公开(公告)号：CN112142602B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN201910568073.3

申请日：2019-06-27

申请人： 南通醋酸化工股份有限公司 ,  南通宏信化工有限公司

发明人： 庆九 ,  俞新南 ,  薛金全 ,  朱小刚 ,  刘芳

IPC分类号： C07C209/00 ,  C07C209/86 ,  C07C211/05 ,  C01C1/242

摘要： 本发明属于化工生产领域，具体提供一种乙酰磺胺酸钾废酸连续处理方法，包括如下步骤：1)将氨气或液氨与废酸进行连续中和反应；2)中和后的废酸进入三乙胺解离塔，废酸在塔中进行连续解离，解离出的三乙胺‑水被输送至分离器，解离三乙胺后的硫酸铵溶液从解离塔釜打出，维持塔釜液位平衡；3)解离三乙胺后的废酸打入连续蒸氨塔，蒸氨后的硫酸铵溶液与蒸氨的硫酸吸收液合并再经过连续预处理，连续蒸发，同时制得合格的硫酸铵副产品。本发明通过精确控制中和分离的PH，高效的回收废酸中的三乙胺，回收的三乙胺纯度高，具有经济价值；实现乙酰磺胺酸钾废酸的连续一体化处理，大幅提高废酸处理效率，降低处理成本，保障了处理工艺的安全稳定。

公开(公告)号：CN115650858A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211270498.4

申请日：2022-10-18

申请人： 安徽威驰化工有限责任公司

发明人： 姜友安 ,  陈胜

IPC分类号： C07C209/26 ,  C07C209/36 ,  C07C209/86 ,  C07C211/51 ,  B01J23/86

摘要： 本发明公开了一种橡胶抗氧剂N,N’‑二仲丁基对苯二胺的制备方法，属于橡胶助剂技术领域，包括如下步骤：将对硝基苯胺、丁酮与催化剂放入干燥的高压釜中，密封、通入氮气置换空气，然后在高压釜中通入氢气，加热升温并开启匀速搅拌进行反应，得到N,N’‑二仲丁基对苯二胺。本发明中通过采用复合催化剂，复合催化剂含有铜、铬和铈三种活性成分，铬的加入会促进铜的分散，并且铬本身具备一定的催化活性，铈的加入能够改变催化剂的酸性，从而使产物的选择性得到提高，从而能够提高N,N’‑二仲丁基对苯二胺的合成转化率；此外，在合成后，采用正己烷对产物混合物进行萃取，能够进一步提高产物的纯度，提高产物的质量。

公开(公告)号：CN113416154B

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110874598.7

申请日：2021-07-30

申请人： 新疆心连心能源化工有限公司

发明人： 李公伟 ,  姚元亭 ,  王皓 ,  蒋春华 ,  王迎雅 ,  田云斌 ,  李光

IPC分类号： C07C273/08 ,  C07C273/16 ,  C07C209/00 ,  C07C209/86 ,  C07C211/04

摘要： 本发明涉及尿素生产技术领域，是一种尿素合成未反应物循环回收方法及装置，后者包括尿素合成塔、闪蒸槽、预分离器、中压分解塔、中压吸收系统、低压分解塔、中压喷射器和氨储存槽；尿素合成塔下部设有二氧化碳气体进料管，尿素合成塔上部出气端与闪蒸槽进液端连通有合成液管线；闪蒸槽下部出液端与预分离器进料端连通有一段液相管线。本发明利用闪蒸槽将尿素合成塔未反应物部分闪蒸后气相物料为驱动介质，通过中压喷射器将低压分解塔出气抽引升压，进入中压吸收系统进行吸收，提高吸收反应热的品位并加以利用，同时取消低压吸收系统装备、减少投资，同时达到减少循环冷却水及电能消耗。

公开(公告)号：CN111393301B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202010389500.4

申请日：2020-05-10

申请人： 建德建业资源再生技术有限公司 ,  浙江大学

发明人： 洪增 ,  蒋红华 ,  杨旭日 ,  钱超 ,  阮建成 ,  陈娟 ,  王国顺

IPC分类号： C07C209/08 ,  C07C209/86 ,  C07C211/08 ,  B01J27/128

摘要： 本发明公开了一种防止催化剂结块的二异丙基乙胺的生产方法，以二异丙胺和氯乙烷为原料，包括以下步骤：在原料中加入由氧化锌和三氯化铁组成的复合催化剂，从而形成反应体系；反应体系于170℃～190℃的反应温度、1.65～2.1Mpa的反应压力下反应6～10小时；所得的反应液进行碱溶，分去水相，将有机相常压精馏，得作为产品的二异丙基乙胺。采用本发明的方法生产二异丙基乙胺，既能保证收率，又能降低成本。

公开(公告)号：CN115490598A

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202211134690.0

申请日：2022-09-19

申请人： 苏州市罗森助剂有限公司

发明人： 李根荣 ,  徐新连 ,  蒋发生

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C209/86 ,  C07C211/52 ,  B08B3/02 ,  F26B15/18 ,  F26B21/00

摘要： 本发明公开了一种邻氯对硝基苯胺的生产工艺，包括如下步骤：采用网带传送带传送待清洗的滤饼，在传送过程中依次交替对滤饼进行清洗和吹干；且对清洗后液体的酸碱度进行检测；若检测出某次清洗后液体的酸碱度达到中性并保持一定时间，则在下次吹干完成时将滤饼从网带传送带上推出至集料传送带；集料传送带输出的已干燥的滤饼，即为邻氯对硝基苯胺产品。本发明能在生产邻氯对硝基苯胺的过程中，对氯化反应后抽滤的滤饼进行流水线在线清洗和干燥，相对于采用清洗容器和烘干容器对氯化反应后抽滤的滤饼进行分批清洗和干燥，本发明可提高生产效率。

公开(公告)号：CN115403539A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202210957978.1

申请日：2022-08-11

申请人： 山东戴瑞克新材料有限公司

发明人： 李宪索 ,  郑崇纳 ,  卢杰 ,  臧传奇 ,  马亚敏 ,  翟登现 ,  刘清海 ,  刘晓乐 ,  刘红

IPC分类号： C07D277/72 ,  C07D277/62 ,  C07C209/86 ,  C07C211/46 ,  B09B3/80 ,  B09B3/70

摘要： 本发明涉及废弃物处理技术领域，特别是涉及一种含苯胺及苯并噻唑的M树脂汽提方法。包括如下步骤：S1.将含苯胺及苯并噻唑的M树脂加入溶剂中，碾碎浸泡处理得到混合溶液；S2.将混合溶液加入塔釜进行萃取精馏，当塔顶出料不分层且没有油相时，检测塔釜液中苯并噻唑的含量，达标后停止萃取精馏；S3.加水进行汽提，汽提完成后，塔顶分离出苯并噻唑和苯胺混合物；然后将氢氧化钠溶液加入塔釜中，回流反应后，塔釜液分层，分离上层液和下层渣料，将盐酸加入所述上层液中，然后抽滤得到固体物1；S4.将固体物1加入氢氧化钠中，反应后抽滤得到滤液，将盐酸加入所述滤液中，然后抽滤，所得固体为橡胶促进剂M。

公开(公告)号：CN115382235A

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202211099717.7

申请日：2022-09-12

申请人： 上海长流源化工科技有限公司

发明人： 李丽 ,  张建勇

IPC分类号： B01D3/14 ,  B01D3/42 ,  B01D1/28 ,  B01D1/30 ,  C07C211/09 ,  C07C209/84 ,  C07C209/86

摘要： 本发明公开了戊二胺浓缩的MVR蒸发与MVR精馏联合的装置及方法，包括MVR蒸发系统和MVR精馏系统；MVR蒸发系统的蒸汽总输出口与一级压缩机连接，将蒸汽温度提高后送入加热器作为热源；MVR精馏系统的精馏塔塔顶的蒸汽输出口与二级压缩机连接，将蒸汽温度提高后送入再沸器作为热源；MVR蒸发系统输出的中间物料通过转料泵输送入MVR精馏系统；MVR精馏系统将中间物料分离为冷凝水和浓缩戊二胺输出。本发明将MVR蒸发和MVR精馏两者有机结合，将戊二胺浓缩过程分步进行，让MVR蒸发和MVR精馏在相应过程中发挥各自优势，从而达到减少运行电耗、降低戊二胺的成本、提高戊二胺的浓缩效率、降低戊二胺的损失率的目的。

公开(公告)号：CN115304490A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210998102.1

申请日：2022-08-19

申请人： 诺丁汉大学卓越灯塔计划(宁波)创新研究院

发明人： 欧阳涛

IPC分类号： C07C209/86 ,  C07C211/51

摘要： 本发明公开了一种连续分离间、对、邻苯二胺的系统及方法，属于高效率分离系统技术领域，其技术要点是：包括容纳罐，还包括：第一结晶器，第一结晶器出口通过第一固液分离器，母液经连接管配合连接第一精馏塔，第一固液分离器设置有第一结晶析出管；以及第二结晶器，第二结晶器出口通过第二固液分离器，母液经连接管配合连接第二精馏塔，第二固液分离器设置有第二结晶析出管；第三结晶器出口通过第三固液分离器，母液经连接管配合连接容纳罐，第三固液分离器设置有第三结晶析出管，利用固液分离和汽液分离互补而设计的一套分离系统，从而有效地分离间、对、邻苯二胺异构体混合物，不仅提高了回收纯度，同时还提高了回收率。

公开(公告)号：CN115073302B

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202211009737.0

申请日：2022-08-23

申请人： 山东同成医药股份有限公司

发明人： 马春江 ,  李居峰 ,  李慧鹏

IPC分类号： C07C209/84 ,  C07C209/86 ,  C07C211/63

摘要： 本发明提供一种从副产母液中提取四丁基溴化铵的方法，属于四丁基溴化铵回收领域。所述从副产母液中提取四丁基溴化铵的方法，由以下步骤组成：浓缩、结晶预处理、结晶。所述浓缩，由以下步骤组成：薄膜蒸发、检测判断；所述薄膜蒸发采用一次薄膜蒸发、二次薄膜蒸发。所述结晶预处理，采用预处理剂对二次薄膜蒸发液进行处理后，制得结晶预处理液，然后进行降温结晶。本发明的从副产母液中提取四丁基溴化铵的方法，能够对副产母液中的四丁基溴化铵实现有效回收，其结晶率可达91.9‑92.7%；制得的四丁基溴化铵纯度可达99.8‑99.9%，溶剂残留量为779‑804mg/kg；能够有效改善四丁基溴化铵的色度。

公开(公告)号：CN113897681B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202111110850.3

申请日：2021-09-18

申请人： 湖北工业大学 ,  华北电力大学

发明人： 王文君 ,  蔡墨朗 ,  刘雪朋 ,  吕辉 ,  戴松元

IPC分类号： C30B29/54 ,  C30B7/06 ,  C07C209/00 ,  C07C209/86 ,  C07C211/04

摘要： 本发明提供一种具有(110)取向的非铅钙钛矿单晶的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：将CH3NH3X、BiX3和丁胺阳离子源溶于溶剂中，制成单晶生长液；步骤S2：蒸发所述单晶生长液中的溶剂，在单晶生长液底部结晶生长得到所述非铅钙钛矿单晶(CH3NH3)3Bi2X9；其中X为I、Br、Cl中的一种或多种。本发明以丁胺阳离子源为添加剂从而实现(CH3NH3)3Bi2X9单晶晶面取向的可控，很容易得到(110)取向、形状规则、质量高的(CH3NH3)3Bi2X9钙钛矿单晶。