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公开(公告)号：CN118994156A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310551878.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D471/08 , C07D405/12 , C07D221/28 , A61P17/02 , A61K31/485 , A61K31/55
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了青藤碱衍生物及其在治疗糖尿病性伤口愈合困难中的应用。具体涉及青藤碱衍生物Sino‑Y的新药理作用，及其在制备预防、缓解和/或治疗糖尿病性伤口及溃疡愈合困难及上述溃疡相关并发症。本发明的有益之处在于：青藤碱衍生物Sino‑Y具有延缓和治疗各种原因导致的糖尿病伤口愈合困难；具有增加伤口愈合速度、改善伤口病理损伤的药理作用。青藤碱衍生物Sino‑Y为具有毒性低，原材料资源广泛，具有很好的应用和开发前景。可用于制备预防、缓解和治疗各种原因导致的急慢性伤口愈合困难及其并发症。
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公开(公告)号：CN118892484A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310486170.4
申请日：2023-05-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/4468 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在预防和/或治疗急性肺损伤药物中的应用。本发明通过体内外模型对4‑氨基‑1‑苄基哌啶在预防和/或治疗急性肺损伤的作用进行实验研究，结果显示4‑氨基‑1‑苄基哌啶能显著抑制中性粒细胞趋化，降低LPS诱导急性肺损伤动物支气管肺泡灌洗液中炎性细胞数量和炎性因子的释放，改善肺组织病理损伤，可用于制备急性肺损伤的保护性药物。本发明提供了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在制备急性肺损伤保护性药物中的新用途，为急性肺损伤的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
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公开(公告)号：CN118892483A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310485907.0
申请日：2023-05-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在制备MPO酶抑制剂和预防和/或治疗神经炎症疾病药物中的应用。本发明通过酶、细胞和动物水平对4‑氨基‑1‑苄基哌啶在MPO酶活性、中性粒细胞活化和预防和/或治疗神经炎症疾病中的作用进行实验研究，结果显示，4‑氨基‑1‑苄基哌啶能直接抑制MPO酶活性；抑制中性粒细胞活化，减少炎性因子释放；降低脑卒中后脑梗死体积和脑水肿，改善神经功能损伤，可用于制备神经炎症疾病的保护性药物。本发明提供了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在制备MPO酶抑制剂和预防和/或治疗神经炎症疾病药物中的新用途，为神经炎症疾病的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
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公开(公告)号：CN118290384A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311662069.6
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , C07D295/023 , C07D295/027 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P9/06 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了大豆苷元与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了大豆苷元与哌嗪形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C15H10O4)·(C4H10N2)；大豆苷元与哌嗪共晶物的制备方法；大豆苷元与哌嗪共晶物作为药物有效成分，在制备抗肿瘤、抗氧化、抗炎症、抗心律失常、降血脂、降血压、骨质疏松、冠心病、更年期综合征以及前列腺增生治疗药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118290381A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311733142.4
申请日：2023-12-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了木犀草素与吡啶甲酸共晶及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以木犀草素(如式a)为药物活性成分，吡啶甲酸(如式b)为共晶配体的新木犀草素与吡啶甲酸共晶；木犀草素与吡啶甲酸共晶的制备方法；木犀草素与吡啶甲酸共晶作为药物活性成分在制备抗氧化，清除自由基以及细胞保护、抗病毒中的应用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113214066B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202010080018.2
申请日：2020-02-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C47/57 , A61K31/11 , A61P15/16 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P39/06 , A61P15/00 , C07C45/81
Abstract: 本发明公开了棉酚晶II型固体物质及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了在固体状态下棉酚存在晶II型固体物质状态形式；晶II型固体物质样品的制备方法；利用棉酚晶II型固体物质作为药物活性成分在制备各种避孕、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗疟、抗氧化药物以及治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能失调性子宫出血、痛经等的妇科疾病药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113214206B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202010080007.4
申请日：2020-02-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/32 , C07C229/12 , C07C227/42 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/08 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P39/06 , A61K31/353 , A61K31/205
Abstract: 本发明公开了橙皮素与甜菜碱共晶物B及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了一种橙皮素与甜菜碱形成的共晶物B，该共晶物的分子式为(C16H14O6)·(C5H11NO2)；橙皮素与甜菜碱共晶物B的制备方法；橙皮素与甜菜碱共晶物B作为药物有效成分，在制备抗氧化、抗炎、心脑血管疾病、癫痫、肝肾损伤、抗肿瘤、神经疾病及治疗阿尔兹海默症疾病及并发症药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110054624B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201810033339.X
申请日：2018-01-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D455/03 , C07C59/52 , C07C51/43 , A61K31/4375 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了盐酸小檗碱与咖啡酸共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以盐酸小檗碱为药物活性成分，咖啡酸为共晶前驱体的新盐酸小檗碱与咖啡酸共晶物；盐酸小檗碱与咖啡酸共晶物的制备方法；盐酸小檗碱与咖啡酸共晶物作为药物活性成分在制备防治心血管疾病、抗病毒、抗癌、降血脂、降血糖、抗炎、抗菌及抗感染药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115124532B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202110317165.1
申请日：2021-03-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D471/22 , C07C66/02 , C07C51/43 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了大黄酸与苦参碱共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以先导化合物大黄酸为药物活性成分，苦参碱为共晶物配体的大黄酸与苦参碱共晶物；大黄酸与苦参碱共晶物的制备方法；以大黄酸与苦参碱共晶物作为药物活性成分在制备抗炎、抗感染、抗骨关节炎等药物中的应用，属医药技术领域。
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公开(公告)号：CN115124420B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202110317201.4
申请日：2021-03-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C66/02 , C07D471/22 , C07C51/43 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了大黄酸与苦参碱共晶物水合物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以先导化合物大黄酸为药物活性成分，苦参碱为共晶物配体的大黄酸与苦参碱共晶物水合物；大黄酸与苦参碱共晶物水合物的制备方法；以大黄酸与苦参碱共晶物水合物作为药物活性成分在制备抗炎、抗感染、抗骨关节炎等药物中的应用。
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