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公开(公告)号：CN113730599B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202111170433.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种功能丝素蛋白药物载体的制备方法，包括：将家蚕蚕丝脱胶、溶解、透析、过滤、浓缩得到丝素蛋白溶解液；将两端带有羧基的酮缩硫醇用交联剂活化，再与SF溶解液混合反应，得到反应后的溶液；将反应后的溶液加入无水乙醇和聚乙烯醇的混合体系搅拌、冷冻、解冻、离心，最后将沉淀物冷冻干燥即得。本发明提出利用SF分子上含有的最多的官能团羟基来制备ROS响应的载药SF/TK纳米粒子。基于SF分子的化学结构特征，可以加载各种不同表面性质的药物，本发明开发了一类具备智能响应递送功能的SF药物载体，提升了药物在病变组织部位治疗的精确性和有效性。
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公开(公告)号：CN116271260A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310282087.5
申请日：2023-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有仿生界面的可吸收血管支架覆膜及其制备方法，步骤为：首先制备丝素蛋白水溶液和改性丝素蛋白溶液，采用静电纺丝技术在芯棒表面纺制纳米纤维，然后旋转浸渍于改性丝素蛋白溶液、旋转烘干并重复浸渍操作数次，形成内层；再将脱胶丝素纤维和/或辐照丝素纤维杂化组合编织成血管支架芯层，最后将支架芯层旋转浸渍于改性丝素蛋白溶液，旋转烘干并重复，形成层层紧密结合的血管支架覆膜，无菌去离子水浸泡溶蚀纳米纤维，形成具有紧密连接的扁平岛状微观形貌的覆膜内表面，获得具有仿生界面的可吸收血管支架覆膜，解决了临床上现有应用的合成高分子覆膜材料无法内皮化和降解从而诱发血栓再形成和再狭窄的根本问题。
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公开(公告)号：CN116271259A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310282017.X
申请日：2023-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种复合丝素蛋白的改性涤纶血管支架覆膜及其制备方法，包括：丝素蛋白溶液制备、涤纶丝碱处理表面活化、编织形成无缝涤纶管状织物、旋转浸渍丝素蛋白溶液并在低温条件下旋转烘干形成血管支架覆膜。该方法形成的血管支架覆膜可以通过调节涤纶丝规格、编织织物结构参数及丝素蛋白自组装等灵活调控血管支架覆膜的厚度和力学性能(尤其是韧性和顺应性)，实现与自体血管顺应性相匹配，从而减少因顺应性不匹配造成的血流紊流和支架滑移，维持血液的正常流动，并且该血管支架覆膜具有良好的生物活性，能够原位诱导内皮再生，抑制血栓和炎症的形成。
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公开(公告)号：CN115591006A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211116077.6
申请日：2022-09-14
Applicant: 苏州大学(CN)
Abstract: 本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种天然抗菌的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球及其制备方法。该制备方法以丝素蛋白/壳聚糖为基体材料，以壳聚糖微纳米粒为芯材，采用两步成球法制得大尺寸规格的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球，再经冷冻干燥制得。本发明制得的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球尺寸分布为200‑400μm、550‑750μm，抗菌效果超过99％，包封率超过70％，吸水重量增加率为在400‑500％左右，微球结构致密，多孔，球形较圆整，亲水性好，微球不易聚集而堵塞手术时的导管。
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公开(公告)号：CN112730278B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011018345.1
申请日：2020-09-24
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，包括以下步骤：S1.茶多酚标准曲面方程的建立；S2.将公式换算得到释放的药物浓度方程；S3.换算得到时间段T内的释放量方程；S4.将时间T分割成足够多的等长微小时间段，得到累积释放量方程，投药量方程和包封率。本发明的茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，对茶多酚载药缓控释系统的药物缓释行为重新建模，探索更精准的计算模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111875691B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010782559.X
申请日：2020-08-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种丝素丝胶蛋白复合溶液的制备方法，包括以下步骤：A)将蚕丝置于温水中进行预处理，再置于65～95℃的水中处理，干燥，得到初处理的蚕丝；B)将所述初处理的蚕丝在中性盐溶液中处理，将得到的丝素丝胶蛋白复合溶解液再纯化，得到丝素丝胶蛋白复合溶液。本申请采用温和脱胶、一步溶解法制备了丝素丝胶蛋白复合溶液，突破了传统的丝素蛋白和丝胶蛋白分别制备、分别溶解后混合再用于制备复合材料；重要的是，该复合溶液中丝蛋白分子量集中在150kDa以上；而报导的常规方法制备的丝素蛋白溶液或丝素丝胶溶解再混合的溶液分子量大小呈现连续分布、主要分布在85kDa以下直至15kDa甚至更小。
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公开(公告)号：CN111870740B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010782997.6
申请日：2020-08-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/58 , C07K14/435 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种复合蛋白膜的制备方法，包括以下步骤：A)将蚕丝置于温水中进行预处理，再置于65～95℃的水中处理，干燥，得到初处理的蚕丝；B)将所述初处理的蚕丝在中性盐溶液中处理，将得到的丝素丝胶蛋白复合溶解液再纯化，得到丝素丝胶蛋白复合溶液；C)将所述丝素丝胶蛋白复合溶液浓缩后与添加剂反应后干燥，得到复合蛋白膜；所述添加剂为水溶性的柔性链小分子和生物交联剂，或水溶性的柔性链小分子生物交联剂。本申请采用温和脱胶、一步溶解法制备了丝素丝胶蛋白复合溶液，利用该种丝素丝胶蛋白复合溶液制备了高强度和柔韧性的复合蛋白膜。
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公开(公告)号：CN113730599A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111170433.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种功能丝素蛋白药物载体的制备方法，包括：将家蚕蚕丝脱胶、溶解、透析、过滤、浓缩得到丝素蛋白溶解液；将两端带有羧基的酮缩硫醇用交联剂活化，再与SF溶解液混合反应，得到反应后的溶液；将反应后的溶液加入无水乙醇和聚乙烯醇的混合体系搅拌、冷冻、解冻、离心，最后将沉淀物冷冻干燥即得。本发明提出利用SF分子上含有的最多的官能团羟基来制备ROS响应的载药SF/TK纳米粒子。基于SF分子的化学结构特征，可以加载各种不同表面性质的药物，本发明开发了一类具备智能响应递送功能的SF药物载体，提升了药物在病变组织部位治疗的精确性和有效性。
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公开(公告)号：CN110038162B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910303712.3
申请日：2019-04-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61K47/42 , A61K38/23 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种具有调控血管细胞生长作用的功能丝素材料及其制备方法，先制备脱胶后的家蚕丝素纤维，然后制备家蚕丝素溶解液，接着制备纯化后的家蚕丝素蛋白水溶液，最后制备具有调控血管细胞生长作用的功能丝素材料。该方法制备的产品可用于制备生物医用材料，作为药物载体或载药支架，从而应用于心血管等组织疾病的治疗、组织的修复或再生。该功能丝素材料属于非溶血性材料，溶血率
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公开(公告)号：CN110003518B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910303713.8
申请日：2019-04-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜及其制备方法，先制备脱胶后的家蚕丝素纤维，然后制备家蚕丝素溶解液，接着制备纯化后的家蚕丝素蛋白水溶液，再制备改性的丝素蛋白多孔材料或改性的丝素蛋白薄膜，最后制备活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜。该方法制备的产品载有一种活性肽，这种活性肽具有调控血管细胞竞争性生长的功能及活化血管舒张的功能；显著促进了内皮细胞的粘附与增殖，同时对平滑肌细胞的增殖有一定的抑制作用；尤其是采用静电结合力原理保护了活性肽发挥活性作用的官能团或结构域不因被化学反应而影响其活性。并且制备的活性丝素蛋白多孔材料或膜属于非溶血性材料，溶血率
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