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公开(公告)号：CN106432424A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610907839.2
申请日：2016-10-18
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抑制肿瘤转移的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1-6所示的氨基酸序列。本发明多肽是一种与趋化因子CXCL12相互作用的多肽，该多肽与CXCL12的亲和力较高，并且可以引起CXCL12二级结构的改变，从而阻断CXCL12与其受体CXCR4的结合，抑制肿瘤细胞和白血病细胞等的转移。
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公开(公告)号：CN105534896A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510920817.5
申请日：2015-12-11
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种多肽和化疗药物联合的载药胶束及其制备方法和应用，本发明将具有肿瘤靶向性治疗作用的多肽和化疗药物联用，制备成肿瘤靶向性多肽-聚乙二醇化磷脂复合物-化疗药物载药胶束；所述肿瘤靶向性治疗作用的多肽与趋化因子受体CXCR4特异性结合，利用CXCR4多肽拮抗剂提高药物对肿瘤组织的靶向渗透能力，利用聚乙二醇化磷脂胶束提高药物生物稳定性和载药量，与单独的化疗药物阿霉素相比，联合载药胶束表现出更强的抑制肿瘤细胞活力的特性。本发明的多肽和化疗药物联合的载药胶束为改善肿瘤治疗效果提供可行的方法和技术。
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公开(公告)号：CN102241886B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201010174289.0
申请日：2010-05-11
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C08L83/04 , C08L63/00 , C08K5/01 , C08K13/02 , C08K3/36 , C09K3/18 , C09D183/04 , C09D163/00 , C09D7/12 , C09D5/00 , H01B7/28 , H01B17/50 , B64D15/00
Abstract: 本发明提供了一种具有防覆冰功能的材料，所述的材料为含有C5-C20烷烃中一种或几种的聚合物材料。本发明还提供了这种材料的制备方法和用途。在该材料中，当加入的烷烃在温度接近其相变温度时与材料体相发生相分离，并从材料体相中迁移至表面，所形成的烷烃分子薄膜使材料减少和避免了由于冰覆而影响了其使用性能和使用寿命。同时，由于烷烃分子在聚合物材料中的迁移的可逆性，在外界自然温度回升时，裸露在材料表面的固态烷烃薄膜再次发生相变，向体相中迁移，并能全部迁移回到本体材料之中，从而能够减少烷烃的损耗并延长本发明的防覆冰材料的使用寿命。
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公开(公告)号：CN103236503B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310142156.9
申请日：2013-04-22
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: H01L51/48
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种可显著提高聚合物太阳能电池光电转化效率的后处理方法，本方法通过采用自氛围溶剂退火+高温退火的方法，能极大地提高聚合物太阳能电池的光电转换效率。实验结果发现采用本处理方法，聚合物太阳能电池的效率能提高到未退火处理的三倍以上，是目前为止本材料已报导的最高转化效率。此方法可以免去通入溶剂气氛的复杂退火流程，简化了工艺过程，可以在生产实践中具有极大的可操作性且提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN104231050A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410497974.5
申请日：2014-09-25
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种多肽及多肽-人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)复合物在抑制肿瘤转移和治疗白血病中的应用。具体而言，本发明涉及一种利用HSA提高多肽在盐溶液中溶解性的方法，本发明还提供了该多肽-HSA复合物的制备方法，以及该多肽及其与HSA相结合形成的多肽-HSA复合物在抑制肿瘤转移和治疗白血病中的应用。该多肽可抑制白血病细胞的迁移，并且大大延长了移植白血病细胞小鼠的生存期；该多肽-HSA复合物在盐溶液中具有较好的溶解性，并且在较低的浓度下可大大降低肿瘤细胞和白血病细胞的迁移率。本发明的多肽及该多肽-HSA复合物可以为抑制肿瘤转移和治疗白血病提供可行的方法和技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101469133B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200710304265.0
申请日：2007-12-26
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种具有疏水、自清洁和自修复功能的高聚物复合材料，包括：高聚物和均匀掺杂于所述高聚物中的烷烃类非极性有机化合物；所掺杂的烷烃类非极性有机化合物的重量为所述高聚物重量的1wt％～20wt％；高聚物为硅氧烷类或环氧树脂类化合物；所述烷烃类非极性有机化合物为液体石蜡或癸烷至十六烷的正构烷类化合物。其用途为用于掺入涂料中制备具有疏水、自清洁和自修复功能的涂料；该高聚物复合材料或用于涂料中具有表面疏水性质，可延缓其在电场作用下发生破坏的过程，而且具有一定程度的自修复功能，可提高其使用寿命，降低使用成本。
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公开(公告)号：CN102241886A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010174289.0
申请日：2010-05-11
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C08L83/04 , C08L63/00 , C08K5/01 , C08K13/02 , C08K3/36 , C09K3/18 , C09D183/04 , C09D163/00 , C09D7/12 , C09D5/00 , H01B7/28 , H01B17/50 , B64D15/00
Abstract: 本发明提供了一种具有防覆冰功能的材料，所述的材料为含有C5-C20烷烃中一种或几种的聚合物材料。本发明还提供了这种材料的制备方法和用途。在该材料中，当加入的烷烃在温度接近其相变温度时与材料体相发生相分离，并从材料体相中迁移至表面，所形成的烷烃分子薄膜使材料减少和避免了由于冰覆而影响了其使用性能和使用寿命。同时，由于烷烃分子在聚合物材料中的迁移的可逆性，在外界自然温度回升时，裸露在材料表面的固态烷烃薄膜再次发生相变，向体相中迁移，并能全部迁移回到本体材料之中，从而能够减少烷烃的损耗并延长本发明的防覆冰材料的使用寿命。
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公开(公告)号：CN101515003A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200810100820.2
申请日：2008-02-22
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种基于扫描探针显微镜导电针尖的测量材料表面电荷密度的方法，包括：a)对待测材料样品表面形貌进行扫描；b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号与针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ以及相对应的针尖偏压Vt；c)根据Δθ和Vt的关系，对步骤b)得到的Δθ和Vt进行拟合，得到索引指数；d)根据步骤c)获得的索引指数，在基于Δθ和Vt的关系的校准曲线中查找所述索引指数所对应的表面电荷密度；所述校准曲线为标准样品表面电荷密度δs与系数a1的关系曲线。本发明克服了现有技术对针尖几何形状建立简单模型的困难，不必再考虑针尖的具体几何形状，使得测量简单，操作简便，对于研究纳米器件和纳米结构的功能有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN117417548A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311569547.9
申请日：2023-11-23
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种靶向卟啉金属有机框架材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将苯甲酸、ZrOCl2·8H2O与溶剂混合超声，之后与H2TCPP混合，得到混合溶液，之后搅拌、离心，得到PCN‑224；(2)将铁盐与PCN‑224、溶剂混合反应，得到Fe@PCN‑224；(3)将Fe@PCN‑224与SAS混合搅拌，得到SAS@Fe@PCN‑224；(4)将SAS@Fe@PCN‑224与透明质酸混合，得到HA‑SAS@Fe@PCN‑224，即所述靶向卟啉金属有机框架材料。本发明提供的材料具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力，合成方法的操作流程简洁。
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公开(公告)号：CN112426537B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202011281138.5
申请日：2020-11-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种癌症治疗性多肽纳米胶束，所述多肽能够抑制肿瘤细胞的增殖，所述多肽纳米胶束是由聚乙二醇化磷脂(PEG‑PE)和多肽自组装形成，所述的聚乙二醇化磷脂为聚乙二醇通过共价键和磷脂分子上的含氮碱基结合形成的化合物。具体而言，本发明涉及一种利用PEG‑PE胶束提高多肽生物利用度的方法，并提供了多肽‑PEG‑PE纳米胶束的制备方法和在抑制恶性肿瘤细胞增殖的应用。PEG‑PE和多肽形成的纳米胶束在含血清溶液中具有较好的稳定性，与游离多肽相比，表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖的的特性。本发明的多肽‑PEG‑PE纳米胶束为抑制肿瘤细胞增殖和治疗癌症提供可行的方法和技术。
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