红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103740708B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410029929.7

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用,发明人利用特定引物对HZ1对红锥总DNA进行PCR扩增,得到简单重复序列SSR1标记。该法简单易行、操作简便,得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR1标记是共显性标记,较之其它分子标记,SSR标记重复性好、可靠性高,可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究,以及目标基因的标定,还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。

    红锥SSR5标记、引物对及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103740703A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410029387.3

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR5标记、引物对及其制备方法和应用,发明人利用特定引物对HZ5对红锥总DNA进行PCR扩增,得到简单重复序列SSR5标记。该法简单易行、操作简便,得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR5标记是共显性标记,较之其它分子标记,SSR标记重复性好、可靠性高,可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究,以及目标基因的标定,还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。

    一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法

    公开(公告)号:CN102696480B

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201210137783.9

    申请日:2012-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法,其特征在于采用80~100目新鲜干净的河沙按1/4装入量装入试管,加入含0.01~0.02g/L抗坏血酸的MS液体培养基至湿润混匀作为培养基质,将1~5年生油茶龄植株树冠外围中上部带有腋芽的半木质化或刚木质化的嫩枝剪切成带腋芽1~2个、长3.0~4.0cm的小段,经消毒扦插至培养基质中培养,剪取新萌发的嫩芽转接至MS培养基中继续培养得到油茶无菌芽。采用河沙和培养液作为培养基质,与油茶的生长习性相适应,更适宜油茶新芽的生长和萌发,在简单接种后,减轻褐化程度,降低污染率,不需频繁转接,培养12~18天可见腋芽开始萌发,萌发时间缩短,且萌发率达85~93%,培养油茶无菌芽成功率高,经济效益好。

    一种任豆组培继代芽瓶外扦插育苗方法

    公开(公告)号:CN102823414A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210345948.1

    申请日:2012-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种任豆组培继代芽瓶外扦插育苗方法,是采用组培继代芽瓶外生根与扦插育苗两个步骤合二为一的方法,先以常规方法组培繁殖任豆组培继代芽,再选取任豆组培继代芽作为插穗,经促根剂处理并扦插至红心土基质中,育苗培养得到造林木苗出圃。本方法采用任豆组培继代芽直接作为穗条进行瓶外扦插,繁殖速度快,且不受季节和地域限制;同时瓶外生根与扦插育苗两个步骤合二为一,方法简单、操作容易,扦插培养15~20天后开始生根,并且成活率高,生根成活率85~95%。本方法克服了现有任豆无性繁殖方法的不足,缩短育苗周期,提高育苗成活率,降低了育苗成本,有利于加快推进任豆无性系育苗的发展。

    一种蒜头果挥发油的提取方法及其应用

    公开(公告)号:CN119081780A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411391549.8

    申请日:2024-10-08

    Abstract: 本发明公开一种蒜头果挥发油的提取方法及其应用,所述方法包括:S1,筛选溶剂:以挥发油得率≥0.20%和苯丙醛≥54%为指标,筛选出萃取蒜头果挥发油复合溶剂;S2,提取前处理:采集蒜头果提取废料粉碎,获与所述复合溶剂按预设比例置于反应容器中混匀,超声处理、静置48‑72小时,过滤,得萃取液;S3,提取:采用减压蒸馏处理所述萃取液,获得蒜头果挥发油。与现有技术相比,本发明通过以回收率和苯丙醛百分比为指标,筛选出对苯丙醛亲和性更好的有机溶剂,获得的蒜头果挥发油得率为0.52%以上,且苯丙醛占比为56%‑68%。

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