一种银/二氧化钛复合异质结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN103721708A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201410008189.9

    申请日:2014-01-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种银/二氧化钛复合异质结构,包括银纳米线和二氧化钛成分,其中在银纳米线上覆有一层二氧化钛壳可形成核壳型的异质结构,二氧化钛球串在银纳米线上可形成珠链型异质结构。本发明异质结构即具有银本身良好的导电导热性质,又形成了贵金属与半导体光催化剂的异质结构,有利于电子与空穴的有效分离,增强了光催化降解有机物性能,又弥补了银的化学稳定性差、表面容易被氧化的缺点,在光催化及新能源领域具有广阔的应用前景。本发明还公开了其制备方法,该方法操作简单,可控性强,重复性好,通过调整试剂搭配可以得到不同形貌的异质结构,通过调整钛源的量可以调整TiO2球的直径大小和二氧化钛壳层的厚度,具有很强的实用性。

    一种铋层状结构红光发射荧光粉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102424751B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110295380.2

    申请日:2011-09-28

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 本发明公开了一种铋层状结构红光发射荧光粉,化学通式为:Bi3-3xNbTiO9:xEu3+,其中0.001≤x≤0.15。本发明还公开了该荧光粉的制备方法和应用,其工艺过程安全、简单、无需复杂设备、易于控制,得到的红光发射荧光粉化学稳定性好、无毒、无辐射,在AlGaN(350~360nm)和GaN(390~400nm)紫光LED激发下均能得到发光强度较大的红光发射峰,可应用在白光LEDs照明及显示领域中。

    一种二氧化钛球的制备方法及所得产品

    公开(公告)号:CN103623800A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310625847.4

    申请日:2013-11-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛球的制备方法及所得产品,其制备过程为:将醇与少量的去离子水、诱导试剂混和搅拌得到溶液;然后将钛前驱体的溶液加入溶液中,搅拌均匀后,转移至反应釜在烘箱中加热处理,通过控制钛前驱体的浓度、温度和时间等可以得到粒径可调的二氧化钛空心球或实心球。本发明反应温度低,制备过程简单,克服了模板法制备程序复杂、成本高、形貌可控性差等不足,所得的实心球具有表面光滑,尺寸可控,大小均匀的优点,可用于制备其它空心物质的模板,或贵金属纳米颗粒的负载。所得的空心球具有较大的比表面积,在光催化降解有机物、物质的负载、以及太阳能电池等应用领域具有广阔的前景,可广泛用于药物承载传递及微型反应器。

    一种可降低有机相合成发光量子点生物毒性的水溶性转换方法

    公开(公告)号:CN101851498B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201010194494.3

    申请日:2010-06-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可降低有机相合成发光半导体量子点生物毒性的水溶性转换方法,包括以下步骤:将量子点分散在有机溶剂中,然后加入不含官能团的硅烷试剂,使硅烷试剂与量子点表面的配体进行交换,量子点在有机溶剂中的浓度为0.03~1.0mg/mL;制备含有亲水性官能团的水相溶液;将量子点有机溶液与水相溶液混合,搅拌反应使量子点转到水相中;利用本发明的转换方法可得水溶性的、包覆有功能化SiO2外壳的、生物毒性低的、直径≤10nm的量子点,并且量子点具有生物适应性好,具有高的荧光量子效率,具有宽的激发带、窄的发光谱、可调的发光颜色等特点。

    用于减肥保健品中违禁药物检测的纳米增效分子印迹膜电极

    公开(公告)号:CN102043005B

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201010524170.1

    申请日:2010-10-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测减肥保健品中违禁药物的分子印迹膜电极及检测违禁药物的方法。电极制备方法(示意图见附图),包括以下步骤:选择能功能单体;确定合成分子印迹溶胶凝胶的模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和有机溶剂的比例;利用层层修饰技术,将碳纳米管和溶胶凝胶修饰到电极表面。一种检测减肥保健品中痕量违禁药物的方法,包括如下步骤将修饰好的电极连接到电化学工作站上,对市售减肥保健品、减肥食品和减肥药进行检测。本发明的电极的特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;完成一个基本检测过程仅需5-10分钟的时间;成本低。电化学检测减肥保健品中违禁药物的方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。

    一种尺寸、形貌和组成可调的铁氧化物颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103058283A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310038932.0

    申请日:2013-02-01

    Applicant: 济南大学

    Inventor: 杨萍 王丹 曹永强

    Abstract: 本发明公开了一种尺寸、形貌和组成可调的铁氧化物颗粒的制备方法,步骤为:将铁盐、碳酸氢钠、有机胺加入到有机溶剂中,搅拌得到透明溶液;将溶液进行热处理,离心分离、洗涤,得铁氧化物颗粒。所述颗粒包括三氧化二铁和四氧化三铁颗粒,颗粒直径为10~600nm,形貌为实心、介孔或中空的球形。本发明制备过程简单、产量高、产物尺寸分布窄、饱和磁场强度高,通过简单控制反应条件可以得到不同尺寸、形貌、组成的铁氧化物颗粒,对铁氧化物颗粒球的制备及应用具有重要意义。

    Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN101786601B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201010130172.2

    申请日:2010-03-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域,尤其涉及Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法。本发明的技术方案为:Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法,所述制备方法包括制备纳米Fe3O4粒子和制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子。本发明采用溶剂热法,壳层制备一步完成,操作简单、易于实现,且反应残余溶液为醇和水,无毒无污染并提高粒子的磁性、稳定性等方面的性能。该复合纳米粒子呈现稳定性较高、磁性能好,可以作为一种磁性药物载体应用于生物医药领域。

    含有磁性或金属纳米晶的形貌可调的纤维

    公开(公告)号:CN101736439B

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN200910231539.7

    申请日:2009-12-04

    Applicant: 济南大学

    Inventor: 杨萍 张爱玉 程新

    Abstract: 本发明涉及一种含有磁性或金属纳米晶的形貌可调的纤维,纤维基质中均匀分布着纳米颗粒,纳米颗粒为磁性纳米晶和金属纳米晶中的一种或几种;其组成及形貌特征包括:a)其纤维基质由镉离子和巯基乙酸形成的复合材料组成;b)所述纳米晶均匀分布于纤维中;c)所述纳米晶在嵌入纤维前包覆杂化的SiO2壳;d)其纤维的形貌为棒状、线状、带状、片状或管状;制备方法为:镉离子(Cd2+)和巯基乙酸(TGA)形成的簇的前驱物的制备;纳米晶的杂化溶胶凝胶SiO2层的包覆;利用室温下水溶液中的晶体生长技术,制备本发明的纤维。由于磁性及金属纳米晶所具有的特殊性能,本发明所述的材料在医药、生物领域将会产生很高的应用价值,例如含磁性纳米晶的管状纤维可用于药物传递。此外,这些纤维还可以被用于催化技术及用作电导材料。

    用于减肥保健品中违禁药物检测的纳米增效分子印迹膜电极

    公开(公告)号:CN102043005A

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN201010524170.1

    申请日:2010-10-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测减肥保健品中违禁药物的分子印迹膜电极及检测违禁药物的方法。电极制备方法(示意图见附图),包括以下步骤:选择能功能单体;确定合成分子印迹溶胶凝胶的模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和有机溶剂的比例;利用层层修饰技术,将碳纳米管和溶胶凝胶修饰到电极表面。一种检测减肥保健品中痕量违禁药物的方法,包括如下步骤将修饰好的电极连接到电化学工作站上,对市售减肥保健品、减肥食品和减肥药进行检测。本发明的电极的特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;完成一个基本检测过程仅需5-10分钟的时间;成本低。电化学检测减肥保健品中违禁药物的方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。

    一种ZnSe:Mn量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN101905862A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010136147.5

    申请日:2010-03-31

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明属于纳米发光材料制备方法的技术领域,具体涉及一种ZnSe:Mn量子点的制备方法。本发明的ZnSe:Mn量子点的制备方法,分别制得Se、Zn、Mn的前驱体溶液,然后依次将制得的Mn前驱体溶液和制得的Zn前驱体溶液,注入制得的Se前驱体溶液中,在90-120℃油浴中反应0.5-6h,然后冷却至室温,得到ZnSe:Mn量子点水溶液,再用异丙醇进行洗涤、沉淀、离心分离,得到ZnSe:Mn量子点。该方法条件温和,成本低廉并且绿色环保。

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