基引发剂、二甲亚砜以及RAFT试剂；进行RAFT聚合制备得到“活性”聚合物聚丙烯腈；将所述聚合物溶于溶剂二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺中，配制成质量分数10～20%的聚丙烯腈溶液，作为静电纺丝液；(2)设置静电纺丝的参数，纺丝电压为10～25KV，针头到接收屏的距离为8～20cm，注射速度为0.2～1.0mm/h，采用步骤(1)所得静电纺丝液进行静电纺丝，制备得到聚丙烯腈纳米纤维。本发明可方便的设计聚合物的分子量，在可控条件下制备出更高分子量的聚丙烯腈，所得聚合物的分子量分布窄；能连续高效制备高质量的聚丙烯腈纳米纤维。

公开(公告)号：CN103911144A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410061583.9

申请日：2014-02-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 范丽娟 ,  邵亚 ,  张伟

IPC: C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种掺杂铕离子的高分子荧光编码微球及其制备方法。荧光编码微球的平均粒径为5～10μM，最大激发波长为300～350nm左右，最大发射波长分别在395nm和611nm附近。将表面磺酸基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯交联微球分散在混合溶剂中，加入Eu3+溶液，微球与Eu3+的质量比为24:1～480:1；在温度为70～90℃的条件下震荡处理0.5～5小时，经离心洗涤、冷冻干燥处理后，得到掺杂铕的高分子荧光编码微球。本发明通过改变铕离子的加入量制备出一系列不同铕离子与PSDVB微球的荧光发射强度比的荧光编码微球，可应用于生物检测、医学诊断等领域。

公开(公告)号：CN103525117A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310523984.7

申请日：2013-10-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 陈国强 ,  张伟 ,  邢铁玲 ,  秦传香 ,  毕力

IPC: C09B23/14 ,  C09K11/06 ,  C07D213/38 ,  D06P1/00 ,  D06P3/70 ,  D06P3/04

Abstract: 本发明公开了一种半花菁荧光染料、制备方法及应用。按摩尔比1：1，将4-甲基吡啶和N，N-二乙基苯甲醛加入到正丁醇中，在温度为100～105℃的条件下反应4～6小时，再向溶液中加入与4-甲基吡啶等摩尔量的2-氯乙胺盐酸盐，在温度为75～80℃的条件下反应完成后，经柱层析分离，得到一种半花菁荧光染料。本发明提供的荧光染料制备工艺简单，产率较高，具有良好的线性光学性能和非线性光学性能。该染料同时含有阳离子染料官能团N+和交联染料官能团NH2，可用于对腈纶纤维和棉、丝、羊毛纤维的染色，应用范围广；染色得到的产品色泽艳丽，荧光效果好。

公开(公告)号：CN103254441A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201210333778.5

申请日：2012-09-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李道光 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08G81/02 ,  C08F283/00

Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。

公开(公告)号：CN102634048A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210114375.1

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张健 ,  刘江飞 ,  朱秀林 ,  周年琛

IPC: C08J3/28 ,  C08L65/00 ,  C08G61/12

Abstract: 本发明公开了一种光响应型手性智能纳米粒子的制备方法，其特征在于：将9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物配成重复单元溶度为3×10-2mg/mL的三氯甲烷溶液，所述9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物的Mn=7770g/mol，Mw/Mn=2.62，取上述溶液和相同体积的醇混合均匀，用左旋或右旋偏振光辐照1～30分钟，得到左手或右手螺旋的手性纳米粒子。本发明克服了传统方法合成聚合物手性纳米粒子手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题，所获产物利用左旋/右旋圆偏振光交替照射，可以改变纳米粒子的手性螺旋方向，呈现出优异的光开关性能。