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公开(公告)号：CN110483752A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910766528.2
申请日：2019-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G63/685 , C07C201/12 , C07C205/40 , C06B23/00
Abstract: 本发明公开一种发射药用含能钝感剂聚己二酸2-甲基-2-硝基丙二醇酯及其制备方法和用途，聚己二酸2-甲基-2-硝基丙二醇酯结构式如下所示：其中2≤n≤20，且n为整数。其制备方法以己二酸和2-甲基-2-硝基丙二醇为原料，包括如下步骤，将己二酸和2-甲基-2-硝基丙二醇加入到甲苯中，再加入催化剂，升温至甲苯回流，进行酯化缩合反应。反应结束后，降温至30℃以下，用水洗涤反应液，减压蒸去甲苯，得到聚己二酸2-甲基-2-硝基丙二醇酯。本发明合成的聚己二酸2-甲基-2-硝基丙二醇酯在发射药中作为钝感剂应用，其抗迁移性能较好，爆热和弹丸初速比惰性钝感剂高。
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公开(公告)号：CN110452366A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910766582.7
申请日：2019-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G63/685 , C06B23/00
Abstract: 本发明公开一种发射药用含能钝感剂聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯及其制备方法和用途，聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯结构式如下所示：其中2≤n≤20，且n为整数。该制备方法以己二酸和2-乙基-2-硝基丙二醇为原料，包括如下步骤，将己二酸和2-乙基-2-硝基丙二醇加入到甲苯中，再加入催化剂，升温至甲苯回流，进行酯化缩合反应。反应结束后，降温至30℃以下，用水洗涤反应液，减压蒸去甲苯，得到聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯。本发明合成的聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯在发射药中作为钝感剂应用，其抗迁移性能较好，爆热和弹丸初速比惰性钝感剂高。
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公开(公告)号：CN108689862A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810241179.8
申请日：2018-03-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/62 , C07C211/15
Abstract: 本发明公开一种乙硝胺的制备方法，该法以N,N’‑二乙基脲为原料，包括如下步骤：(1)将N,N’‑二乙基脲溶于二氯甲烷配制成溶液，缓慢加入到质量浓度为98％的浓硝酸和20％发烟硫酸组成的混酸中进行硝化反应，反应温度‑5℃～0℃，加料完毕后，反应混合物倒入冰水中稀释；(2)将上述(1)中得到的稀释液升温至5℃～30℃进行水解反应，水解时间30min～120min，反应终止后，水解液相分离，二氯甲烷相用无水硫酸镁干燥后，经浓缩得乙硝胺。本发明是为了解决乙硝胺制备过程中反应操作步骤复杂、N,N’‑二乙基脲硝化不完全、水解条件苛刻、收率低等问题。主要用于乙硝胺的制备。
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公开(公告)号：CN108558615A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810566695.8
申请日：2018-06-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C41/09 , C07C41/34 , C07C41/40 , C07C43/205
Abstract: 本发明公开了1，2-二(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6-二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入溶剂为二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺中，加氢氧化钾，150℃反应36h，将反应溶液倒入水中静置24h，过滤得到棕色固体1；(2)将棕色固体溶于乙醚，升温至35℃，趁热滤去不溶物，冷却至-15℃，降温48h，过滤溶液，得到白色粉末状固体1，2-二(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2-二(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108003275A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711247631.3
申请日：2017-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08F220/44 , C08F238/00 , C08F220/20 , C07C255/19 , C07C253/30 , C06B23/00
CPC classification number: C08F220/44 , C06B23/009 , C07C255/19 , C08F238/00 , C08F220/20
Abstract: 本发明公开了一种适用于聚三唑交联固化体系的大分子键合剂及其制备方法，大分子键合剂的结构如下：以丙酮为溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，引发丙烯腈与丙烯酸丙炔醇酯聚合，经乙醇洗涤、干燥后的键合剂样品。该类大分子键合剂是一种适用于聚三唑交联固化体系的键合剂，可提高复合固体推进剂的力学性能。
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公开(公告)号：CN108002988A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711189848.3
申请日：2017-11-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C41/09 , C07C43/205
Abstract: 本发明公开一种1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法，为克服现有技术存在的产物性状不明确、后处理不清晰及收率低等问题。本发明以2，6-二甲氧基苯酚和二缩三乙二醇为原料，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6-二甲氧基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈，加二环己基碳二亚胺，85℃反应60h，蒸干乙腈，得液体1；(2)1加二氯甲烷，过滤，1M氢氧化钠洗6次，饱和氯化钠洗2次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得液体2；(3)2加乙醚，升温35℃，过滤，冷却-15℃，降温3h，取上层溶液，冷却-15℃，降温48h，过滤，得白色粉末固体1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明用于1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备。
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公开(公告)号：CN107903152A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711189941.4
申请日：2017-11-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C41/18 , C07C41/16 , C07C43/205
CPC classification number: C07C41/18 , C07C41/16 , C07C43/2055
Abstract: 本发明公开了一种1，2-二(2-(4-甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，是为了解决克服现有技术存在的反应时间长、后处理复杂等问题。本发明以4-甲氧基苯酚和1，2-(二氯乙烷基)乙烷为原料，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，4-甲氧基苯酚和1，2-(二氯乙烷基)乙烷加入N，N-二甲基甲酰胺中，加氢氧化钾，150℃反应12h，反应液倒入水中，得到棕色浑浊液1；(2)棕色液1冷却至-15℃，保持4h，过滤，得白色片状固体，向白色片状固体加入乙醚，升温至35℃，趁热过滤，冷却至-15℃，保持4h，过滤，得白色粉末状固体1，2-二(2-(4-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2-二(2-(4-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
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公开(公告)号：CN104119403B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410379542.4
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种酒石酸铜锆化合物，其制备包括以下步骤：以酒石酸为原料，先与硝酸铜反应制备酒石酸铜，再与硝酸锆反应制得酒石酸铜锆化合物。其结构式如下所示：本发明主要应用于双基推进剂中作为燃烧催化剂和不稳定燃烧拟制剂。
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公开(公告)号：CN103880569B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410110887.X
申请日：2014-03-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开一种二硝酰胺铵表面改性包覆方法，是为了解决二硝酰胺铵应用过程中的吸湿性问题，包括如下步骤：将二硝酰胺铵、分散介质和表面改性包覆剂加入反应瓶中，加热至二硝酰胺铵完全熔化，降温析出固体颗粒，过滤得到表面改性包覆的二硝酰胺铵颗粒。在相对湿度50%、温度35℃条件下，二硝酰胺铵改性包覆后其饱和吸湿率下降了85%，有效解决了二硝酰胺铵的吸湿性问题。本发明不仅能有效改善二硝酰胺铵的吸湿性，同时还能对二硝酰胺铵晶体进行造粒。
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