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公开(公告)号：CN114748675A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210332602.1
申请日：2022-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医疗材料领域，具体涉及一种离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法制备明胶/壳聚糖栓塞微球的方法，包括以下步骤：将明胶溶液加入油相溶液中，得到混合溶液I；向所述混合溶液I中加入壳聚糖溶液和壳聚糖微纳米球水溶液，混匀，得到混合溶液II；冰浴条件下向所述混合溶液II中滴加交联剂，滴加完成后加热继续反应，制得所述冻干态或生理盐水分散湿态明胶/壳聚糖栓塞微球。本发明采用离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法，以制得的微纳米级(1μm左右)微球为芯材，通过S/W/O乳化层层组装，最后通过分筛分级，同时制备出多种尺寸规格的明胶/壳聚糖栓塞微球，以满足序贯栓塞，即不同尺寸规格的微球由小到大层迭栓塞的需求。
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公开(公告)号：CN112730278A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011018345.1
申请日：2020-09-24
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，包括以下步骤：S1.茶多酚标准曲面方程的建立；S2.将公式换算得到释放的药物浓度方程；S3.换算得到时间段T内的释放量方程；S4.将时间T分割成足够多的等长微小时间段，得到累积释放量方程，投药量方程和包封率。本发明的茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，对茶多酚载药缓控释系统的药物缓释行为重新建模，探索更精准的计算模型。
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公开(公告)号：CN115591006A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211116077.6
申请日：2022-09-14
Applicant: 苏州大学(CN)
Abstract: 本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种天然抗菌的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球及其制备方法。该制备方法以丝素蛋白/壳聚糖为基体材料，以壳聚糖微纳米粒为芯材，采用两步成球法制得大尺寸规格的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球，再经冷冻干燥制得。本发明制得的茶多酚‑丝素/壳聚糖栓塞微球尺寸分布为200‑400μm、550‑750μm，抗菌效果超过99％，包封率超过70％，吸水重量增加率为在400‑500％左右，微球结构致密，多孔，球形较圆整，亲水性好，微球不易聚集而堵塞手术时的导管。
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公开(公告)号：CN112730278B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011018345.1
申请日：2020-09-24
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，包括以下步骤：S1.茶多酚标准曲面方程的建立；S2.将公式换算得到释放的药物浓度方程；S3.换算得到时间段T内的释放量方程；S4.将时间T分割成足够多的等长微小时间段，得到累积释放量方程，投药量方程和包封率。本发明的茶多酚载药微球药物缓释的数学建模方法，对茶多酚载药缓控释系统的药物缓释行为重新建模，探索更精准的计算模型。
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公开(公告)号：CN114748675B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210332602.1
申请日：2022-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医疗材料领域，具体涉及一种离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法制备明胶/壳聚糖栓塞微球的方法，包括以下步骤：将明胶溶液加入油相溶液中，得到混合溶液I；向所述混合溶液I中加入壳聚糖溶液和壳聚糖微纳米球水溶液，混匀，得到混合溶液II；冰浴条件下向所述混合溶液II中滴加交联剂，滴加完成后加热继续反应，制得所述冻干态或生理盐水分散湿态明胶/壳聚糖栓塞微球。本发明采用离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法，以制得的微纳米级(1μm左右)微球为芯材，通过S/W/O乳化层层组装，最后通过分筛分级，同时制备出多种尺寸规格的明胶/壳聚糖栓塞微球，以满足序贯栓塞，即不同尺寸规格的微球由小到大层迭栓塞的需求。
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