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公开(公告)号：CN111123428A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911348165.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G02B6/10 , G02B6/13 , C12M1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种零模波导孔孔壁的修饰方法，该方法包括覆盖聚合物、紫外光照射在金属覆盖层的表面形成第一化学键以及聚合物进行剥离。本发明还涉及一种零模波导孔结构。本发明通过在零模波导孔的孔壁上覆盖聚合物，通过紫外光进行照射在金属覆盖层的表面进行键合形成具有高折射率非反射的第一化学键；增加高折射率非反射材料的第一化学键的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减小孔内的游离核苷酸，提高信噪比。另外，通过在孔内部沉积高折射率非反射材料的第一化学键可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏。
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公开(公告)号：CN111019814A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911365808.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种基于纳米孔的核酸测序装置，包括核酸测序装置本体，核酸测序装置本体包括基准电压施加组件、驱动电压施加组件、电解液池、交流阻抗检测单元；基准电压施加组件包括电位发生单元、第一功率驱动单元、基准电极；驱动电压施加组件包括振荡发生电路、偏置电压发生电路、第二功率驱动单元、驱动电极；驱动电极形成呈带偏置的正弦波形式的驱动电压；改变偏置电压，以改变待检测核酸分子流通相应纳米孔的速度和/或流动方向，以实现核酸测序。本发明还提供一种基于纳米孔的核酸测序方法。通过测得待检测核酸分子通过纳米孔时的交流阻抗实现测序，工序简单，易控制过孔速度，易解决可能出现的待检测核酸分子堵塞纳米孔的问题。
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公开(公告)号：CN110490836A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910600118.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明属于生物芯片技术领域，具体涉及一种dPCR微阵列图像信息处理方法。本发明提供的dPCR微阵列图像信息处理方法，包括先输入三个通道的dPCR微阵列图像：通道1图像、通道2图像、通道3图像，并对其中的通道2图像、通道3图像进行图像配准，再分别依次对通道1图像、经图像配准的通道2图像、经图像配准的通道3图像进行中值滤波、对比度增强、均值滤波处理，然后进行图像融合、去除光照不均匀影响、二值化修正处理，提取样点中心点坐标，选取每个样点的ROI区域，得到每个样点的信号结果。该方法以一种寻址定位方法，代替传统的网格化步骤，能够对非垂直正交排列的微阵列图像做准确、自动的样点信息提取和分析。
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公开(公告)号：CN107727845B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710883416.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N27/02 , G01N27/00
Abstract: 本发明公开一种Lamb波传感器，包括衬底层、地电极层、压电薄膜、至少一对第一微电极和至少一对表面修饰抗体的第二微电极，第二微电极表面修饰的抗体能够与样品中的目标生物标志物结合，实现对目标生物标志物的浓度测定。上述Lamb波传感器具有灵敏度高、特异性强和检测限低、易操作等优势，能用于实现针对同一样品的多种目标生物标志物的检测。本发明公开一种生物检测芯片，包括上述的Lamb波传感器，能够用于血液样品中多种生物标志物的检测，生物检测芯片操作简便、体积小适于批量生产，适用于疾病的大规模早期诊断和筛查。本发明还公开了一种快速筛查系统，包括上述的生物检测芯片，为疾病的诊断和筛查提供了一种新的快速筛查系统。
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公开(公告)号：CN110057890A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910229840.8
申请日：2019-03-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括使待测样品流经凝血检测芯片的检测区域的第一检测通道和第二检测通道；检测区域分为顺次连接的第一工作区域、过渡区域和第二工作区域；第一工作区域对应第一检测通道形成预反应区，第二工作区域对应第一检测通道和第二检测通道分别形成第一反应区和第二反应区；检测区域上设置有驱动待测样品由第一工作区域流向第二工作区域的驱动件。电化学检测芯片能够实现对PT和APTT的集成检测，且结果准确、灵敏度高，重复性好。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对PT和APTT的快速、灵敏的集成检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105181665B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510598385.0
申请日：2015-09-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及基于声光联用的分子动力学测试平台，包括：基底层；声波压电层；微通道；微通道里与声波压电层相接触的一面被设置为金属层，与该金属层相对的另一面被设置为透光层；流动层，其填充于金属层与透光层之间；流动层有流体，在该流体内均匀分散有载体和第一吸附体，载体表面设置有第二吸附体；其中，在流动层与金属层之间还设置有固定层，固定层包含有第三吸附体；第一吸附体上连接有荧光标记端。本案无需对样品前处理即可直接进行检测，能够快速从复杂样本中捕获超微量的生物待测分子，可实现对待测分子浓度的精确检测；实现对生物分子的动态过程测试，获取待测分子质量、粘弹性等信息，并能测算反应速率、结合常数等动力学参数。
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公开(公告)号：CN108414571A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810141824.9
申请日：2018-02-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种凝血时间检测方法及装置。凝血时间检测方法包括：获取压电薄膜传感器对于预设激励信号的响应信号，所述压电薄膜传感器表面设置有待测血液样本与凝血试剂；根据所述响应信号确定所述压电薄膜传感器的耗散因子随时间的变化关系；根据所述耗散因子随时间的变化关系确定所述待测血液样本的凝血时间。本发明解决了在现有的家用凝血检测方法中，检测结果不准确的问题。
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公开(公告)号：CN103698396A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310713092.3
申请日：2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N29/036
Abstract: 本发明公开了一种增强压电薄膜传感器性能的图形化修饰方法，使用简单化学沉积方法在声波传播波峰（波谷）进行纳米级厚度自组装图形化修饰，在传感器表面实现同一平面材料上生物分子的图形化排布，提高传感器敏感区单位面积分子的捕获量。同时，在非波峰（波谷）区域进行疏水化修饰，减少样本中其他分子的非特异性吸附，以此促进分子集中图形化排布在传感器振幅最大位置，将质量的增加集中在波峰（波谷）区域，增加单位面积内质量的增加，增强压电薄膜的灵敏度，从而增强压电薄膜传感器的性能，实现对复杂样本中生物分子的定量检测，为建立高灵敏度、多通道、高通量的自动化生物分子定量检测方法提供关键技术。
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公开(公告)号：CN112820830B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202011615919.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: H10K99/00
Abstract: 本发明提供一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置，制备方法包括如下步骤：沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸；所述柔性衬底拉伸到位后，在所述柔性衬底的拉伸状态下，将敏感单元材料呈阵列式涂覆到柔性衬底的表面；待所述柔性衬底上的敏感单元材料固化后，释放柔性衬底使其回缩至初始尺寸。此制备方法,通过沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸，使柔性衬底沿其外轮廓方向向外均匀变形，其回缩后四周回缩均匀，涂覆在其表面上的敏感单元跟随其回缩，敏感单元回缩均匀，敏感单元各个方向应变均匀，回缩后敏感单元不会产生裂纹或褶皱。
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公开(公告)号：CN117089605B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311061603.8
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，先通过splintR DNA连接酶连接分别与野生型RNA和突变型RNA完全匹配的两条锁式探针，形成DNA环状模板，再通过含有两套FQ探针的RCA反应进行实时荧光信号检测。此方法将FQ探针和RCA技术结合，实现了对RCA反应中突变位点的实时检测，并结合了splintR DNA连接酶能够以RNA为夹板高效连接DNA的特性，以及两套锁式探针相互竞争减少非特异性连接的方法，可以直接以RNA为靶标进行SNP基因分型检测，无需逆转录成cDNA。
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