截短侧耳素产生菌的微量培养方法和其高产菌的高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN102352317B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110310065.2

    申请日:2011-10-13

    Abstract: 本发明提供一种截短侧耳素产生菌的微量培养方法,步骤如下:将截短侧耳素产生菌经培养后分离单菌落;配制固体发酵培养基高压灭菌后加入酶标板的各孔中,将截短侧耳素产生菌的单菌落菌丝体接种于酶标板中培养7-9天。本发明还提供截短侧耳素高产菌的高通量筛选方法,步骤如下:将经微量培养的截短侧耳素产生菌的酶标板孔中加入提取液提取,每孔吸取提取液进行转板,加入显色剂显色,用酶标仪测定并分析结果,得到筛选后的截短侧耳素高产菌。由于采用固体发酵,简化了种子培养这一步骤,发酵时间大大缩短。应用本发明的高通量筛选方法和普通的筛选方法相比相关系数良好,可知本发明的高通量筛选方法能应用于截短侧耳素高产菌的筛选。

    一种常山碱的提取工艺

    公开(公告)号:CN102600217A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210015939.6

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种常山碱的提取工艺,包括以下步骤:(1)常山药材干燥、粉碎为常山粗粉;(2)将步骤(1)得到的常山粗粉与质量浓度为5%以下的盐酸按质量与体积比1:3-15混合,在20℃-80℃下超声提取0.5小时以上,抽滤,收集滤液;(3)滤液用浓氨水调pH值至8以上,二氯甲烷萃取3次,收集下层液;(4)下层液减压浓缩,收集浓缩液;(5)浓缩液用硅胶柱层析纯化后洗脱,收集洗脱液;(6)洗脱液减压浓缩,得到常山碱浸膏。该方法克服了传统技术提取率低、提取周期长、成本昂贵、工艺复杂、无法大生产等不足,可以高效率地从常山中分离较高纯度的常山碱,为常山碱的工业化生产和球虫病防治奠定了基础。

    截短侧耳素产生菌的微量培养方法和其高产菌的高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN102352317A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110310065.2

    申请日:2011-10-13

    Abstract: 本发明提供一种截短侧耳素产生菌的微量培养方法,步骤如下:将截短侧耳素产生菌经培养后分离单菌落;配制固体发酵培养基高压灭菌后加入酶标板的各孔中,将截短侧耳素产生菌的单菌落菌丝体接种于酶标板中培养7-9天。本发明还提供截短侧耳素高产菌的高通量筛选方法,步骤如下:将经微量培养的截短侧耳素产生菌的酶标板孔中加入提取液提取,每孔吸取提取液进行转板,加入显色剂显色,用酶标仪测定并分析结果,得到筛选后的截短侧耳素高产菌。由于采用固体发酵,简化了种子培养这一步骤,发酵时间大大缩短。应用本发明的高通量筛选方法和普通的筛选方法相比相关系数良好,可知本发明的高通量筛选方法能应用于截短侧耳素高产菌的筛选。

    一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法

    公开(公告)号:CN101839896A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN200910119068.0

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法,涉及化学药物含量测定领域。该方法包括以下步骤:配置流动相、设置色谱条件、配置鹿蹄草素标准品、供试品贮备液、制作鹿蹄草素标准曲线,进样检测含量。其中配制鹿蹄草素标准品、供试品贮备液时加入了附加物亚硫酸氢钠、依地酸二钠,增加贮备液稳定性。本实验所采用的方法不但适用于注射用鹿蹄草素含量测定,而且为在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物的RP-HPLC含量测定提供了一种新方法。该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间方面限制较小的优点,同样适用于在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物。

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