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公开(公告)号:CN103913568A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310007578.5
申请日:2013-01-04
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/54366 , G01N33/558 , G01N33/585 , G01N2800/104
Abstract: 本发明公开了一种人体自身抗体联检试纸条及其制备方法,所述试剂条包括顺次搭接的样品垫、含有胶体金颗粒标记物的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜、吸水纸。所述硝酸纤维素膜包括包被有系统性红斑狼疮sm重组抗原和系统性硬化症Scl-70重组抗原的检测区,以及包被有羊抗鼠抗体的控制区;所述胶体金颗粒标记物包括微信号放大系统和胶体金标记鼠IgG,所述微信号放大系统为胶体金颗粒-亲和素-生物素-sm/Scl-70重组抗原。本发明在双抗原夹心检测体系中,添加了生物素-亲和素微信号放大系统,扩大了目标抗体的信号,增加检测灵敏度,避免因信号太弱而出现假阴或者漏检,同时还可同时对系统性红斑狼疮和系统性硬化症进行同步联检,节省检测时间、检测样本和成本。
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公开(公告)号:CN102492041B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201110389340.4
申请日:2011-11-29
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种HIV重组融合抗原及其表达基因和制备方法,所述HIV重组融合抗原由SEQ?ID?NO.1所示氨基酸、连接子以及SEQ?ID?NO.3所示氨基酸顺次组合构成,所述连接子为6-10个分子量小的、极性且亲水的氨基酸构成。所述HIV重组融合抗原由其表达基因在质粒中构建、诱导表达。所述HIV重组融合融合抗原应用于HIV-1及HI-1抗体检测,能同时检测HIV-1及HIV-2抗体,具有很好的检测灵敏度与特异性。
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公开(公告)号:CN102901808A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210412243.7
申请日:2012-10-25
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/52
CPC classification number: G01N21/8483
Abstract: 本发明提供一种带湿度感应功能的分析检测装置及其分析检测方法,该装置包括检测试纸、吸水棒、电路板,该检测试纸依次包括样本接受区域、检测区域、吸水区域,该吸水棒搭接在检测试纸的样本接受区域,该电路板上设有光电检测电路和处理器,该分析检测装置还包括与电路板的光电检测电路电连接的导通装置,该导通装置还与检测试纸接触。该分析检测方法包括如下步骤:(1)分析检测装置的吸水棒吸收待检测的液体样本,并经由检测试纸流动传送;(2)光电检测电路启动检测程序,对检测区域进行检测,根据检测值与阈值对比结果进行判断并输出结果。本发明分析检测装置及分析检测方法,具有更高的检测准确度,减少检测误差。
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公开(公告)号:CN101017168B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200710026968.1
申请日:2007-02-15
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Inventor: 王继华
IPC: G01N33/544 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速、简便、操作方便的又可利用荧光定量光谱仪实现检测量的化荧光胶乳定量层析诊断试纸条及其制备方法,该试纸条包括在底衬上顺次相互搭接地粘贴样品垫、玻璃纤维膜、包被膜以及吸水纸,包被膜上设有包被抗体或抗原的检测区和包被有抗鼠抗体控制区,所述玻璃纤维膜涂覆有荧光胶乳微粒标记蛋白。该荧光胶乳定量层析诊断试纸条的制备方法包括荧光胶乳的共价活化;荧光胶乳微粒标记蛋白的制备;抗体或抗原包被到硝酸纤维素膜上及其封闭;在底衬上顺次相互搭接地粘贴样品垫、涂覆荧光胶乳微粒标记蛋白的玻璃纤维膜、包被膜以及吸水纸,得到试纸板,按照要求切割成不同宽度的试纸条。
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公开(公告)号:CN111963720B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202010685038.2
申请日:2020-07-16
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Inventor: 黄郁荣
IPC: F16K11/085 , G01N35/04
Abstract: 本发明公开了一种体外诊断分析仪、供液装置及开关阀单元,该开关阀单元包括安装件、阀座及阀芯;安装件设有通孔以及设置于通孔的外缘的环形凸体,环形凸体围设形成安装槽;阀座的一端插设于安装槽内,且阀座的一端的端部与安装件的侧壁密封配合,阀座的外侧壁与环形凸体的内侧壁密封配合,阀座设有与通孔相通的配合腔,阀座还设有均与配合腔连通的进气孔、进液孔以及外接孔;阀芯设有阀体,阀体通过通孔插入配合腔中,且阀体与配合腔密封配合,阀体设有流道,阀体可相对于阀座运动,使得流道连通进气孔及外接孔,或流道连通进液孔及外接孔,或阀体密封进气孔、进液孔及外接孔。该开关阀单元的密封可靠,应用于供液装置。
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公开(公告)号:CN119592749A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411971213.9
申请日:2024-12-30
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测HBV核酸的内标基因、引物探针及试剂盒,所述内标基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明筛选获得了两条可用于定量检测HBV核酸的内标基因序列、以及几组内标基因检测和HBV核酸基因检测引物探针,利用本发明的引物探针,可以快速、准确实现HBV核酸的定量检测,且可以用于检测HBV基因型A‑I,检测范围更广。
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公开(公告)号:CN119433098A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411118532.5
申请日:2024-08-15
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学检测技术领域,公开了一种用于甲型流感病毒全分型检测的引物探针组合、试剂盒及应用。本发明用于甲型流感病毒全分型检测的引物探针组合包括正向引物组、反向引物组和探针组;所述正向引物组的核苷酸序列包括SEQ ID No.1‑20中的至少一种;所述反向引物组的核苷酸序列包括SEQ ID No.21‑40中的至少一种;所述探针组的核苷酸序列包括SEQ IDNo.41‑60中的至少一种。本发明可同时检测20种甲型流感病毒,实现了对国内外流行的甲型流感病毒各亚型的快速检测,克服了现有技术中对甲型流感病毒不能很好分型、分型检测不够全面的缺点。
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公开(公告)号:CN119291002A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411461311.8
申请日:2024-10-18
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种防污染血气检测试剂卡及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:将血气检测试剂卡塑件置于含邻苯酚结构的化合物和银离子化合物的混合溶液中反应,清洗干燥后,再在血气检测试剂卡塑件表面点涂传感器;所述含邻苯酚结构的化合物为单宁酸、没食子酸、多巴胺或儿茶酚胺。当本发明的血气检测试剂卡与血液接触,其上的银离子即可催化一氧化氮释放,抑制血小板吸附、激活,避免血栓凝块在流道和传感器表面形成,改善血液相容性,保证试剂卡在30天内,试剂卡上的传感器灵敏度稳定,血气检测的稳定性及准确性得以提高;本发明的防污染血气检测试剂卡具有长效的抗污染能力,减少操作人员的工作量,降低维护成本。
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公开(公告)号:CN114397467B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202210028964.1
申请日:2022-01-11
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于医疗检测器械领域,公开了一种血气分析仪包括主架构和试剂箱,所述主架构包括安装架、加样驱动组件、加热器和驱动泵,所述加样驱动组件、所述加热器、所述驱动泵均安装在所述安装架上,所述试剂箱内安装有加样组件、检测卡和柔性管道,所述试剂箱安装在所述主架构内,且所述加样驱动组件与所述加样组件配合,所述检测卡插至所述加热器的加热区域,所述驱动泵驱动所述柔性管道的液体流动。采用可更换试剂箱方式,降低维护难度,使用更加方便。
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公开(公告)号:CN114397466B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202210028177.7
申请日:2022-01-11
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于检测器材领域,公开了一种试剂盒及检测液提取方法。其中试剂盒包括盒体、驱动组件、提取组件和安装板,所述安装板位于所述盒体内,所述提取组件安装在所述安装板上,所述提取组件包括提取针管、第一提取空间和第二提取空间,所述第一提取空间和所述第二提取空间之间在自然状态下相封闭,在所述驱动组件作用下,所述提取针管的提取部分可在所述第一提取空间和所述第二提取空间切换。使得样本以及试剂方便提取。
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