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公开(公告)号：CN106893323A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710122522.2
申请日：2017-03-03
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C08K7/00 , C08K3/30 , C08K2003/3009 , C08K2201/011 , C08L79/08
Abstract: 本发明提供了一种超薄二硫化钼纳米片/聚酰亚胺自润滑复合材料及其制备方法，制备步骤如下：将四水合钼酸铵溶解在去离子水中，配成钼酸铵溶液，加入硫脲，超声分散、磁力搅拌混匀，移至反应釜中，进行水热反应；之后，自然冷却，离心、洗涤、烘干，得到超薄二硫化钼纳米片；将超薄二硫化钼纳米片与聚酰亚胺树脂混合均匀，得到二硫化钼纳米片与聚酰亚胺树脂的混合物，倒入模具，以梯度升温的方式热压烧结，自然冷却后，脱模，得到超薄二硫化钼纳米片/聚酰亚胺自润滑复合材料。本发明的特点在于超薄二硫化钼纳米片/聚酰亚胺自润滑复合材料具有摩擦“跑合期”短，摩擦系数小、磨损率低等特点，可用于航空、航天、机械、电子等国防及民用领域。
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公开(公告)号：CN104831109B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510168705.9
申请日：2015-04-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及铜基电接触复合材料技术领域，具体是涉及一种金属铜为基体，Nb1‑xTixSe2为增强相的铜基电接触复合材料及其制备方法。该复合材料化学成分按质量百分比为：Nb1‑xTixSe2：5%~10%,水雾化Cu粉：90%~95%，x=0~0.2。该制备方法包括：Nb1‑xTixSe2的制备、铜粉与Nb1‑xTixSe2混合、冷压烧结法烧结即制得铜基电接触复合材料。本发明合成电接触复合材料由基体、增强相组成；致密度高、高硬度、高抗弯强度、低电阻率和良好的耐磨性能、自润滑减摩性能，是一种具有良好发展前景的电接触材料。
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公开(公告)号：CN106732721A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611107044.X
申请日：2016-12-06
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J27/24 , B01J35/004 , B01J37/08 , B01J37/10 , C01B3/042 , C01B2203/1041
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，利用简单的水热反应和热聚合法两步合成一种高效率非金属半导体碳化氮光催化剂，可用于可见光下分解水产氢气。通过调控水热反应过程中不同盐酸的量，经简单的水热反应和热聚合两步法制备出高催化活性的g‑C3N4催化剂。分别考察它们以相同催化剂量(20mg)条件，在可见光照射下光催化分解水产氢的活性。光催化结果显示：两步合成的g‑C3N4相比于常规热聚合法合成的g‑C3N4，能够有效提升光催化分解水产氢的活性。
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公开(公告)号：CN106698526A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710002931.9
申请日：2017-01-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C01G49/12
CPC classification number: C01G49/12 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/80 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供了一种g‑C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，步骤如下：1、制备g‑C3N4粉末；2、将g‑C3N4粉末添加到去离子水中，超声分散，得到g‑C3N4分散液；称取四水合氯化亚铁加入到g‑C3N4分散液中，磁力搅拌溶解，得到混合液A；在搅拌下，向混合液A中逐滴滴加NaOH溶液，得到混合液B；向混合液B中滴加硫代乙酰胺溶液，得到混合液C；将混合液C转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，进行溶剂热反应；反应完毕后，自然冷却至室温，离心收集产物，用去离子水和无水乙醇对产物进行洗涤，干燥，得到g‑C3N4/FeS2纳米复合材料。本发明所述的方法制备的材料可应用于润滑油添加剂、光电材料、储氢、光催化等领域。
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公开(公告)号：CN106241877A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610557028.4
申请日：2016-07-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C01G39/06
CPC classification number: C01G39/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/82
Abstract: 本发明属于纳米复合材料领域，公开了一种g-C3N4/MoS2/ZnS纳米复合材料及其制备方法。主要是以片层结构的g-C3N4为基体，钼酸铵或钼酸钠为钼源，七水硫酸锌为锌源，盐酸羟胺为还原剂，硫脲或硫代乙酰胺为硫源，通过水热法制备g-C3N4/MoS2/ZnS纳米复合材料。本发明制备g-C3N4/MoS2/ZnS纳米复合材料的方法简单易操作，成本低廉，反应条件温和，重现性好，粒径均匀，并在摩擦学、催化、锂电等领域中具有重要的应用，有望用于大规模的工业生产。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN103028352B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210524859.3
申请日：2012-12-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供一种MoS2/Fe3O4纳米复合材料的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以Fe3O4纳米颗粒为原料，将其分散到去离子水中并加入钼酸钠，氯化钠，硫氰酸钠和表面活性剂CTAB，搅拌一定时间后用盐酸调节pH，然后倒入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，并在设定温度下反应一段时间后自然冷却；利用去离子水对反应产物进行多次离心洗涤后，将产物干燥得到MoS2/Fe3O4纳米复合材料。本方法具有工艺简单、快速高效等优点，将MoS2很好的包覆在Fe3O4纳米颗粒上。本发明制备出的MoS2/Fe3O4纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN102992405B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210524834.3
申请日：2012-12-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼纳米核壳纳米结构的制备方法，采用的是溶剂热合成法，具体方法如下：（1）将Na2MoO4?2H2O、Na2S、抗坏血酸溶于混合溶剂中，再加入表面活性剂，通过离心搅拌使其均匀的分散到溶液中，最后用酸调节溶液的pH值为12~14；（2）将步骤（1）得到的溶液搅拌后，移入不锈钢反应釜，密封，恒温反应后，冷却至室温，得到反应产物；（3）分离上述反应产物，洗涤、干燥，得到二硫化钼纳米核壳纳米结构。本发明方法工艺简单，成本低廉，制备得到的产品纯度高、产率高，并在摩擦学、光化学、锂电等领域中具有重要的应用，有望用于大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN102718255B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210202353.0
申请日：2012-06-19
Applicant: 江苏大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及纳米二氧化钛，具体地，是一种二氧化钛空心纳米结构的制备方法。本发明是以氟钛酸铵（(NH4)2TiF6）为前躯体，以二氧化硅（SiO2）微球为模板，通过调节氟钛酸铵（(NH4)2TiF6）的浓度，水热时间和二氧化硅（SiO2）的尺寸来控制空心微球的尺寸以及壳的厚度。从而在相对低的温度条件下，大量合成尺寸和结构都具有高同向性的二氧化钛（TiO2）空心纳米微球结构，解决了以往合成二氧化硅过程中的尺寸分布范围过大的问题。本发明方法工艺简单易控，成本低廉，适于工业化生产，可通过反应条件来控制反应物的尺寸。
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