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公开(公告)号：CN1075380A
公开(公告)日：1993-08-18
申请号：CN92104667.7
申请日：1992-07-16
Applicant: 南开大学
IPC: H01M4/38
CPC classification number: H01M4/383 , Y10S420/90 , Y10T428/12771 , Y10T428/12778 , Y10T428/12944
Abstract: 本发明属于储氢合金电极材料，所选择的合金的化学组成为MmNi5-x-y-zZnxQyRz，其中Q＝Al、Ca、Sr，R＝Li、Na、K，0＜x≤1，0＜y≤0.8，0＜z≤1，该合金粉末经表面包覆处理后在表面镀层与基体合金之间形成以Zn元素连接的合金相，以此储氢合金电极材料制成的储氢合金电极化学容量及使用寿命进一步提高，并且以Zn取代了Co，使电极的成本大大降低。
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公开(公告)号：CN1064175A
公开(公告)日：1992-09-02
申请号：CN92100030.8
申请日：1992-01-08
Applicant: 南开大学
CPC classification number: H01M4/383 , B22F1/02 , C01B3/0031 , C01B3/0078 , Y02E60/327 , Y10S420/90
Abstract: 本发明属于基于镁合金的活性物质材料制成的储氢合金电极。该电极的镁基合金材料经过包覆和活化处理，在常温和常压下就有良好的吸放氢的能力，用它制成的电极组装的碱蓄电池有高的重量比能量值和充放电容量，可以应用于大型电器设备，尤其是用在电动车辆上。
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公开(公告)号：CN109585837A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811560020.9
申请日：2018-12-19
Applicant: 南开大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y30/00
Abstract: 一种原位碳包覆硒化钴纳米材料的制备方法及其应用。该方法在不添加任何模板剂、表面活性剂的条件下，利用水热的方法合成一维棒状前驱体，然后通过同时原位碳包覆和硒化的方法制备了硒化钴纳米棒材料。本发明解决了普通碳包覆存在的成本较高、过程繁琐、包覆不均匀等问题，以原位碳包覆的方法在硒化钴纳米颗粒周围均匀的包覆了一层无定形碳，提高了硒化钴材料的稳定性和导电性。且制备的硒化钴均为棒状结构，大小长度均可控。所得碳包覆硒化钴纳米材料用作钠离子电池负极材料，表现出较高的容量，较长的循环寿命和杰出的倍率性能。该制备方法具有过程简单、成本低廉、产率较高、重复性好的优点，具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN106865497A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710163650.1
申请日：2017-03-17
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02E60/324 , C01B3/0078 , C01B6/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/64 , C01P2004/80
Abstract: 一种原位生长纳米氢化镁负载高比表面材料的制备方法，利用碱金属氢化物、卤化镁和支撑材料在球磨的条件下原位合成。本发明的技术效果是：本发明通过置换反应在支撑材料表面原位生成氢化镁，在温和条件下制备了具有较低操作温度、较快吸放氢速率的纳米复合储氢材料，解决了以往制备纳米氢化镁材料制备条件苛刻、产品粒径大等问题，提高氢化镁储氢材料的热力学、动力学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103964378B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410205597.3
申请日：2014-05-16
Applicant: 南开大学
IPC: C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 一种镁基氢化物MgH2水解制氢的方法，步骤如下：1）将镁基氢化物MgH2称量、装罐、球磨1-5h，得到预处理后的MgH2；2）将乙二胺四乙酸或/和十六烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中，得到水溶液；3）将上述水溶液用NaOH溶液调节其pH为8-10，加入预处理后的MgH2进行水解放氢反应，即可实现镁基氢化物MgH2水解制氢。本发明的优点是：该MgH2水解制氢方法利用络合剂或/和表面活性剂促进镁基氢化物水解制氢，室温条件下，在较短时间即可获得较高的转化率，且操作简单，产物环保、无污染。
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公开(公告)号：CN104211128A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410450480.1
申请日：2014-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种超级电容器材料NiCo2O4一维纳米棒的制备方法，步骤如下：1）将正戊醇、环己烷和十六烷基三甲基溴化铵混合，搅拌1小时作为油相；2）将硝酸镍和硝酸钴混合水溶液与草酸水溶液的混合液作为水相；3）在不断搅拌油相的条件下，逐滴滴入水相溶液，形成油包水体系，经常温反应、陈化、分离、清洗、干燥，得到前驱体；4）将前驱体置于马弗炉中加热并保温，得到目标物，并用于制备超级电容器极片。本发明的优点是：该一维纳米棒的制备方法工艺简单、易于操作且降低了能耗；制品的粒径分布较窄且易于控制，微纳化的NiCo2O4表现出更高的比容量、更好的倍率性能和循环性能；制备过程中不会造成环境污染，绿色环保，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN104209514A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410450731.6
申请日：2014-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种Ni@C或Co@C核壳纳米颗粒的制备方法，步骤是：1）将氯化镍或氯化钴加入异丙醇水溶液中，加入氮三乙酸并在室温下搅拌1小时，得到混合液；2）将混合液转移到反应釜中并置于鼓风干燥箱中在180℃下保温6小时，降温后分离产物，清洗、真空干燥后，得到前驱体；3）将上述前驱体置于管式炉中，以2℃/min升温速率加热至500-600℃并保温2小时，得到黑色的产物Ni@C或Co@C核壳纳米颗粒。本发明的优点：该制备方法工艺简单、能耗低、成本低且无环境污染，实现了Ni@C或Co@C核壳纳米颗粒的原位合成；制得的核壳纳米颗粒是一种多孔结构，其比表面积较大且孔径分布较窄，是很有前途的催化剂或储能材料。
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公开(公告)号：CN103265070A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310225497.2
申请日：2013-06-07
Applicant: 南开大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J21/06
Abstract: 一种管状TiO2的合成方法，包括以下步骤：1）将TiOSO4溶于混合醇中，然后再加入乙醚；2）将上述溶液转移至高压反应釜中，在均相反应器中进行加热恒温反应，生成白色沉淀物；3）将生成的沉淀物依次进行离心、洗涤、真空干燥和高温煅烧，即得成品；4）将制备得到的粉末与LiBH4混合制得TiO2-LiBH4。所合成的管状TiO2，可用作为LiBH4放氢的催化剂和限域载体。本发明的优点是：成产工艺简单，反应条件易于控制，不需要模板剂及表面活性剂，所制备的管状TiO2对LiBH4的放氢性能有较大的改善。
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公开(公告)号：CN102674272A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110338635.9
申请日：2011-11-01
Applicant: 南开大学
IPC: C01B21/076 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种合成NaAlH4的催化剂TiN的制备方法，该方法利用偏钛酸为前躯体，以一定量的尿素和硼氢化钾作为反应物直接合成催化剂TiN。本发明方法合成的催化剂TiN是一种用固相法制备的新颖的、催化性能优异的催化剂；在室温下只需要一步催化加氢就能得到NaAlH4配位氢化物，且合成的NaAlH4具有优异的吸放氢性能、储氢量较高。
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