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公开(公告)号:CN118420586A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202311732974.4
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了二氢槲皮素与吡啶甲酸共晶及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以二氢槲皮素(如式a)为药物活性成分,吡啶甲酸(如式b)为共晶配体的新二氢槲皮素与吡啶甲酸共晶;二氢槲皮素与吡啶甲酸共晶的制备方法;二氢槲皮素与吡啶甲酸共晶作为药物活性成分在制备抗氧化,清除自由基以及细胞保护、抗病毒中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118290385A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311734584.0
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了染料木素半吡啶甲酸盐及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以染料木素(如式a)为药物活性成分,吡啶甲酸(如式b)为共晶配体的新染料木素与吡啶甲酸共晶;染料木素与吡啶甲酸共晶的制备方法;染料木素与吡啶甲酸共晶作为药物活性成分在制备细胞保护、抗缺氧、抗病毒中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113831252A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202010590038.4
申请日:2020-06-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C217/74 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C59/52 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61K31/137
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了咖啡酸文拉法辛及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了咖啡酸文拉法辛固体物质状态,咖啡酸与文拉法辛二者以1:1的摩尔比形成盐;咖啡酸文拉法辛固体物质样品的制备方法;利用咖啡酸文拉法辛物质作为活性成分在制备抗抑郁、降血糖、降血脂、抗菌、抗肿瘤、止痛药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113831252B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202010590038.4
申请日:2020-06-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C217/74 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C59/52 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61K31/137
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了咖啡酸文拉法辛及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了咖啡酸文拉法辛固体物质状态,咖啡酸与文拉法辛二者以1:1的摩尔比形成盐;咖啡酸文拉法辛固体物质样品的制备方法;利用咖啡酸文拉法辛物质作为活性成分在制备抗抑郁、降血糖、降血脂、抗菌、抗肿瘤、止痛药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118290383A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311733178.2
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A61K31/352 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了二氢杨梅素与吡啶甲酸共晶及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以二氢杨梅素(如式a)为药物活性成分,吡啶甲酸(如式b)为共晶配体的新二氢杨梅素与吡啶甲酸共晶;二氢杨梅素与吡啶甲酸共晶的制备方法;二氢杨梅素与吡啶甲酸共晶作为药物活性成分在制备细胞保护、抗病毒、抗缺氧中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118290381A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311733142.4
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了木犀草素与吡啶甲酸共晶及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以木犀草素(如式a)为药物活性成分,吡啶甲酸(如式b)为共晶配体的新木犀草素与吡啶甲酸共晶;木犀草素与吡啶甲酸共晶的制备方法;木犀草素与吡啶甲酸共晶作为药物活性成分在制备抗氧化,清除自由基以及细胞保护、抗病毒中的应用。#imgabs0#
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