一种鼠伤寒沙门氏菌分子检测试剂盒及非诊断性检测方法

    公开(公告)号:CN117887871A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410188689.9

    申请日:2024-02-20

    Abstract: 本发明涉及微生物检测领域,具体涉及一种用于检测鼠伤寒沙门氏菌的一步法CRISPR/Cas12b检测试剂盒及方法,所述试剂盒包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、LF引物、LB引物、向导RNA、Cas12b蛋白、单链核酸报告分子;所述F3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述B3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述FIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;所述BIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;所述LF引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;所述LB引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;所述向导RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.23所示;所述单链核酸报告分子为5’‑/6‑FAM/CCCCCCCC/BHQ1/‑3’或5’‑/6‑FAM/TTTTTTTT/BHQ1/‑3’。本发明成功开发了一种鼠伤寒沙门氏菌检测试剂盒,采用本发明的试剂盒进行检测,核酸扩增和检测同步进行,无需开盖检测。

    鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别试剂盒及其非诊断性检测方法

    公开(公告)号:CN116622871A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310816309.7

    申请日:2023-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别的试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括PCR检测引物、阳性对照、阴性对照和空白对照,所述阳性对照为鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA,阴性对照为鸡白痢沙门氏菌ATCC10398基因组DNA,空白对照为灭菌双蒸水,所述引物包括:For:5’‑CGTGGAGCGGCATTTATATATACAG‑3’;Rev:5’‑ACTACCGTTGTGGTGATACTCTGCG‑3’。本发明还公开了一种应用所述试剂盒鉴别鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌生化鉴别方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适用于临床批量检测。

    一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法

    公开(公告)号:CN113061549B

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202110350248.0

    申请日:2021-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法,其由禽多杀性巴氏杆菌P1215灭活制成,所述禽多杀性巴氏杆菌P1215(Pasteurella multocida P1215)保藏编号:CCTCC NO:M2021196,保藏于中国典型培养物保藏中心。属于兽医诊断技术领域。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,选用的禽霍乱凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低,无自凝反应,制成的抗原具有敏感性高、特异性强、反应快速、凝集图像清晰等优点,既可用于禽霍乱的临床快速诊断,也可用于禽霍乱疫苗的免疫效力评估,是一种较为理想的禽霍乱检测试剂。

    一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法

    公开(公告)号:CN113061549A

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN202110350248.0

    申请日:2021-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法,其由禽多杀性巴氏杆菌P1215灭活制成,所述禽多杀性巴氏杆菌P1215(Pasteurella multocida P1215)保藏编号:CCTCC NO:M2021196,保藏于中国典型培养物保藏中心。属于兽医诊断技术领域。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,选用的禽霍乱凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低,无自凝反应,制成的抗原具有敏感性高、特异性强、反应快速、凝集图像清晰等优点,既可用于禽霍乱的临床快速诊断,也可用于禽霍乱疫苗的免疫效力评估,是一种较为理想的禽霍乱检测试剂。

    一种黄花蒿固态发酵的方法

    公开(公告)号:CN106107019A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610459551.3

    申请日:2016-06-22

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明公开了一种黄花蒿固态发酵的方法,首先将各原料粉碎后将其按照以下重量百分比进行混合:黄花蒿50~60%、豆粕0~10%、麸皮20~35%和玉米5~10%,再加入35~40℃热水调至物料含水量为45~50%;温度为33~35℃;然后喷洒重量为物料总重量2~6‰的生物菌液,在温度为32~45℃的条件下发酵4~6d,烘干或晒干后粉碎得发酵产物。本发明利用辅料和微生物发酵可改善黄花蒿味苦、气味浓重及有效成分难以充分释放的缺点,通过采用微生物的降解作用,黄花蒿的有效成分和活性物质被最大限度的释放出来,并且本发明通过实验还发现不仅益生菌促进了黄花蒿的发酵,同时黄花蒿也没有杀死有益菌,相反还延长了益生菌的存活时间。

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