一种Se掺杂四方相Sr2Bi材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113385682A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110686872.8

    申请日:2021-06-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于合金材料技术领域,具体涉及一种Se掺杂四方相Sr2Bi材料及其制备方法。将Sr、Bi和Se粉末混合均匀后放入条形石英管中;将石英管升温至粉末熔化成熔融液体,将得到的熔融液体倒入加热漏包中,液体由漏包底部的小孔流入到喷嘴处雾化区域;高速喷出雾化气体,将喷嘴雾化区域流出的熔融液体冲击破碎成小颗粒的液滴,液滴急速冷却凝固后掉入到收集室中;将收集室中收集的粉末与将洗净的磨球球磨,将球磨后得到的粉末压块,得到Se掺杂四方相Sr2Bi试样。本发明获得的Se掺杂四方相Sr2Bi材料晶粒显著提高材料的电导率,尺寸细小,均匀,样品纯度高,具有广阔的应用前景。

    一种二维Zn掺杂Ca2Si纳米薄膜及其化学气相沉积方法

    公开(公告)号:CN110344025B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201910816710.4

    申请日:2019-08-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于低维纳米薄膜材料领域,具体涉及一种二维Zn掺杂Ca2Si纳米薄膜及其化学气相沉积方法。将装有Ca粉末的石英皿放置在三温区高温管式炉的前端区域,将装有Zn粉末的石英皿放置在三温区高温管式炉的中间区域,预处理后的玻璃基底放置在三温区高温管式炉的末端区域。在氩气和SiH4的载气下,以一定的升温速率加热三温区管式炉的前端、中间和末端区域,反应一段时间,反应生成物沉积于玻璃基底上,再将反应生成物在管式炉中进行原位退火处理,得到二维Zn掺杂Ca2Si薄层材料。该方法制备工艺简单,产品纯度较高,有望能够实现大规模、高质量的二维Zn掺杂Ca2Si纳米薄膜的生产,具有很好的产业化前景。

    一种掺N正交相第Ⅲ主族硫属化物及制备方法

    公开(公告)号:CN109999881B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201910329901.8

    申请日:2019-04-23

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种掺N正交相第Ⅲ主族硫属化物及制备方法,包括将银箔基底进行超声清洗及高温退火处理,利用低压化学气相沉积的方法在含氮气氛下合成尺寸均匀的N掺杂第Ⅲ主族硫属化物薄片,在反应温度下保持10‑20分钟,等到自然冷却至室温时,同时关闭通入氩气与氨气,即可在银箔基底得到尺寸均匀的掺N正交相第Ⅲ主族硫属化物薄层样品。该方法使用的化学气相沉积法能够实现大规模,高质量的掺N正交相第Ⅲ主族硫属化物薄片,制备工艺简单,可规模化量产,有望应用于光催化领域。

    一种二硅酸锂复合生物玻璃陶瓷的制备方法

    公开(公告)号:CN109534681B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201910018657.3

    申请日:2019-01-09

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于生物功能材料领域,公开了一种二硅酸锂复合生物玻璃陶瓷的制备方法。该方法包括以下步骤:首先通过溶胶凝胶法和熔融法制备生物玻璃粉末,按照一定比例混合,再经过研磨、过筛、模压、煅烧,可制备获得二硅酸锂复合生物玻璃陶瓷。该方法具有工艺简单,所用原料价廉,操作容易等优势,所制备的二硅酸锂复合生物玻璃陶瓷具有良好的力学性能以及生物活性,可应用于牙科领域伤口缺损的修补、药物控制缓释、细胞培养等,具有良好的应用前景。

    一种磁性自愈性生物玻璃/水凝胶复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108578785B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201810384018.4

    申请日:2018-04-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种磁性自愈性生物玻璃/水凝胶复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:通过对生物玻璃粉末进行氨基化表面改性,提高其表面活性位点;同时制备在壳聚糖醋酸溶液中可以稳定存在的Fe3O4@SiO2复合磁性粉末;并合成了双端带有苯甲醛基的聚乙二醇(DFPEG),将其作为凝胶因子交联生物玻璃/壳聚糖复合溶液,可快速制备获得具有稳定磁性自愈性的生物玻璃/水凝胶复合材料。该方法简单高效,磁性自愈性效果稳定,所用原料价廉易得。所制备的复合材料具有良好的生物相容性,在外部磁场作用下,能够被驱动改变位置,可应用于伤口缺损的智能修补、药物控制缓释、生长因子输运和细胞培养等新型智能生物医用领域。

    一种氧化锆-硅藻土复合负载燃料电池催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN107528071B

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201710458072.4

    申请日:2017-06-16

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锆‑硅藻土复合负载燃料电池催化剂的制备方法,属于燃料电池催化材料制备技术领域。制备原料组成为ZrOCl2·8H2O,硅藻土,氯钯酸和还原剂。将ZrOCl2·8H2O和已前处理的硅藻土溶于水中充分分散搅拌,干燥和煅烧获得氧化锆‑硅藻土复合载体,随后加入氯钯酸溶液中充分搅拌,通过液相还原法负载钯纳米催化剂颗粒。复合载体显著改善钯颗粒的分散性,从而提高催化剂对醇类的催化活性和稳定性。本发明制备原料简单易得,工艺稳定,具有产业化前景。

    氧化锡-细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN107017413B

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201710457515.8

    申请日:2017-06-16

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锡‑细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的制备方法,属于燃料电池催化材料制备技术领域。制备原料组成为SnCl4·5H2O,细菌纤维素,氯钯酸和还原剂。将SnCl4·5H2O和已前处理的细菌纤维素溶于水中充分分散搅拌,干燥和煅烧获得氧化锡‑细菌纤维素复合载体,随后加入氯钯酸溶液中充分搅拌,通过液相还原法负载钯纳米催化剂颗粒。复合载体显著改善钯颗粒的分散性,从而提高催化剂对醇类的催化活性和稳定性。本发明制备原料简单易得,工艺稳定,具有产业化前景。

    一种利用快速凝固法制备Te掺杂的立方相Ca2Ge

    公开(公告)号:CN108330304B

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201810069080.4

    申请日:2018-01-24

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用快速凝固法制备Te掺杂的立方相Ca2Ge,其是按比例分别称取Ca粉、Ge粉和Te粉,将其在氩气保护气氛下混合均匀;然后放入电磁感应悬浮熔炼炉中进行熔炼;将得到的熔融液体置于真空快淬炉中,充入高纯氩气进行合金重熔,然后将熔体制成针状快凝粉;再将得到的快凝粉经研磨、过筛后,在真空条件下采用分步升温热压,制成块状胚体;最后将得到的胚体热压置于真空管式炉中,加热反应制得所述Te掺杂的立方相Ca2Ge。本发明获得的Te掺杂立方相Ca2Ge晶粒细小、合金成分及组织均匀、结构紧密,具有很好的产业化前景。

    一种Bi元素掺杂立方相锗钙热电材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108265188B

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201810067926.0

    申请日:2018-01-24

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种Bi元素掺杂立方相Ca2Ge材料及其制备方法,包括以下步骤:将Ca粉、Ge粉和Bi粉按一定的摩尔比在氩气保护气氛下混合均匀;放置于真空磁感应悬浮熔炼炉的水冷坩埚中,加温熔炼时间;将得到的熔融的液体置于真空快淬炉中,充以高纯氩气,进行合金重熔然后熔体被水冷钼轮以25~50 m/s的线速度甩出,获得了针状快凝粉;将得到的粉末经手工研磨后,在真空条件下,升温保温,然后升温热压,制成块状试样;然后热压置于真空管式炉中,加热保温,冷却,得到Bi元素掺杂立方相Ca2Ge试样。本发明获得的Bi元素掺杂立方相Ca2Ge材料晶粒细小、合金成分及组织均匀、结构紧密,具有很好的产业化前景。

    一种氢氧化铜纳米带取向薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN110002488A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910399157.9

    申请日:2019-05-14

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种氢氧化铜纳米带取向薄膜的制备方法,将0.002~0.008mol三水硝酸亚铜和5~15mL聚乙二醇混合均匀溶解,再加入1~5g氢氧化钠颗粒后搅拌反应2~10h,形成蓝色悬浮液;再用蒸馏水和无水乙醇多次洗涤,去除杂质,并溶解在高纯度乙醇溶液中,得到氢氧化铜沉淀;将不同浓度1~10mol/mL的前驱体溶液以100~1000μL/min的速度注射到水溶液中,形成取向薄膜,然后转移到基片上,并在40~60℃真空干燥箱中烘干。本发明制备的氢氧化铜纳米带取向薄膜表面均匀,纳米带排列较一致,取向度较高,为有机、无机和有机无机杂化取向薄膜的制备方法开辟了新的可能性。

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