-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101597495A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910017084.9
申请日：2009-07-21
Applicant: 济南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体涉及一种ZnSe:Cu量子点的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，将Se粉与硼氢化钠溶于蒸馏水中，硼氢化钠的物质的量等于或大于Se粉的物质的量，加热使其完全溶解，制得Se含量为0.01～0.75mol/L的Se溶液；(2)将醋酸锌和醋酸铜溶于蒸馏水中，铜离子的摩尔数不超过锌离子摩尔数的15％，加入巯基乙酸，调节pH至8～13，制得Zn含量为0.01～0.1mol/L的Zn溶液；(3)将制得的Se溶液，注入制得的Zn溶液中，在90～150℃油浴中反应1～5小时，冷却至室温，得到ZnSe:Cu量子点水溶液，然后加入异丙醇，经离心、分离得到ZnSe:Cu量子点。本发明的有益效果是：采用廉价的原料，代替了昂贵且危险的有机金属前体，绿色环保，降低了制备成本；以水溶液作为反应溶剂，降低了反应温度，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN101787285A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010129832.5
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术及生物分析检测技术领域，尤其涉及水溶性荧光ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法。本发明首先采用共沉淀方法，在水溶液中以巯基乙酸为表面活性剂合成ZnSe量子点；然后，向反应溶液中滴加过量的Zn前驱体溶液，从而使Zn2+离子在量子点的表面大量富集，随后，以一定的滴加速率向溶液中滴加(NH4)2S溶液，控制温度，以确保随后加入的S2-与表面富集的Zn2+离子共价结合形成ZnS壳，并通过调整实验参数避免ZnS均匀成核。采用本方法制得的核壳型量子点的壳层结构比较致密，且不需进一步的尺寸分离即可得到尺寸分布均匀(3-6nm)的量子点。
-
公开(公告)号：CN101786601A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010130172.2
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法。本发明的技术方案为：Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括制备纳米Fe3O4粒子和制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子。本发明采用溶剂热法，壳层制备一步完成，操作简单、易于实现，且反应残余溶液为醇和水，无毒无污染并提高粒子的磁性、稳定性等方面的性能。该复合纳米粒子呈现稳定性较高、磁性能好，可以作为一种磁性药物载体应用于生物医药领域。
-
公开(公告)号：CN101786601B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010130172.2
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法。本发明的技术方案为：Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括制备纳米Fe3O4粒子和制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子。本发明采用溶剂热法，壳层制备一步完成，操作简单、易于实现，且反应残余溶液为醇和水，无毒无污染并提高粒子的磁性、稳定性等方面的性能。该复合纳米粒子呈现稳定性较高、磁性能好，可以作为一种磁性药物载体应用于生物医药领域。
-
公开(公告)号：CN101905862A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010136147.5
申请日：2010-03-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米发光材料制备方法的技术领域，具体涉及一种ZnSe:Mn量子点的制备方法。本发明的ZnSe:Mn量子点的制备方法，分别制得Se、Zn、Mn的前驱体溶液，然后依次将制得的Mn前驱体溶液和制得的Zn前驱体溶液，注入制得的Se前驱体溶液中，在90-120℃油浴中反应0.5-6h，然后冷却至室温，得到ZnSe:Mn量子点水溶液，再用异丙醇进行洗涤、沉淀、离心分离，得到ZnSe:Mn量子点。该方法条件温和，成本低廉并且绿色环保。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.014 seconds)
