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公开(公告)号:CN119592749A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411971213.9
申请日:2024-12-30
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测HBV核酸的内标基因、引物探针及试剂盒,所述内标基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明筛选获得了两条可用于定量检测HBV核酸的内标基因序列、以及几组内标基因检测和HBV核酸基因检测引物探针,利用本发明的引物探针,可以快速、准确实现HBV核酸的定量检测,且可以用于检测HBV基因型A‑I,检测范围更广。
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公开(公告)号:CN119979714A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510066647.2
申请日:2025-01-15
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及检测叶酸代谢关键酶基因多态性位点的引物和探针组合物、试剂盒和方法,所述引物和探针组合物包括针对MTHFR基因C677T位点、MTHFR基因A1298C位点和MTRR基因A66G位点的引物和探针中的至少一种。本发明所述引物和探针可以单独实现检测,更可以组合在同一反应体系和反应程序中进行多重PCR扩增,针对不同多态性位点的引物和探针之间不会相互干扰,且针对所述3个多态性位点不同基因型别的扩增产物的Tm值明显不同,从而可以实现对所述3个基因多态性位点的同时检测,并且具有检测时间短、检测灵敏度高、特异性好和准确率高的优点。
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公开(公告)号:CN119082074A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411212184.8
申请日:2024-08-30
Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种逆转录酶突变体及其制备方法和应用。所述逆转录酶突变体在野生型氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生包括如下位点突变中的任意一种或至少两种的组合:D524N、E123K、K259D或Q466R。本发明通过定点突变筛选得到一系列高效的逆转录酶,相较于野生型MMLV逆转录酶的15‑30min,本发明逆转录酶突变体合成cDNA时间仅为5min,进一步缩短了RT‑qPCR的全流程时间,增加仪器的使用效率,促进一步法RT‑qPCR产品的开发,在分子诊断领域具有广泛的应用场景。
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