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公开(公告)号：CN103843930A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410064401.3
申请日：2014-02-25
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明属于茶深加工技术领域，提供了一种不含添加剂的速溶茶颗粒制备方法，包括原料提取、过滤、浓缩、灭菌、喷雾干燥制粒，其中，所述浓缩获得的浓缩液浓度为20%-50%，所述制粒将所述浓缩液与压缩空气混合，在发泡机上进行发泡，将发泡后的茶叶浓缩液进行喷雾干燥，制得速溶茶颗粒。本制备方法所制得的速溶茶为空心球形颗粒，直径主要分布范围为100-500μm，颗粒大，且产品大小均匀度高，流动性好，溶解性好；制备过程中不添加任何辅料，产品制粒与干燥同步完成，整个生产工艺简单，生产成本较低，具有较强的可操作性，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103033578B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210568497.8
申请日：2012-12-25
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法，是取生长条件与生长势基本一致的茶树芽头第一片展开叶，用液氮冷冻处理后，将叶片捣碎，直接以甲醇快速提取，离心，取上清液，利用高效液相色谱检测茶叶中内含成分，比较各内含成分含量，从中初步筛选优异茶树种质资源，在此基础之上，采用已知方法对初筛的优异种质资源进一步进行复筛。该方法简便，设备要求低，简化了实验材料前处理工序，大幅度减少了劳动强度，且使用试剂用量少，降低了测定成本与时间，可用于高通量分析。
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公开(公告)号：CN102276571A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110277582.4
申请日：2011-09-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明提供一种从粗品茶多酚制备高纯度表没食子儿茶素(EGC)的制备方法，属于天然产物化学的技术领域。采用以茶多酚粗品为原料，经大孔吸附树脂吸附、低浓度的脂肪醇洗脱、浓缩、结晶、干燥后可得到含量大于90％的EGC。本发明的制备工艺所得到的EGC含量高，同时操作简单方便，同时生产成本低，利于工业化生产，又可以满足现代功能食品、保健品等领域的市场需求。
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公开(公告)号：CN102168017A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010296985.9
申请日：2010-09-29
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲高产菌及用其发酵生产石杉碱甲的方法，属于生物技术领域。该石杉碱甲高产菌是胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioidesisolate)YLJ-13，2010年7月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO.M2010181。本发明的菌种经压力筛选从皱边石杉中分离纯化得到，经分子生物学手段鉴定该菌种为胶孢炭疽菌的一新种。该菌株在改良马铃薯液体培养基进行发酵，从发酵液中得到石杉碱甲。发酵生产获得石杉碱甲可分泌到胞外，以改良马铃薯液体培养基作为生物转化的前体物，每升培养体系可获得石杉碱甲高达199.6mg/L。采用本发明的菌种生产石杉碱甲，既保护了现有珍稀药用石杉科植物资源免遭破坏，还缓解了石杉碱甲用药需求短缺的格局。
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公开(公告)号：CN102153565A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110038895.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D493/20 , C07C33/14 , C07C29/76
Abstract: 一种反相高效液相色谱法分离精制青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸，主要步骤是将通过有机溶剂提取得到的青蒿粗提物以反相高效液相色谱法分离纯化，再浓缩、结晶而得到青蒿素、青蒿酸和二氢青蒿酸纯品。该方法收率高、分离效率高、分离速度快，能同时获得青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸纯品，纯度达96％以上，可用于大规模工业生产制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102127566A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010593768.6
申请日：2010-12-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种黄花蒿的遗传转化方法，该方法主要包括黄化蒿无菌苗的准备，菌株的活化和浸染菌液的制备，黄花蒿节间茎作为转化外植体与菌液共培养，然后把经过共培养的外植体挑出，转入到选择培养基上进行脱菌和选择培养，将选择培养基中产生的抗性植株转入到选择伸长培养基和选择生根培养基中先后进行伸长培养、生根培养，直至抗性芽再生为完整的植株。对获得的抗性植株分别进行了GUS检测和PCR检测，结果表明外源基因已经整合到黄花蒿的基因组中。本发明具有操作简单、取材方便、转化效率高，可广泛用于黄花蒿的基因工程操作中。
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公开(公告)号：CN119876219A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411822249.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物遗传转化技术领域，具体公开了一种PEG介导山茶炭疽菌原生质体遗传转化的方法，包括以下步骤：获取山茶炭疽菌幼嫩菌丝体，双层擦镜纸过滤收集原生质体，获得原生质体沉淀，STC溶液纯化原生质体，STC重悬原生质体，将质粒加入山茶炭疽菌原生质体，轻轻混匀后室温静置，加入PTC溶液混匀后室温静置，再加入PTC溶液混匀后室温静置，然后倒入TB3固体培养基混匀后倒板，过夜培养后覆盖含有遗传霉素的马铃薯葡萄糖琼脂培养基，将转化子接种至含有遗传霉素的马铃薯葡萄糖琼脂培养基，筛选性状稳定的转化子，即为遗传转化所得菌株，本发明实现了山茶炭疽菌遗传转化的构建，缩短了遗传转化所需要的时间，获得了表达红色荧光且稳定遗传的转化子。
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公开(公告)号：CN118957121A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410893314.2
申请日：2024-07-04
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种筛选春芽萌发早茶树资源的SNP位点、dCAPS分子标记、引物对、方法及其应用，所述筛选春芽萌发早茶树资源的SNP位点位于茶树4号染色体第227699536位碱基，碱基多态性为C/G，所述SNP位点命名为Chr04:227699536_C/G。本发明在TGY040725编码区获得了1个与早生性状显著关联的SNP位点(Chr04:227699536_C/G)，开发出与茶树早生性状紧密连锁的SNP‑dCAPS分子标记，对筛选春芽萌发早茶树资源具有更高的准确性，准确性可以达到93％，且鉴定成本更低。
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公开(公告)号：CN117660679A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311486578.8
申请日：2023-11-09
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供一种茶树抗寒性相关基因ERF1的SNP位点、CAPS分子标记及其应用。所述SNP位点位于茶树7号染色体第221281848位碱基，碱基多态性为C/T,所述SNP位点为Chr07:221281848_C/T；经SNP位点转化的CAPS分子标记的引物序列为正向引物5'‑TTAGAATCCAAGCTCCTCCTAGACT‑3'；反向引物5'‑AGTACACCAATGAGTGTGGTGAAG‑3'。以茶树基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增产物经限制性内切酶TaqI酶切，通过琼脂糖凝胶电泳、酶切片段分析等过程，对不同茶树品种进行了纯合、杂合和野生型酶切分型，1条带纯合TT型抗寒性弱，3条带杂合CT型抗寒性中等，2条带野生CC型抗寒性强。本发明提供的CAPS分子标记带型稳定、准确率高且成本低，能很好地将低温敏感型茶树与低温耐受型茶树分开，可以为今后茶树品种的早期基因型鉴定与育种选择工作提供新途径。
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公开(公告)号：CN116843939A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310435801.X
申请日：2023-04-22
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06Q10/0639 , G06F17/11 , G01N21/25 , G01N21/84
Abstract: 本发明涉及人工智能技术领域，公开了一种基于人工智能的简易茶汤评价方法。包括以下步骤1)制备茶汤样品：称取等重量茶叶以固定茶叶和水比例冲泡；2)原始数据采集：将茶汤样品以图像采集装置采集图像特征并分别训练集和测试集；3)以感官评审方法评分；4)训练集特征为自变量和训练集对应评分为因变量统计方程模型；5)将测试集特征数据代入统计方程模型得到测试集的预测评分，再比对测试集感官评分，评价统计方程模型的精确度。
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