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公开(公告)号:CN117947194A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410188685.0
申请日:2024-02-20
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR的印第安纳沙门氏菌检测试剂盒及其方法,所述试剂盒包括F引物、R引物、向导RNA、Cas12b蛋白、单链核酸报告分子;所述F引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示;所述R引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示;所述向导RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.23所示;所述单链核酸报告分子为5’‑/6‑FAM/CCCCCCCC/BHQ1/‑3’。本发明成功开发了一种印第安纳沙门氏菌检测试剂盒,采用本发明的试剂盒进行检测,核酸扩增和检测同步进行,无需开盖检测。实验结果表明,本发明印第安纳沙门氏菌检测系统具有较好的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN117887871A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410188689.9
申请日:2024-02-20
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及微生物检测领域,具体涉及一种用于检测鼠伤寒沙门氏菌的一步法CRISPR/Cas12b检测试剂盒及方法,所述试剂盒包括F3引物、B3引物、FIP引物、BIP引物、LF引物、LB引物、向导RNA、Cas12b蛋白、单链核酸报告分子;所述F3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述B3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述FIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;所述BIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;所述LF引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;所述LB引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;所述向导RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.23所示;所述单链核酸报告分子为5’‑/6‑FAM/CCCCCCCC/BHQ1/‑3’或5’‑/6‑FAM/TTTTTTTT/BHQ1/‑3’。本发明成功开发了一种鼠伤寒沙门氏菌检测试剂盒,采用本发明的试剂盒进行检测,核酸扩增和检测同步进行,无需开盖检测。
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公开(公告)号:CN117665280A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311692047.4
申请日:2023-12-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测印第安纳沙门氏菌抗体的间接ELISA试剂盒及其应用,所述试剂盒包括抗原酶标板、酶标抗体、阴性血清、阳性血清、浓缩洗涤液、显色液和反应终止液。与传统的玻片凝集抗原检测方法相比,本发明的试剂盒不仅极大的提高了检测通量,同时具有较好的灵敏性、特异性和重复性。
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公开(公告)号:CN116622871A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310816309.7
申请日:2023-07-05
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别的试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括PCR检测引物、阳性对照、阴性对照和空白对照,所述阳性对照为鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA,阴性对照为鸡白痢沙门氏菌ATCC10398基因组DNA,空白对照为灭菌双蒸水,所述引物包括:For:5’‑CGTGGAGCGGCATTTATATATACAG‑3’;Rev:5’‑ACTACCGTTGTGGTGATACTCTGCG‑3’。本发明还公开了一种应用所述试剂盒鉴别鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌生化鉴别方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适用于临床批量检测。
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公开(公告)号:CN113061549B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110350248.0
申请日:2021-03-31
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法,其由禽多杀性巴氏杆菌P1215灭活制成,所述禽多杀性巴氏杆菌P1215(Pasteurella multocida P1215)保藏编号:CCTCC NO:M2021196,保藏于中国典型培养物保藏中心。属于兽医诊断技术领域。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,选用的禽霍乱凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低,无自凝反应,制成的抗原具有敏感性高、特异性强、反应快速、凝集图像清晰等优点,既可用于禽霍乱的临床快速诊断,也可用于禽霍乱疫苗的免疫效力评估,是一种较为理想的禽霍乱检测试剂。
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公开(公告)号:CN113061549A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110350248.0
申请日:2021-03-31
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种禽霍乱凝集抗原及其制备方法,其由禽多杀性巴氏杆菌P1215灭活制成,所述禽多杀性巴氏杆菌P1215(Pasteurella multocida P1215)保藏编号:CCTCC NO:M2021196,保藏于中国典型培养物保藏中心。属于兽医诊断技术领域。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,选用的禽霍乱凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低,无自凝反应,制成的抗原具有敏感性高、特异性强、反应快速、凝集图像清晰等优点,既可用于禽霍乱的临床快速诊断,也可用于禽霍乱疫苗的免疫效力评估,是一种较为理想的禽霍乱检测试剂。
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公开(公告)号:CN107937584A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201810026298.1
申请日:2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种肉品沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照,所述阳性对照物包括印第安纳沙门氏菌ATCC51959、肠炎沙门氏菌ATCC13076和鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028基因组DNA;所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种肉品沙门氏菌分子检测方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,通过一步反应,即可对肉品沙门氏菌进行快速检测与分型,相比传统的血清学分型方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适合于批量检测。
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公开(公告)号:CN104789499B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510157906.9
申请日:2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/06 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢琼扩抗原及其制备方法和应用,属于兽医诊断技术领域。该抗原是将鸡白痢沙门氏菌菌种SP8441和SP9905分别复苏传代后制成种子菌液,再将种子菌液接种固体培养基增殖,离心去除培养液后,通过裂解液提取细菌蛋白,制成鸡白痢琼扩抗原。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定,成本低廉,制成的鸡白痢琼扩抗原产品具有敏感性高、特异性强的优点,可以简化鸡白痢的净化流程,扩大检测应用范围,是一种较为理想的检测鸡白痢的琼扩抗原。
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公开(公告)号:CN106399466A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610322228.1
申请日:2016-05-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速检测细菌整合子的LAMP试剂盒,所述的试剂盒包括:10×LAMP缓冲液;10mM dNTPs;50μM钙黄绿素;8000U/mLBst DNA聚合酶;外引物组(1-F3、1-B3;2-F3、2-B3;3-F3、3-B3);内引物组(1-FIP、1-BIP;2-FIP、2-BIP;3-FIP、3-BIP);无菌去离子水。本发明试剂盒具有简便快速、特异性强、灵敏度高的优点,可根据反应结束后颜色的差异,即可进行结果判定,适合现场快速检测。
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公开(公告)号:CN106107019A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610459551.3
申请日:2016-06-22
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 定州正峰饲料销售有限公司
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种黄花蒿固态发酵的方法,首先将各原料粉碎后将其按照以下重量百分比进行混合:黄花蒿50~60%、豆粕0~10%、麸皮20~35%和玉米5~10%,再加入35~40℃热水调至物料含水量为45~50%;温度为33~35℃;然后喷洒重量为物料总重量2~6‰的生物菌液,在温度为32~45℃的条件下发酵4~6d,烘干或晒干后粉碎得发酵产物。本发明利用辅料和微生物发酵可改善黄花蒿味苦、气味浓重及有效成分难以充分释放的缺点,通过采用微生物的降解作用,黄花蒿的有效成分和活性物质被最大限度的释放出来,并且本发明通过实验还发现不仅益生菌促进了黄花蒿的发酵,同时黄花蒿也没有杀死有益菌,相反还延长了益生菌的存活时间。
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