一种含铜光热纳米材料的合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN106390119B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201610822856.6

    申请日:2016-09-13

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种含铜光热纳米材料的合成方法及其应用,属于纳米材料和生物医学领域。本发明以邻苯二胺和L‑半胱氨酸为原料,采用水热合成的方法一步制备出具有良好稳定性和水溶性的荧光碳点,并将该碳点和含铜盐溶液通过简单混合即制备得到具有优良光热性能的含铜纳米材料。本发明亦提供了通过表面修饰增加该含铜光热纳米材料稳定性的方法。

    一种荧光硅纳米点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107325814B

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201710478865.2

    申请日:2017-06-22

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种荧光硅纳米点(SiNDs),它是由硅烷和孟加拉玫瑰红以水热法一步制备得到的。与现有技术相比,本发明所制备的SiNDs具有超高的荧光量子产率(100%),且能实现对哺乳动物细胞溶酶体的长时间特异成像。此外,该SiNDs的溶酶体成像效果不受细胞清洗、固定和透化等影响,具有耐清洗、耐固定和耐透化的优点。同时,该SiNDs还具有制备成本低、合成方法简单、水分散性好、荧光发射峰宽窄、光稳定性好、细胞相容性好、细胞光毒性低等优点,有望成为新型的溶酶体荧光探针。

    一种用于调控细胞核膜通透性的纳米试剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108295254A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810052486.1

    申请日:2018-01-19

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于调控细胞核膜通透性的纳米试剂及其制备方法和应用。所述纳米试剂由多面体低聚倍半硅氧烷为核心,接枝一定数量的聚乙二醇分子以及光敏剂孟加拉玫瑰红构成。该试剂可以通过疏水自组装形成纳米颗粒,实现大量且快速的细胞内吞,光促溶酶体逃逸以及细胞核膜通透性调节,从而促进细胞核对小分子药物及纳米颗粒的摄取。该试剂安全性良好,结构稳定,普适性好,有望成为一种普适性的细胞核药物递送平台。

    一种免清洗的细胞膜红色荧光成像试剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN107941575A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711094899.8

    申请日:2017-11-06

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种免清洗的细胞膜红色荧光成像试剂及其制备方法和用途。该细胞膜成像试剂由两端分别修饰有胆固醇和吲哚菁染料的聚乙二醇高分子构成。该成像试剂制备简单、水溶性及生物相容性良好、成像快速且无需清洗操作。此外,该试剂还能够实现对斑马鱼胚胎表皮细胞的细胞膜的原位成像。该试剂将在细胞和生物活体层次的细胞膜成像方面发挥重要应用。

    制备水溶性荧光碳点的方法及荧光碳点在抗菌及区分细菌中的应用

    公开(公告)号:CN105802620B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201610170470.1

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备水溶性荧光碳点的方法及荧光碳点在抗菌及区分细菌中的应用,其中,所述制备水溶性荧光碳点的方法主要包括碳点制备和碳点纯化两步,该方法以季铵盐化硅烷试剂和甘油为原料,利用溶剂热法或微波法成功一步制备出表面季铵盐化的碳点。该碳点不但可以有效杀死革兰氏阳性菌,而且能选择性地实现对革兰氏阳性菌的多色荧光成像,从而可用于区分革兰氏阳性菌和阴性菌。此外,该碳点还具有在水溶液中分散性好、细胞毒性低、成本低、提纯简便等优点。

    碳点作为抗肿瘤药物载体的应用

    公开(公告)号:CN104474556B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201410677248.1

    申请日:2014-11-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用,包括以下步骤:氨基化碳点的制备:采用微波合成法,以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料,制得氨基化碳点;碳点表面马来酰亚胺化:氨基化碳点与一端带有N‑羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS‑EGn‑MAL反应,得马来酰亚胺化的碳点;碳点‑药物分子复合物的制备:马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应,得碳点‑药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉,是一种十分理想的药物载体。

    基于化学交联的光疗纳米制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106890341A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710142123.2

    申请日:2017-03-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的新型光疗纳米制剂的制备方法及其应用。所述的光疗纳米制剂是通过POSS的氨基和光敏剂的羧基经化学交联反应形成纳米颗粒,再进行表面聚乙二醇化制得的。该纳米制剂利用化学交联的方法将光敏剂作为的一部分,实现了超高的载药量,避免了药物的提前泄露并抑制了光敏剂的自淬灭效应。同时,该药物具有良好的水分散性、稳定性和生物安全性。此外,该光疗制剂能够被癌细胞大量内吞并且在光照条件下高效地杀死癌细胞。体内动物实验证明该光疗纳米制剂可以通过被动靶向富集到肿瘤区域,实现肿瘤的成像和光动力学治疗。

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