一种加压素脱酰胺杂质的制备方法

    公开(公告)号:CN106699851B

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201710002367.0

    申请日:2017-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种加压素脱酰胺杂质的制备方法。该制备方法包括下述步骤:采用高效液相反相色谱法将加压素脱酰胺杂质前体粗品溶液依次进行反相环化、反相纯化、反相脱盐,即可;高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物;所述的加压素脱酰胺杂质前体粗品为含两游离巯基的加压素脱酰胺杂质前体粗品。本发明创新性运用了反相吸附法环化、纯化和脱盐,一次性解决环化、纯化和脱盐的问题,优化了生产工艺,适合工业化连续生产。

    一种加压素的制备方法

    公开(公告)号:CN106518975B

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201710001529.9

    申请日:2017-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种加压素的制备方法。该制备方法包括下述步骤:采用高效液相反相色谱法将加压素前体粗品溶液依次进行反相环化、反相纯化、反相脱盐,即可;高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物;所述的加压素前体粗品为含两游离巯基的加压素前体粗品。本发明的制备方法运用了反相吸附环化、纯化、除盐一步法制得多肽纯品,优化了生产工艺,适合工业化连续生产。

    一种鉴别发酵生产辅酶A过程中的菌种种属的试剂盒、方法和引物对

    公开(公告)号:CN110184366A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910486764.9

    申请日:2019-06-05

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别发酵生产辅酶A过程中的菌种种属的试剂盒、方法和引物对。所述的试剂盒包括PCR反应体系,所述PCR反应体系至少包括一种引物对,所述的引物对针对停滞棒杆菌的16srDNA设计;所述引物对的正向引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示,反向引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。利用本发明的试剂盒通过PCR扩增反应及电泳检测、分析等一系列步骤准确地鉴别直接发酵生产辅酶A中菌种的种属来源,特别能够直接区分出是否为停滞棒杆菌,检测发酵中间体的菌种鉴定PCR方法,具有操作简便、成本低、准确性高以及重复性好等优点,极其便于推广应用。

    一种加压素[4-Glu]杂质的精制方法

    公开(公告)号:CN110016071A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910371780.3

    申请日:2019-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种加压素[4-Glu]杂质的精制方法,加压素[4-Glu]杂质的精制方法包括下述步骤:采用高效液相反相色谱法将加压素[4-Glu]杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化,即可;所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料;所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明加压素[4-Glu]杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水,可经污水站简单处理就可以重复利用,经济环保。

    一种试剂盒、方法、引物对和探针及其应用

    公开(公告)号:CN109468386A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811534404.3

    申请日:2018-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别蛋白类生化原料粗品中动物源性成分的试剂盒,其包括实时荧光PCR反应体系,所述实时荧光PCR反应体系包括至少一种引物对及MGB探针。本发明还公开了一种鉴别蛋白类生化原料粗品中动物源性成分的方法、引物对和探针及其应用。本发明所述试剂盒、引物对和探针应用于实时荧光PCR方法时具有简单快速、荧光本底信号弱、灵敏度更高,并且通过扩增曲线Ct值进行结果判定更加客观、重复性强的优点,特别能够区分猪及牛、羊等反刍类源性动物成分。

    一种垂体后叶激素的纯化方法

    公开(公告)号:CN104829694B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201510215900.2

    申请日:2015-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种垂体后叶激素的纯化方法。该方法包括下述步骤:(1)将垂体后叶激素原液与缓冲液混合,所述的缓冲液的pH值为3.0~5.0;(2)采用超滤膜进行超滤,收集截留液;(3)将截留液用水稀释,加入酸调节溶液pH值至1.0~2.0;(4)采用超滤膜进行反超滤,收集超出液,即可。本发明的纯化方法能够有效去除垂体后叶激素中高分子有关物质,该纯化方法生产周期短,制得的产品纯度高,生产成本低,易于放大生产。

    比伐芦定中间体的固相合成方法

    公开(公告)号:CN104558162B

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201310505089.2

    申请日:2013-10-23

    Abstract: 本发明公开了比伐芦定中间体的固相合成方法。本发明提供了肽树脂18的固相合成方法:步骤1,非质子极性溶剂中,将有机碱与肽树脂17进行脱除脯氨酸芴甲氧羰酰基氨基保护基的反应,得到肽树脂17’;步骤2,在非质子极性溶剂中,缩合剂和催化剂存在的条件下,将步骤1中制得的肽树脂17’与Fmoc‑Arg(R2)‑OH进行缩合反应,得到肽树脂18;所述的非质子极性溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺和二氯甲烷的混合溶剂。本发明的固相合成方法可促进大位阻的氨基酸Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH顺利完成缩合反应,工艺简单、反应条件温和、转化率高、缩合率达到84%~100%、生产成本低、适合于大规模工业化生产。

    一种玻璃酸酶精品的提取方法

    公开(公告)号:CN108192886A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810210160.7

    申请日:2018-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种玻璃酸酶精品的提取方法。该提取方法包括下列步骤:(1)在0-10℃下将玻璃酸酶粗品与水混合,调节pH4.0-5.0;(2)将(1)得到的溶液用水进行透析;(3)在0-10℃下将(2)得到的透析液离心得上清液,依次加入磷酸三钠水溶液和乙酸钙水溶液,调节pH8.0-9.0;将得到的溶液在0-10℃下离心,取上清液与活性炭混合;将得到的溶液在0-10℃下离心得上清液,依次加入磷酸三钠水溶液和乙酸钙水溶液,调节pH8.0-9.0;(4)将(3)得到的溶液进行抽滤,调节pH6.0-8.0后进行过滤取滤液,再用纳米膜过滤。本发明得到的玻璃酸酶的效价和稳定性更高,更加符合生物制品的质量标准。

    比伐芦定中间体的固相合成方法

    公开(公告)号:CN104558159B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201310504861.9

    申请日:2013-10-23

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了比伐芦定中间体的固相合成方法。本发明提供了一种肽树脂18的固相合成方法:步骤1,在非质子极性溶剂中,将有机碱与肽树脂17进行脱除脯氨酸芴甲氧羰酰基氨基保护基的反应,得到肽树脂17’;步骤2,在非质子极性溶剂中,缩合剂和催化剂存在的条件下,将步骤1中制得的肽树脂17’与Fmoc‑Arg(R2)‑OH进行缩合反应,得到肽树脂18。本发明的固相合成方法可促进大位阻的氨基酸Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH顺利完成缩合反应,实现了比伐芦定的高载样量合成,反应工艺简单、反应条件温和、转化率高、缩合率达到84%~100%、生产成本低、适合于大规模工业化生产。

    一种加压素[4‑Glu]的制备方法

    公开(公告)号:CN106749540A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201710001530.1

    申请日:2017-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种加压素[4‑Glu]的制备方法。该制备方法包括下述步骤:采用高效液相反相色谱法将加压素[4‑Glu]前体粗品溶液依次进行反相环化、反相纯化、反相脱盐,即可;高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物;所述的加压素[4‑Glu]前体粗品为含两游离巯基的加压素[4‑Glu]前体粗品。本发明创新性运用了反相吸附法环化、纯化和脱盐,一次性解决环化、纯化和脱盐的问题,优化了生产工艺,适合工业化连续生产。

Patent Agency Ranking