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公开(公告)号：CN115124827B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210810713.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种可降解聚合物/碳酸钙母粒的制备方法，选用可降解聚合物预聚体为碳酸钙改性剂和聚合物预聚体。先将上述可降解聚合物预聚体与碳酸钙高速混合，然后转入冷却搅拌器中冷却降温备用；最后加入二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与上述可降解聚合物预聚体/碳酸钙混合物混合，采用密炼机、开炼机或者挤出机使二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与可降解聚合物预聚体反应生成可降解聚合物基体。该方法避免使用分子量较高且熔融粘度较高的聚合物作为碳酸钙母粒的基体树脂，可避免不使用和少有外加改性剂对碳酸钙进行改性，从而避免因聚合物基体的粘稠性影响聚合物基体与碳酸钙之间的分散性。
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公开(公告)号：CN113636939B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202110910370.9
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/06 , B01J31/02 , B01J29/04
Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二硝基联苄的制备新方法。该方法使用对硝基甲苯为反应物，氧气为氧化剂，乙醇为溶剂，过渡金属掺杂FDU‑12介孔分子筛负载型胍盐离子液体为催化剂，通过高选择性氧化脱氢偶联反应制备得到4,4'‑二硝基联苄。反应结束后，催化剂相易和产物相进行非均相分离并可良好的回收循环使用。本发明具有操作简单、反应条件温和、催化剂用量少、反应效率和选择性高、三废排放少，是一种新型的绿色清洁制备方法。
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公开(公告)号：CN115124827A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210810713.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种可降解聚合物/碳酸钙母粒的制备方法，选用可降解聚合物预聚体为碳酸钙改性剂和聚合物预聚体。先将上述可降解聚合物预聚体与碳酸钙高速混合，然后转入冷却搅拌器中冷却降温备用；最后加入二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与上述可降解聚合物预聚体/碳酸钙混合物混合，采用密炼机、开炼机或者挤出机使二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与可降解聚合物预聚体反应生成可降解聚合物基体。该方法避免使用分子量较高且熔融粘度较高的聚合物作为碳酸钙母粒的基体树脂，可避免不使用和少有外加改性剂对碳酸钙进行改性，从而避免因聚合物基体的粘稠性影响聚合物基体与碳酸钙之间的分散性。
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公开(公告)号：CN112939783B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110111425.X
申请日：2021-01-27
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C45/38 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C45/39 , C07B41/06 , B01J31/02 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C205/44 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种氧气选择性氧化醇类化合物制备醛或酮的新方法。该方法使用醇为反应物，氧气为氧化剂，磁性负载型季鏻盐为非均相催化剂，通过高选择性氧化反应制备醛或酮。反应结束后，通过外磁场即可方便实现催化剂相与产物相的分离，催化剂能够良好回收循环利用。本发明催化效率高、催化剂稳定性好，反应条件温和，操作简便，反应高效与高选择性、氧化过程环境友好。
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公开(公告)号：CN111793473B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010711334.5
申请日：2020-07-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种低密度、高相变焓值的形状稳定相变储热（蓄冷）材料，解决了相变材料使用过程中的易泄露和不耐形变的缺点。本发明分为两部分：一方面对现有胶凝材料进行重新设计，采用低成本的自身模板法，以热固性高分子材料作为胶凝材料，制备高负载量的形状稳定相变材料，从而实现相变材料具有较大的相变焓值；另一方面，采用具有“栅格”且耐迁移的复合包装材料装载上述相变材料，进一步提高相变材料体系的耐迁移和抗形变特性，从而整体上实现相变储热（蓄冷）材料的轻量化和高相变焓值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113620808A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110909063.9
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基苯甲酸的制备方法。将间二硝基苯、DMF溶剂、金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体置于不锈钢高压反应釜中，通入二氧化碳，在80~130oC温度下，提升二氧化碳压力并保持在指定压力，搅拌反应4~20小时即可制备得到3,5‑二硝基苯甲酸，通过过滤即可分离产物有机相和催化剂相，滤液蒸馏，粗产品经乙醇重结晶得到目标产物。本发明采用金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体在该羧化反应中具有良好的催化活性，反应工艺原子经济性高、反应过程绿色、无废酸产生、催化剂可方便的回收循环使用，是一种新型的绿色环保制备方法。
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公开(公告)号：CN111995518A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010950137.9
申请日：2020-09-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C67/307 , C07C69/62 , C07C69/003 , C25B1/26
Abstract: 本发明提供一种盐酸副产物生产氯代脂肪酸甲酯的方法，盐酸副产物管道与电解槽连接，电解槽上部与氯化塔连接，氯化塔上部与吸收塔连接；氯化塔下部与脱挥塔连接，脱挥塔连接至氯代脂肪酸甲酯储罐。其方法是将盐酸副产物与氯代脂肪酸甲酯副产盐酸混合，通入到盐酸电解槽中，逸出的氯气中及夹带氯化氢和水蒸气，混合气体经冷凝；将脂肪酸甲酯从氯化塔塔顶泵入，冷凝后的混合气体从氯化塔塔底引入，塔温50-120℃下进行反应；将反应得到的氯代脂肪酸甲酯通入脱挥塔，在真空下5-20KPa，温度为50-120℃，脱除氯代脂肪酸甲酯中残余气体后即得氯代脂肪酸甲酯。本发明的技术方案解决了副产盐酸的滞销问题，消除氯代脂肪酸甲酯生产中氯气和副产盐酸的制约因素。
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公开(公告)号：CN111959077A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010888790.7
申请日：2020-08-28
IPC: B32B27/32 , B32B27/30 , B32B27/08 , B32B15/20 , B32B15/085 , B32B27/06 , B32B27/36 , B32B15/09 , C09K5/06 , B65D33/02 , B65D33/00 , B65D81/18
Abstract: 本发明公开了一种具有耐迁移、抗形变的柔性相变材料封装袋及其制备方法，该封装袋是由复合膜(2、3)加工形成的柔性扁长袋(1)和夹粘在中间的分隔膜(4)构成，其中扁长袋(1)的一端端口或两端端口开放，夹粘其中的分隔膜(4)至少为两条，均沿柔性扁长袋(1)的长度方向平行排列，以构建形成封装袋内部的长条栅格。本发明巧妙设计的长条栅格分隔膜不仅有效的赋予了柔性封装袋抗形变的特性，以弥补现有柔性包装袋内相变材料分布不均的缺陷，且因轻质、阻隔性好，使其获得的储热蓄冷体系具有较大的相变焓值，可实现相变蓄冷材料的轻量化和低成本化，在食品、医药品等冷链运输中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111849367A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010712999.8
申请日：2020-07-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C09J7/10 , C09J183/04 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J129/04 , C09J175/04 , A41D13/11
Abstract: 本发明提供一种提高口罩密封贴合性高分子条状薄片材料的制备方法。包括硅凝胶、水凝胶、聚氨酯中的一种或多种；硅凝胶由107硅胶、硅油、固化剂制成，水凝胶由水、甘油混合物、聚乙烯醇制成，聚氨酯由聚乙二醇、聚四氢呋喃醚、聚丙二醇、聚酯二元醇、六亚甲基二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯、小分子扩链剂合成。所制得的材料具有高度自粘性，能在皮肤水性、油性情况下拥有很好的黏贴性，一面高度紧密地贴合于使用者面部，另一面与口罩主体的周缘紧密贴合，解决口罩佩戴时口罩面部的密封性，尤其是鼻梁处的贴合性。本发明的自粘性高分子材料与口罩的无纺布具有粘结性，同时与人体皮肤具有粘性，容易从皮肤上撕下来，不残留，可耐环氧乙烷消毒。
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公开(公告)号：CN108276446B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810083817.8
申请日：2018-01-29
Applicant: 三峡大学
IPC: C07F9/6568 , B01J31/02 , C07D265/22
Abstract: 本发明涉及一类无杂原子取代基的多取代五价四元环状磷衍生物，所述化合物化学结构式为：以五烷基丙烯衍生物为原料，在路易斯酸的催化下与三价磷反应生成氯磷盐，再与格式试剂发生亲核取代形成磷氧键，从而得到一种大张力无杂原子取代基的多取代五价四元环状磷衍生物。该发明引入了无杂原子取代基的多取代五价四元环状结构，作为磷试剂。该发明关键点在于合成了全新结构的大张力无杂原子取代基的多取代五价四元环状磷衍生物；制备这类大张力无杂原子取代基的多取代五价四元环状磷衍生物的全新合成路线；同时，成功取得了该类大张力无杂原子取代基的多取代五价四元环状磷衍生物有效应用，即能有效的催化分子内氮杂Wittig反应。
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