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公开(公告)号：CN102994092B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210502516.7
申请日：2012-11-30
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸表面修饰的CdTe/CdS量子点的制备方法，包括以下步骤：室温条件下，将含镉化合物粉末与半胱氨酸混合，充分搅拌调pH值后得到Cd前体溶液；然后在Te粉中加入NaBH4，再注入酸液，在氮气流的作用下将酸化产生的H2Te气体带出通入到Cd前体溶液中，加热反应回流，得到CdTe量子点溶液，再向溶液中加入Na2S溶液，静置后即可得到半胱氨酸表面修饰的CdTe/CdS核壳量子点。将本发明的量子点加入含砷离子的溶液中，用荧光分光光度计对其进行荧光定量表征，得到荧光响应曲线，据此可实现对待测溶液中三价砷离子浓度的定性或定量检测。本发明具有操作简单、灵敏度较高、选择性较好等优点。
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公开(公告)号：CN102703454B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210214996.7
申请日：2012-06-27
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12M1/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于检测肌红蛋白的核酸适体及其衍生物，该核酸适体的核苷酸序列包括有本发明序列1～序列5中的任意一条序列所示的DNA片段。本发明公开了一种微流控芯片，包括进样口、出样口和进样流道，进样流道上被两个狭窄流道分隔成前、中、后流道，前流道中填充反筛蛋白修饰微珠，中流道中填充正筛蛋白修饰微，微珠粒径大于狭窄流道的宽度。本发明还公开了一种用前述微流控芯片筛选所述核酸适体的筛选方法，包括优化核酸文库、初筛、纯化、循环几个主要步骤。本发明的检测方法具有高亲和力和高特异性的优点。
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公开(公告)号：CN102766693B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201210259027.3
申请日：2012-07-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于检测人肝癌细胞株SMMC-7721的核酸适体，包括序列1～序列5中所示的DNA片段，还包括该核酸序列的一系列衍生物。本发明核酸适体的筛选方法包括以下步骤：首先合成随机单链DNA文库和引物，然后Cell-SELEX获得人肝癌细胞株SMMC-7721特异核酸适体，PCR扩增文库，制备DNA单链文库，然后经过重复筛选、阴性筛选、多轮筛选等步骤后，得到可用于检测人肝癌细胞株SMMC-7721的核酸适体。本发明的核酸适体可在识别人肝癌细胞株SMMC-7721或者制备检测人肝癌细胞株SMMC-7721的试剂盒中应用，具有特异性强、无免疫原性、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。
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公开(公告)号：CN102250619B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110132932.8
申请日：2011-05-20
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种量子点-琼脂糖复合微球，该复合微球是以蜂窝状的琼脂糖凝胶微球为基体，基体的孔隙中填充有改性量子点，孔隙的内壁上附着有一层聚乙烯亚胺，聚乙烯亚胺中的胺基通过醛基与改性量子点上的胺基交联成一体；本发明的复合微球量子点浓度高（包被量大）、化学性质稳定，可避免量子点的泄露；本发明还相应公开了一种该量子点-琼脂糖复合微球的制备方法，包括制备混合溶液、添加填充介质和添加交联剂等工艺步骤；该制备方法操作简单，便于推广和应用，且无需采用聚合物凝胶进行特殊修饰。
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公开(公告)号：CN102766633A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210259171.7
申请日：2012-07-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于检测人肝癌细胞株Bel-7404的核酸适体，包括序列1～序列4中所示的DNA片段，还包括该核酸序列的一系列衍生物。本发明核酸适体的筛选方法包括以下步骤：首先合成随机单链DNA文库和引物，然后Cell-SELEX获得人肝癌细胞株Bel-7404特异核酸适体，PCR扩增文库，制备DNA单链文库，然后经过重复筛选、阴性筛选、多轮筛选等步骤后，得到可用于检测人肝癌细胞株Bel-7404的核酸适体。本发明的核酸适体可在识别人肝癌细胞株Bel-7404或者制备检测人肝癌细胞株Bel-7404的试剂盒中应用，具有特异性强、无免疫原性、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101785759B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010120268.0
申请日：2010-03-09
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于复合医药材料及其制备和应用的技术领域，具体公开了一种包埋药物阿霉素的纳米颗粒，其为一外壳包埋内核的核壳型结构，内核为包埋的药物阿霉素，外壳用的材料为二氧化硅；该纳米颗粒的制备方法为先将环己烷、表面活性剂和正己醇混匀，向混匀后的混合液中加入氟化钠溶液形成反相微乳液；向其中加入阿霉素和正硅酸乙酯，反应得到包埋阿霉素的纳米颗粒微乳液体系；向微乳液体系中加入含功能基团的硅烷化试剂，搅拌反应，加入乙醇破乳，离心后制得修饰功能基团的包埋药物阿霉素的纳米颗粒。本发明的包埋阿霉素的纳米颗粒具有稳定性好、生物相容性好、缓释时间长、载药量大、药物包裹效率高等优点，在肿瘤成像及治疗领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN101046448A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710034888.0
申请日：2007-05-08
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用一维微流控生物芯片检测细胞中基因突变的方法，其特征在于构建基于一维微流控微珠阵列芯片的功能化的突变检测芯片，将总RNA或靶DNA样品于包含有荧光探针的杂交缓冲液中稀释，并在压力驱动下流过微通道进入功能化微珠阵列，杂交后将含有甲酰胺的高严谨洗脱液注入通道进行洗脱，最后通过荧光倒置显微镜观察及拍摄微珠表面荧光，并用软件对颗粒的表面荧光强度进行估算，根据荧光强度的差别判断该检测位点的突变类型。本发明方法解决了基因突变分析方法中微量检测、高灵敏度以及高通量分析等特点难以并存的缺陷，并有望实现单细胞水平上的基因突变分析。
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公开(公告)号：CN1815194A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200610031234.8
申请日：2006-02-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用纳米金颗粒催化增长提高表面等离子体共振传感器灵敏度的方法，它是在表面等离子体共振传感器的金属薄膜表面包被一层20～35nm厚的二氧化硅SiO2薄层，利用纳米金颗粒催化增长增强了表面等离子体共振信号，提高了表面等离子体共振SPR传感器的灵敏度。本发明使纳米金颗粒催化增长可以应用于表面等离子体共振(SPR)传感器，在纳米金颗粒催化增长的过程中，金或者银的离子被催化还原沉积在纳米金颗粒表面的同时，不会被沉积在金属薄膜表面而引起背景增高。该方法简单易行、成本低、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN2888447Y
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200620049854.X
申请日：2006-01-19
Applicant: 湖南大学
Abstract: 一种固定化单层DNA探针取向调控和实时监测装置，包括光源、平行光管、p偏振片、棱镜、流通池、可调直流电源、光栅光谱仪和计算机，光源置于平行光管前，p偏振片置于平行光管出射口，固定于棱镜支架中的棱镜位于平行光管后，光栅光谱仪置于棱镜出射光路上，并通过数据线与计算机接口相连，流通池置于棱镜上方，该流通池由金膜和导电玻璃组成，金膜粘合于棱镜底面上，导电玻璃的玻璃层底面与金膜粘合，玻璃层底部开有进样槽，在玻璃层与金膜之间形成进样通道，位于玻璃层顶面的导电玻璃导电层与金膜分别通过导线与可调直流电源相连。本实用新型具有无需标记、非接触、对固定化单层DNA探针无损伤、结构简单，调试方便、使用成本低且快速准确等特点。
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公开(公告)号：CN2535801Y
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01249638.3
申请日：2001-09-06
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/41 , G01N21/55 , G01N27/447
Abstract: 一种毛细管电泳模式滤光分析仪其特征在于：分离用毛细管是具有光学精度的透明细管，而其内的电泳通道横截面是环形的；检测仪器构成为：环形空腔滤光单元，由与激光光源作光学联接的轴心光导纤维作为线光源，内置于所述的分离用毛细透明管轴心上、并穿越其全长，轴心光导纤维表面与分离用毛细透明管的管壁间形成滤光环形空腔，在该管壁外，设有光信号传感器；其后联接有光电偶合单元，微电脑式信号处理/显示单元。上述的分离用毛细透明管、进样池与出样池、电泳电极和接地电极、光信号传感器、及光电偶合单元均置于暗箱之中。该仪器通用性强，具有很高的信噪比，很低的检测下限，且能对样液在分离、变化全程进行同步检测。
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